Bithérapie à action prolongée cabotégravir/lénacapavir (cohorte IMEA 074)
Cabotégravir Lénacapavir en bithérapie à action prolongée (CABOTEGRAVIR LENACAPAVIR DUAL LONG ACTING). Suivi immunovirologique et évaluation de la sécurité de patients infectés par le VIH-1 recevant une association d'antirétroviraux à action prolongée associant cabotégravir et lénacapavir
Promoteur : Institut de Médecine et d'Epidémiologie Appliquée - Fondation Internationale Léon M'BaTous ses essais recensés
Site externe : clinicaltrials.gov · la candidature se fait uniquement là-bas
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Sans phase
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif principal de cette étude nationale est d'évaluer le succès virologique d'un traitement antirétroviral à action prolongée associant cabotégravir et lénacapavir. L'étude porte sur des patients recevant ce traitement depuis un an ou sur ceux pour lesquels le médecin décide de l'initier. Elle vise également à évaluer la tolérance du traitement et l'évolution du profil immunovirologique des participants au cours du suivi.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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