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Dernier essai recensé
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité, l'innocuité, la PK et la PD de l'atumelnant chez des adultes atteints d'une CAH classique due à un 21-OHD.
18 à 74 ans · Réf. NCT07144163
Mis à jour le
Étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du traitement par paltusotine par rapport au placebo, ainsi que la sécurité à long terme du paltusotine, chez des adultes présentant un syndrome carcinoïde dû à des tumeurs neuroendocrines bien différenciées. L'objectif de cette étude est de poursuivre l'évaluation de la sécurité, de l'efficacité et de la pharmacocinétique (PK) du paltusotine chez des participants présentant un syndrome carcinoïde.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07087054
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, l'efficacité, la pharmacocinétique (PK) et la pharmacodynamique (PD) du traitement par atumelnant chez des participants pédiatriques atteints d'hyperplasie congénitale des surrénales (CAH) de forme classique.
1 à 17 ans · Réf. NCT07159841
Mis à jour le
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