Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

Sans phase3

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3 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Interventionnelle Hommes
Recherche de variants structuraux chez des patients présentant des troubles du développement sexuel (DSD) et un diagnostic moléculaire non concluant
L'objectif de cet essai clinique est d'identifier des variants structuraux par cartographie optique du génome (OGM) dans la population de participants décrite. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont : * Identifier des variants structuraux constitutionnels par OGM à partir de l'ADN extrait des leucocytes sanguins de patients présentant un DSD pour lequel le diagnostic moléculaire est non concluant. * Identifier des variants structuraux en mosaïque (présents uniquement dans une sous-population de cellules somatiques) par OGM à partir de l'ADN extrait des leucocytes sanguins de patients présentant un DSD pour lequel le diagnostic moléculaire est non concluant. * Comparer les rendements diagnostiques de l'OGM et des méthodes d'hybridation génomique comparative sur puce (CGH array). * Comparer les rendements diagnostiques de l'OGM et du séquençage du génome entier (Programme national de séquençage), uniquement lorsqu'il est réalisé. Les participants devront : * réaliser un entretien de suivi avec un médecin afin de passer en revue leurs antécédents médicaux et chirurgicaux personnels et familiaux, avec un accent particulier sur le DSD. * réaliser un entretien visant à évaluer leur exposition aux polluants environnementaux pendant la vie fœtale, à l'aide d'un questionnaire validé. * réaliser une prise de sang d'un tube de 5 mL afin de réaliser l'analyse de cartographie optique du génome.
À partir de 0 ans · Réf. NCT05867979
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 30 sept. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Hommes
Détection précoce du cancer de la prostate
Cette étude porte sur la détection précoce du cancer de la prostate par l'analyse de biomarqueurs sanguins circulants. Sur la base de nos derniers développements, l'objectif principal est d'évaluer la validité des cellules tumorales circulantes (CTC) et des produits cellulaires tumoraux circulant dans le sang (ADN, exosomes) pour la détection précoce du cancer de la prostate (CaP). Au cours de la première période de découverte, les investigateurs évalueront quel marqueur de biopsie liquide permettra la meilleure discrimination entre les patients présentant un CaP histologiquement prouvé et des témoins sans cancer appariés selon l'âge. Une analyse complémentaire par sous-groupes sera réalisée, en mettant particulièrement l'accent sur l'identification des patients atteints d'un CaP à haut risque, présentant des tumeurs agressives définies par un score de Gleason (« étalon-or ») supérieur ou égal à 8 (ISUP 4 et supérieur). Les biomarqueurs candidats ainsi obtenus seront ensuite explorés plus avant dans l'étude d'entraînement et de validation ultérieure (années 2 et 3), afin d'obtenir le test sanguin unique ou la combinaison de tests présentant la meilleure sensibilité et spécificité pour la détection précoce du CaP et/ou du CaP à haut risque. Les investigateurs compareront également ces nouveaux biomarqueurs à des tests CE-IVD récemment autorisés par la FDA pour la détection précoce du cancer de la prostate, fondés sur des marqueurs tumoraux périphériques classiques tels que le Prostate Health Index (PHI) et le PCA3. Des évaluations de suivi seront mises en place afin d'évaluer la pertinence pronostique des biomarqueurs candidats identifiés dans ce projet. Les investigateurs mettront en place à cet effet un système de gestion des données incluant toutes les informations pertinentes sur les tissus collectés et les résultats des analyses, ainsi que les données cliniques des patients étudiés dans cette étude.
À partir de 40 ans · Réf. NCT04556916
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 22 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle Hommes
Rôle de l'environnement et des perturbateurs endocriniens dans la cryptorchidie de l'enfant
La cryptorchidie est la malformation congénitale la plus fréquente chez le nouveau-né de sexe masculin. Elle nécessite une intervention chirurgicale durant l'enfance et augmente le risque de troubles de la fertilité et de cancer. Constituant un objectif majeur de santé publique, elle fait l'objet de nombreuses recommandations. Sa fréquence augmente dans certains pays plus rapidement que ce qu'une cause génétique isolée pourrait expliquer. Elle peut survenir sous forme de regroupement géographique. La cause de la cryptorchidie implique des facteurs génétiques, hormonaux et environnementaux. Des études animales suggèrent que les perturbateurs endocriniens interfèrent avec la migration testiculaire fœtale. L'objectif de l'étude est de déterminer si certaines expositions environnementales peuvent être associées à la cryptorchidie.
0 à 18 ans · Réf. NCT04342026
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 3 oct. 2025

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