Étude visant à déterminer la sécurité et la pharmacocinétique du DO-2 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées ou réfractaires
Étude de phase 1 visant à déterminer la sécurité et la pharmacocinétique de l'inhibiteur sélectif de la kinase MET, le DO-2, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées ou réfractaires
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- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Phase 1
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Cette étude est une étude de phase 1 d'escalade de dose, en ouvert, en 2 parties, menée pour la première fois chez l'homme, portant sur le DO-2, administré par voie orale à des patients atteints de tumeurs solides avancées ou réfractaires, présentant des altérations de MET, et ne disposant d'aucune alternative thérapeutique approuvée disponible. L'escalade de dose est terminée, la partie 2 de l'étude est en cours.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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