Capsaïcine dans l'arthrose digitale versus témoin
Capsaïcine dans l'arthrose digitale versus témoin : une étude randomisée
Promoteur : University Hospital, Clermont-FerrandTous ses essais recensés
Site externe : clinicaltrials.gov · la candidature se fait uniquement là-bas
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Phase 4
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif de cet essai clinique multicentrique, randomisé, contrôlé et en double aveugle est de démontrer l'efficacité de l'application transdermique de capsaïcine chez des patients présentant une arthrose digitale douloureuse avec une composante de douleur neuropathique. Les participants recevront soit un patch transdermique de capsaïcine à 179 mg (8 %), soit le traitement témoin (capsaïcine à 0,04 %). Les chercheurs compareront l'intensité de la douleur au niveau des doigts au jour 60 dans le groupe capsaïcine à 8 % par rapport au groupe capsaïcine à 0,04 % (bras témoin).
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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