Dernier essai recensé
Protocole thérapeutique coopératif international pour les enfants et adolescents atteints de lymphome lymphoblastique
Objectifs principaux : * Randomisation R1, tous les patients éligibles : examiner si l'incidence cumulée des rechutes avec atteinte du système nerveux central (rechute du SNC, pCICR) peut être diminuée par un traitement d'induction modifié incluant la dexaméthasone (bras expérimental) au lieu de la prednisone (bras standard) * Randomisation R2, seuls les patients atteints d'un LBL à haut risque sont éligibles : examiner si la probabilité de survie sans événement (pEFS) chez ces patients peut être améliorée en recevant un bras de traitement intensifié par rapport à un bras de traitement standard (tel qu'utilisé dans l'étude EURO-LB 02)
Jusqu’à 18 ans · Réf. NCT04043494
University Hospital Muenster
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