Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

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Public annoncé

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6 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Interventionnelle Hommes
Comparaison de la qualité de vie liée au cancer de la prostate chez des hommes sexuellement actifs atteints d'un cancer de la prostate localisé à risque intermédiaire favorable traités par prostatectomie totale ou par HIFU focal
L'objectif de cet essai est d'évaluer l'impact du traitement par HIFU focal sur la qualité de vie des patients atteints d'un cancer de la prostate localisé à risque intermédiaire favorable. La principale question à laquelle il vise à répondre est : quelle est la qualité de vie liée au cancer de la prostate chez les patients atteints d'un cancer localisé à risque intermédiaire favorable traités par prostatectomie totale ou par HIFU focal ? Les chercheurs compareront les patients atteints d'un cancer localisé à risque intermédiaire favorable traités par prostatectomie totale à des patients atteints d'un cancer localisé à risque intermédiaire favorable traités par HIFU focal afin d'évaluer leur qualité de vie. Les participants répondront au questionnaire EPIC-CP 6 mois, 12 mois et 24 mois après le traitement.
40 à 75 ans · Réf. NCT06945172
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Mis à jour le 20 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Hommes
Évaluation de l'électrostimulation neuromusculaire en complément d'un programme d'activité physique
L'objectif de l'étude est de mesurer la force musculaire du quadriceps 6 mois après le début de l'intervention, soit la résistance de charge maximale pouvant être soulevée en une seule répétition dans des conditions standardisées à l'aide de la presse à cuisses.
18 à 90 ans · Réf. NCT05745844
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Mis à jour le 15 janv. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Hommes
Évaluation d'une antibiothérapie préopératoire de 24 heures pour la chirurgie urologique endoscopique en cas d'uroculture positive
L'endo-urologie pose le problème des infections post-opératoires. La nécessité d'obtenir une culture urinaire négative avant l'intervention est admise, et l'efficacité de cette mesure pour réduire le risque d'infection post-opératoire a été démontrée. Les recommandations françaises actuelles sont unanimes en faveur d'un traitement préventif de la bactériurie asymptomatique (culture urinaire positive) avant les actes urologiques impliquant un contact avec les urines. Ces mêmes recommandations précisent que le traitement doit être bref, avec une antibiothérapie préopératoire de 48 heures. Cependant, la littérature scientifique sur le sujet n'apporte pas de réponse à la question de savoir si 48 heures constituent la durée optimale du traitement antibiotique préopératoire pour éviter le risque d'infection post-opératoire. Dans ce contexte, il est intéressant d'évaluer une durée d'antibiothérapie préopératoire limitée à 24 heures, aucune étude ne pouvant confirmer qu'un traitement de 24 heures est insuffisant pour prévenir l'infection post-opératoire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07206992
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Mis à jour le 20 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Hommes
Évaluation du retour précoce à domicile chez des patients ayant bénéficié d'une énucléation d'un adénome de la prostate
La prise en charge de l'adénome de la prostate comprend, si nécessaire, des traitements chirurgicaux : résection ou vaporisation par endoscopie ou par chirurgie ouverte en cas de prostate très volumineuse. La technologie laser constitue un traitement curatif de l'adénome de la prostate. La durée minimale d'hospitalisation, dans le cadre d'une énucléation prostatique endoscopique par laser, est estimée à 48 heures. La Clinique de l'Union a développé un parcours de soins de réhabilitation améliorée permettant de réduire la durée d'hospitalisation à 24 heures (une nuit d'hospitalisation). Ce parcours de soins implique le patient en tant qu'acteur de sa prise en charge, mais également les professionnels de santé, en particulier les infirmiers. Cette étude repose sur l'hypothèse que le modèle développé par la Clinique de l'Union peut être transposé à d'autres établissements de santé, et que le retour à domicile supervisé par des infirmiers permet de réduire la durée du séjour hospitalier sans augmenter le risque de complications graves pour les patients.
À partir de 45 ans · Réf. NCT05912764
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Mis à jour le 24 nov. 2025
Recrutement en cours Observationnelle Hommes
Prostatectomie radicale laparoscopique en ambulatoire
L'objectif de l'étude est d'évaluer l'incidence des complications liées à la chirurgie entre le jour 0 et le jour 30.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05975775
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Mis à jour le 30 mars 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Hommes
Biopsie ciblée et périlésionnelle ou systématique dans le cancer de la prostate
L'imagerie par résonance magnétique (IRM) améliore la détection du cancer de la prostate (CaP) cliniquement significatif en guidant les biopsies des lésions visibles à l'IRM (biopsies ciblées) chez les patients suspects de CaP. Cette stratégie augmente la détection du CaP cliniquement significatif, mais augmente également la détection du cancer de la prostate non significatif, souvent synonyme de « surdiagnostic ». Il est bien connu que le CaP non significatif présente un risque très faible de progression locale et à distance, et une surveillance active avec un protocole de traitement curatif différé fondé sur des indicateurs clairs de progression de la maladie est désormais recommandée pour tout CaP non significatif. Cependant, une détection accrue du CaP non significatif peut entraîner une anxiété des patients liée à l'inclusion dans un protocole de surveillance active, des dommages potentiels supplémentaires liés à des biopsies de surveillance répétées et des coûts de santé plus élevés. Il existe donc un besoin pour un nouveau schéma de biopsie qui maintienne la détection du CaP cliniquement significatif tout en réduisant le diagnostic du CaP non significatif. Ces dernières années, une approche alternative a consisté à ajouter des carottes biopsiques supplémentaires à proximité de la lésion cible, ce que l'on définit comme des biopsies régionales. L'hypothèse est que la plupart des CaP cliniquement significatifs manqués au niveau de la cible se trouvent à proximité de celle-ci. Alors que la plupart des cancers détectés par les biopsies systématiques en dehors de la cible IRM correspondent probablement à des CaP non significatifs. Cette stratégie vise à maintenir la détection du CaP cliniquement significatif tout en réduisant la détection du CaP non significatif. Cette étude diagnostique multicentrique proposée vise à démontrer l'efficacité du schéma de biopsie expérimental (ciblée + régionale) dans la détection du CaP cliniquement significatif, par comparaison avec un schéma conventionnel (ciblée + systématique). L'étude vise également à comparer la détection du CaP non significatif par les deux schémas.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07296042
GCS Ramsay Santé pour l'Enseignement et la Recherche
Mis à jour le 15 sept. 2026

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