Étude visant à déterminer la sécurité et la pharmacocinétique du DO-2 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées ou réfractaires
Étude de phase 1 visant à déterminer la sécurité et la pharmacocinétique de l'inhibiteur sélectif de la kinase MET, le DO-2, chez des patients atteints de tumeurs solides avancées ou réfractaires
Promoteur : DeuterOncology
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Study to Determine the Safety and Pharmacokinetics of DO-2 in Patients With Advanced or Refractory Solid Tumours
A Phase 1 Study to Determine the Safety, and Pharmacokinetics of the Selective MET Kinase Inhibitor, DO-2 in Patients With Advanced or Refractory Solid Tumours
This study is a first-in-human, open-label, 2-part, Phase 1 dose escalation study of DO-2, administered orally to patients with advanced or refractory solid tumours, with MET aberrations, and no available, approved therapeutic alternative. The dose escalation is completed, Part 2 of the study is ongoing.
Cette étude est une étude de phase 1 d'escalade de dose, en ouvert, en 2 parties, menée pour la première fois chez l'homme, portant sur le DO-2, administré par voie orale à des patients atteints de tumeurs solides avancées ou réfractaires, présentant des altérations de MET, et ne disposant d'aucune alternative thérapeutique approuvée disponible. L'escalade de dose est terminée, la partie 2 de l'étude est en cours.
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