Cohorte française évaluant l'efficacité de la synchronisation atrioventriculaire par le Micra AV
Cohorte Française Des Patients Implantés de Micra AV
Promoteur : Paris Sudden Death Expertise Center
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 18 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
French Cohort Evaluating the effectiveneSs of Atrioventricular Synchrony by the micRa AV
Cohorte Française Des Patients Implantés de Micra AV
Transvenous cardiac pacemakers have pitfalls due to lead- and device pocket-related complications. Leadless pacemakers were developed and introduced into clinical practice to overcome the weaknesses of traditional transvenous pacemakers. The absence of atrial pacing has restricted their uses mainly for cases of paroxysmal atrioventricular block (AVB) or AVB with atrial fibrillation. The Micra AV contains an embedded accelerometer that senses the atrial contraction waveform, allowing the ventricle to be paced once the atrial contraction is complete. This atrioventricular synchronization is intended to extend the use of the device to cases of permanent complete AVB with normal sinus function. Two randomized clinicals trials have been proven it's efficacy. However, with AV-CESAR cohort, we aim to evaluate the real word effectiveness of Micra AV, in the first 1000 patients implanted by the device in France.
Les stimulateurs cardiaques transveineux présentent des inconvénients liés aux complications associées aux sondes et au logement du boîtier. Les stimulateurs sans sonde ont été développés et introduits en pratique clinique pour pallier les limites des stimulateurs transveineux traditionnels. L'absence de stimulation atriale en a restreint l'utilisation principalement aux cas de bloc atrioventriculaire (BAV) paroxystique ou de BAV associé à une fibrillation atriale. Le Micra AV intègre un accéléromètre qui détecte l'onde de contraction atriale, permettant de stimuler le ventricule une fois la contraction atriale terminée. Cette synchronisation atrioventriculaire vise à étendre l'utilisation du dispositif aux cas de BAV complet permanent avec fonction sinusale normale. Deux essais cliniques randomisés en ont démontré l'efficacité. Cependant, avec la cohorte AV-CESAR, l'objectif est d'évaluer l'efficacité en vie réelle du Micra AV chez les 1 000 premiers patients implantés avec ce dispositif en France.
Vous quittez essai-clinique.com pour le site externe clinicaltrials.gov, géré par l’organisme responsable de l’annonce. La candidature, les questions d’éligibilité et toute information médicale se traitent uniquement là-bas.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.