Dernier essai recensé
Cohorte française évaluant l'efficacité de la synchronisation atrioventriculaire par le Micra AV
Les stimulateurs cardiaques transveineux présentent des inconvénients liés aux complications associées aux sondes et au logement du boîtier. Les stimulateurs sans sonde ont été développés et introduits en pratique clinique pour pallier les limites des stimulateurs transveineux traditionnels. L'absence de stimulation atriale en a restreint l'utilisation principalement aux cas de bloc atrioventriculaire (BAV) paroxystique ou de BAV associé à une fibrillation atriale. Le Micra AV intègre un accéléromètre qui détecte l'onde de contraction atriale, permettant de stimuler le ventricule une fois la contraction atriale terminée. Cette synchronisation atrioventriculaire vise à étendre l'utilisation du dispositif aux cas de BAV complet permanent avec fonction sinusale normale. Deux essais cliniques randomisés en ont démontré l'efficacité. Cependant, avec la cohorte AV-CESAR, l'objectif est d'évaluer l'efficacité en vie réelle du Micra AV chez les 1 000 premiers patients implantés avec ce dispositif en France.
18 à 110 ans · Réf. NCT05953558
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