Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle4

Phase

Public annoncé

Tous publics4

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4 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude comparant l'efficacité et la sécurité du BMS-986393 par rapport aux traitements standards chez des adultes atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire et préalablement exposés au lénalidomide (QUINTESSENTIAL-2)
Cette étude a pour objectif de comparer l'efficacité et la sécurité de l'arlo-cel (BMS-986393) par rapport aux traitements standards chez des adultes atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire et préalablement exposés au lénalidomide.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06615479
Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb Company
Mis à jour le 15 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude visant à évaluer le BMS-986453 chez des participants atteints de myélome multiple en rechute et/ou réfractaire
L'objectif de cette étude est d'évaluer le BMS-986453 chez des participants atteints de myélome multiple en rechute et/ou réfractaire (MMRR).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06153251
Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb Company
Mis à jour le 18 mars 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de l'efficacité et de la sécurité du lisocabtagène maraleucel (liso-cel) en traitement de première ligne chez des adultes atteints d'un lymphome primitif du système nerveux central non éligibles à une greffe
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité du lisocabtagène maraleucel (Breyanzi/liso-cel/BMS-986387) chez des adultes en traitement de première ligne du lymphome primitif du système nerveux central (LPSNC) non éligibles à une greffe.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07015242
Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb Company
Mis à jour le 1 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Une étude de lymphocytes T CAR allogéniques anti-CD19 issus d'un donneur sain chez des participants atteints de maladies auto-immunes sévères et réfractaires
L'objectif de cette étude est de déterminer la sécurité, la tolérabilité, la dose optimale et l'efficacité préliminaire du BMS-986515, un produit de lymphocytes T CAR allogéniques anti-CD19 issus d'un donneur sain (DS), chez des participants atteints de maladies auto-immunes sévères et réfractaires.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07115745
Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb Company
Mis à jour le 14 juil. 2026

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Étude visant à évaluer le BMS-986453 chez des participants atteints de myélome multiple en rechute et/ou réfractaire

Étude de l'efficacité et de la sécurité du lisocabtagène maraleucel (liso-cel) en traitement de première ligne chez des adultes atteints d'un lymphome primitif du système nerveux central non éligibles à une greffe

Une étude de lymphocytes T CAR allogéniques anti-CD19 issus d'un donneur sain chez des participants atteints de maladies auto-immunes sévères et réfractaires

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