Dernier essai recensé
Étude internationale de la prothèse SING IMT™ chez des patients pseudophaques présentant une atteinte bilatérale stable, modérée à profonde, de la vision centrale due à une DMLA avancée / étude PERSPECTIVE
Cette étude vise à étendre l'indication du marquage CE du SING IMT™ aux patients pseudophaques (patients porteurs d'un implant intraoculaire) atteints d'une forme tardive de DMLA (dégénérescence maculaire liée à l'âge) avec atteinte bilatérale de la vision centrale. Cette étude randomisée, internationale et multicentrique évaluera la sécurité et l'efficacité du dispositif dans cette population de patients. Les résultats viendront étayer les soumissions réglementaires, la prise de décision clinique et une éventuelle extension d'indication.
À partir de 55 ans · Réf. NCT07164378
VisionCare, Inc.
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