Essais cliniques recensés

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Recrutement en cours4

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Interventionnelle4

Phase

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4 essais recensés

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Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude clinique visant à évaluer l'efficacité et la sécurité d'un traitement expérimental associant BNT324 et BNT327 chez des patients atteints d'un cancer du poumon avancé
Cette étude vise à étudier l'association de BNT324, un conjugué anticorps-médicament (ADC) dirigé contre B7-H3, avec BNT327, un anticorps bispécifique dirigé contre le ligand de mort programmée 1 (PD-L1) et le facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGF), chez des participants atteints d'un cancer bronchique à petites cellules (CBPC) ou d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé/métastatique ou en rechute/progression.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06892548
BioNTech SE
Mis à jour le 26 août 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Sécurité, efficacité et pharmacocinétique du BNT327 en association avec une chimiothérapie et d'autres agents expérimentaux dans le cancer du poumon
Il s'agit d'une étude de phase 2/3, multicentrique, randomisée et ouverte, menée chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) en première ligne. Cette étude comprend deux sous-études (sous-étude A et sous-étude B) qui recruteront des participants selon les sous-types histologiques, en raison des différences de choix de chimiothérapie standard selon le type de CBNPC.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06712316
BioNTech SE
Mis à jour le 4 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude clinique visant à déterminer la dose optimale d'un traitement expérimental appelé BNT323, utilisé en association avec un autre traitement expérimental, le BNT327, et à tester si cette association thérapeutique est sûre et bénéfique pour les patients atteints d'un cancer du sein avancé
Il s'agit d'une étude de phase I/II, multicentrique, ouverte, en deux parties, conçue pour évaluer l'efficacité, la sécurité, la dose optimisée et la contribution des composants du BNT323 (également connu sous le nom de trastuzumab pamirtécan et DB-1303) en association avec le BNT327 (également connu sous le nom de pumitamig et PM8002) chez des participants présentant un cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs (RH+) ou négatifs (RH-), HER2 (récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain) positif, HER2-low (immunohistochimie [IHC] 1+ ou IHC 2+/hybridation in situ -), HER2-ultralow (IHC 0, avec marquage membranaire) ou HER2-null, ou un cancer du sein triple négatif (CSTN).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06827236
BioNTech SE
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Sécurité et efficacité du BNT327, un traitement expérimental associé à une chimiothérapie chez des patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules non traité
Il s'agit d'une étude de phase III, multicentrique, randomisée, en double aveugle, visant à évaluer le pumitamig (BNT327) associé à une chimiothérapie (étoposide/carboplatine) par rapport à l'atézolizumab associé à une chimiothérapie (étoposide/carboplatine) pour le traitement de participants atteints d'un cancer du poumon à petites cellules de stade étendu (ES-SCLC), n'ayant pas été traités auparavant.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06712355
BioNTech SE
Mis à jour le 1 sept. 2026

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Sécurité, efficacité et pharmacocinétique du BNT327 en association avec une chimiothérapie et d'autres agents expérimentaux dans le cancer du poumon

Sécurité et efficacité du BNT327, un traitement expérimental associé à une chimiothérapie chez des patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules non traité

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