Efficacité de l'INM004 chez les enfants atteints du SHU-STEC
Étude de phase III visant à évaluer l'efficacité de l'INM004 (antitoxine Shiga) chez des patients pédiatriques atteints du syndrome hémolytique et urémique associé à Escherichia coli producteur de toxine Shiga.
Promoteur : Inmunova S.A.Tous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- 0 à 17 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Phase 3
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Les objectifs de cette étude sont d'évaluer l'efficacité, la sécurité et la pharmacocinétique de l'INM004 chez des patients pédiatriques atteints du syndrome hémolytique et urémique associé à une infection par Escherichia coli producteur de toxine Shiga (SHU-STEC).
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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