Étude comparant l'efficacité et la sécurité du BMS-986393 par rapport aux traitements standards chez des adultes atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire et préalablement exposés au lénalidomide (QUINTESSENTIAL-2)
Étude de phase 3, randomisée, en ouvert, multicentrique, comparant l'efficacité et la sécurité de l'arlocabtagène autoleucel (BMS-986393), une thérapie cellulaire CAR-T dirigée contre GPRC5D, par rapport aux traitements standards chez des adultes atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire et préalablement exposés au lénalidomide
Promoteur : Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb Company
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Study to Compare the Efficacy and Safety of BMS-986393 Versus Standard Regimens in Adult Participants With Relapsed or Refractory and Lenalidomide-exposed Multiple Myeloma (QUINTESSENTIAL-2)
A Phase 3, Randomized, Open-Label, Multicenter Study to Compare the Efficacy and Safety of Arlocabtagene Autoleucel (BMS-986393), a GPRC5D-directed CAR-T Cell Therapy, Versus Standard Regimens in Adult Participants With Relapsed or Refractory and Lenalidomide-exposed Multiple Myeloma
The purpose of this study is to compare the efficacy and safety of arlo-cel (BMS-986393) versus standard regimens in adult participants with Relapsed or Refractory and Lenalidomide-exposed Multiple Myeloma.
Cette étude a pour objectif de comparer l'efficacité et la sécurité de l'arlo-cel (BMS-986393) par rapport aux traitements standards chez des adultes atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire et préalablement exposés au lénalidomide.
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