Déflation intrapulmonaire intermittente et dyspnée après effort chez les personnes atteintes de bronchopneumopathie chronique obstructive
Effet de la déflation intrapulmonaire intermittente sur la dimension sensorielle de la dyspnée après effort chez les patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive : une étude croisée, randomisée, en double aveugle
Promoteur : ADIR AssociationTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Sans phase
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
La bronchopneumopathie chronique obstructive est une maladie pulmonaire de longue durée provoquant des difficultés respiratoires. Les personnes atteintes de cette maladie ressentent souvent un essoufflement, en particulier lors d'une activité physique, ce qui peut rendre les tâches quotidiennes plus difficiles. Cet essoufflement est en partie causé par l'accumulation de mucus dans les voies respiratoires et par un piégeage de l'air dans les poumons. Ces deux phénomènes réduisent la quantité d'air frais pouvant pénétrer à chaque respiration et augmentent l'effort nécessaire pour respirer. Pour gérer les symptômes, les personnes atteintes de bronchopneumopathie chronique obstructive peuvent recourir à des médicaments, à une oxygénothérapie, ou être orientées vers des programmes de réhabilitation pulmonaire. Ces programmes comprennent souvent un entraînement à l'exercice, des stratégies d'autogestion et des techniques de désencombrement des voies respiratoires. Bien que les kinésithérapeutes respiratoires guident généralement les patients dans ces techniques, certains dispositifs médicaux peuvent également aider les personnes à gérer leur maladie de façon autonome à domicile. L'un de ces dispositifs utilise une méthode appelée déflation intrapulmonaire intermittente, qui consiste à appliquer de légères variations de pression par l'intermédiaire d'un embout buccal afin d'aider à décoller le mucus et à libérer l'air piégé dans les poumons. Bien que certaines personnes utilisent déjà ce type de dispositif dans le cadre de leurs soins quotidiens, davantage de données scientifiques sont nécessaires pour déterminer si les améliorations du désencombrement des voies respiratoires et de la réduction du piégeage de l'air se traduisent réellement par un soulagement mesurable de l'essoufflement. L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si ce type de dispositif médical, conçu pour éliminer le mucus des voies respiratoires et l'air piégé dans les poumons (par déflation intrapulmonaire intermittente), peut contribuer à réduire l'essoufflement (dyspnée) après une activité physique chez les personnes atteintes de bronchopneumopathie chronique obstructive. Les principales questions auxquelles cette étude vise à répondre sont : * l'utilisation du dispositif à domicile pendant une semaine réduit-elle l'intensité de l'essoufflement après la marche ? * améliore-t-elle également la distance de marche, réduit-elle la sensation de fatigue musculaire, ou augmente-t-elle la satisfaction à l'égard de la méthode de désencombrement des voies respiratoires ? Les chercheurs compareront le dispositif actif à un dispositif placebo, identique en apparence et au toucher mais ne délivrant pas le traitement actif. Cette comparaison permettra de déterminer si les effets observés sont dus au dispositif lui-même ou à d'autres facteurs tels que les attentes ou le hasard. Les participants à cette étude seront des adultes ayant reçu un diagnostic de bronchopneumopathie chronique obstructive modérée à très sévère. Tous les participants devront avoir récemment terminé un programme de réhabilitation pulmonaire, continuer à ressentir un essoufflement à la marche, et présenter des signes d'hyperinflation pulmonaire (air restant piégé dans les poumons). Les personnes ne seront pas incluses si elles présentent d'autres problèmes de santé graves rendant la marche difficile ou dangereuse, ou si elles présentent une contre-indication à l'utilisation du dispositif.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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