Dernier essai recensé
Étude visant à déterminer la sécurité et la pharmacocinétique du DO-2 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées ou réfractaires
Cette étude est une étude de phase 1 d'escalade de dose, en ouvert, en 2 parties, menée pour la première fois chez l'homme, portant sur le DO-2, administré par voie orale à des patients atteints de tumeurs solides avancées ou réfractaires, présentant des altérations de MET, et ne disposant d'aucune alternative thérapeutique approuvée disponible. L'escalade de dose est terminée, la partie 2 de l'étude est en cours.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05752552
Mis à jour le
