Dernier essai recensé
Relacorilant et nab-paclitaxel dans le cancer du col de l'utérus récidivant ou métastatique
Cette étude de phase II évaluera l'efficacité et la sécurité du relacorilant en association avec le nab-paclitaxel chez des participantes atteintes d'un cancer du col de l'utérus récidivant ou métastatique, ayant préalablement reçu une chimiothérapie à base de platine et un traitement anti-PD-1/PD-L1, le cas échéant. STELLA est une étude prospective, ouverte, à bras unique. Environ 63 participantes recevront du relacorilant par voie orale en association avec du nab-paclitaxel par voie intraveineuse, selon des cycles de traitement de 28 jours. Le traitement se poursuivra jusqu'à progression de la maladie, toxicité inacceptable ou tout autre motif d'arrêt défini par le protocole. L'objectif principal de l'étude est d'évaluer le taux de réponse objective, défini comme la proportion de participantes présentant une réponse complète ou partielle comme meilleure réponse globale selon les critères RECIST version 1.1. Les objectifs secondaires incluent l'évaluation de la durée de réponse, de la survie sans progression, de la survie globale, ainsi que la sécurité et la tolérance de l'association.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07763496
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