Cohorte française évaluant l'efficacité de la synchronisation atrioventriculaire par le Micra AV
Cohorte Française Des Patients Implantés de Micra AV
Promoteur : Centre Paris Sudden Death ExpertiseTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- 18 à 110 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Les stimulateurs cardiaques transveineux présentent des inconvénients liés aux complications associées aux sondes et au logement du boîtier. Les stimulateurs sans sonde ont été développés et introduits en pratique clinique pour pallier les limites des stimulateurs transveineux traditionnels. L'absence de stimulation atriale en a restreint l'utilisation principalement aux cas de bloc atrioventriculaire (BAV) paroxystique ou de BAV associé à une fibrillation atriale.
Le Micra AV intègre un accéléromètre qui détecte l'onde de contraction atriale, permettant de stimuler le ventricule une fois la contraction atriale terminée. Cette synchronisation atrioventriculaire vise à étendre l'utilisation du dispositif aux cas de BAV complet permanent avec fonction sinusale normale. Deux essais cliniques randomisés en ont démontré l'efficacité.
Cependant, avec la cohorte AV-CESAR, l'objectif est d'évaluer l'efficacité en vie réelle du Micra AV chez les 1 000 premiers patients implantés avec ce dispositif en France.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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