Bithérapie à action prolongée cabotégravir/lénacapavir (cohorte IMEA 074)
Cabotégravir Lénacapavir en bithérapie à action prolongée (CABOTEGRAVIR LENACAPAVIR DUAL LONG ACTING). Suivi immunovirologique et évaluation de la sécurité de patients infectés par le VIH-1 recevant une association d'antirétroviraux à action prolongée associant cabotégravir et lénacapavir
Promoteur : Institut de Médecine et d'Épidémiologie Appliquée – Fondation Internationale Léon M'BaTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif principal de cette étude nationale est d'évaluer le succès virologique d'un traitement antirétroviral à action prolongée associant cabotégravir et lénacapavir. L'étude porte sur des patients recevant ce traitement depuis un an ou sur ceux pour lesquels le médecin décide de l'initier. Elle vise également à évaluer la tolérance du traitement et l'évolution du profil immunovirologique des participants au cours du suivi.
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