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Étude de l'efficacité et de la sécurité du lisocabtagène maraleucel (liso-cel) en traitement de première ligne chez des adultes atteints d'un lymphome primitif du système nerveux central non éligibles à une greffe

L'essai CAROLYN : le lisocabtagène maraleucel en traitement de première ligne du lymphome primitif du système nerveux central (LPSNC) chez des patients non éligibles à une greffe

Promoteur : Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb Company

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.

Texte original (anglais)

A Study of the Efficacy and Safety of Lisocabtagene Maraleucel (Liso-cel) as First-Line Therapy in Adults With Transplant-Ineligible Primary Central Nervous System Lymphoma

The CAROLYN Trial: Lisocabtagene Maraleucel as First-Line Therapy for Primary Central Nervous System Lymphoma (PCNSL) in Transplant-Ineligible Patients

The purpose of this study is to evaluate the safety and efficacy of lisocabtagene maraleucel (Breyanzi/liso-cel/BMS-986387) in adults as first-line treatment in transplant-ineligible Primary Central Nervous System Lymphoma (PCNSL).

L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité du lisocabtagène maraleucel (Breyanzi/liso-cel/BMS-986387) chez des adultes en traitement de première ligne du lymphome primitif du système nerveux central (LPSNC) non éligibles à une greffe.

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