Essais cliniques recensés

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4 essais recensés

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Recrutement en cours Observationnelle
Déficit longitudinal de l'ulna (ULNEER)
La prise en charge des patients présentant un déficit longitudinal de l'ulna constitue un défi clinique en raison de la rareté de cette affection et de la grande variété de ses manifestations. En particulier, il n'existe pas de consensus dans la littérature sur les indications chirurgicales. L'objectif de cette recherche est d'améliorer la compréhension et la prise en charge de cette malformation en analysant les données existantes issues du suivi médical des patients. Aucune nouvelle évaluation clinique ni bilan d'ergothérapie ne sera réalisé spécifiquement pour cette étude. L'analyse s'appuiera sur les données médicales et paramédicales antérieures (comptes rendus de consultation, imagerie, bilans d'ergothérapie, etc.) afin de mieux décrire l'évolution fonctionnelle des patients et d'identifier les critères décisionnels guidant la prise en charge chirurgicale. Les parents recevront également des questionnaires standardisés (PROMIS et ABILHAND-Kids-CP) afin de recueillir leur perception de la qualité de vie et de l'autonomie de leur enfant. Les résultats permettront de proposer des recommandations pour une évaluation plus cohérente et pluridisciplinaire du déficit longitudinal de l'ulna à l'avenir.
3 à 18 ans · Réf. NCT07404514
Hopitaux de Saint-Maurice
Mis à jour le 24 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Validité diagnostique des tests cliniques pour le syndrome de conflit du corps adipeux infra-patellaire
L'étude ETICHOFFA est un projet de recherche clinique visant à améliorer le diagnostic du syndrome de conflit du corps adipeux infra-patellaire, cause fréquente de douleur antérieure du genou. Bien que l'IRM demeure la référence pour le diagnostic, les stratégies de tests cliniques manquent de validation. Cette étude observationnelle poursuit deux objectifs principaux : évaluer la précision diagnostique d'un ensemble de tests cliniques de provocation standardisés pour le conflit du corps adipeux infra-patellaire par rapport aux résultats de l'IRM, et identifier les caractéristiques cliniques et subjectives associées à une atteinte du corps adipeux infra-patellaire confirmée par l'imagerie. Cette étude observationnelle inclura 50 patients âgés de 18 à 70 ans présentant une douleur antérieure du genou d'intensité au moins égale à 3 sur 10. Les participants rempliront un questionnaire en ligne sécurisé documentant les symptômes, la distribution de la douleur, les facteurs aggravants et soulageants, ainsi que l'intensité de la douleur au repos, à l'effort et dans la vie quotidienne. Ils rempliront également trois échelles validées : l'Anterior Knee Pain Scale (AKPS), le Knee injury and Osteoarthritis Outcome Score (KOOS) et la Tampa Scale for Kinesiophobia (TSK). Un examen clinique standardisé sera réalisé, comprenant la mesure de la température cutanée sous-patellaire, l'évaluation du gonflement du genou, l'évaluation de l'amplitude articulaire passive et une série de tests de provocation ciblant le corps adipeux de Hoffa. Les tests seront randomisés afin de réduire les biais et considérés comme positifs s'ils reproduisent la douleur typique du patient avec une intensité d'au moins 2/10. Chaque participant devra également bénéficier d'une IRM standardisée du genou dans les deux semaines suivant l'évaluation clinique, interprétée en aveugle par un radiologue ostéo-articulaire indépendant. Toutes les données seront anonymisées, stockées de manière sécurisée et analysées à l'aide du logiciel SPSS. La précision diagnostique des tests cliniques sera évaluée par la sensibilité, la spécificité, les valeurs prédictives et les rapports de vraisemblance. Les résultats fonctionnels liés au taping seront également analysés. L'étude a reçu une approbation éthique et respecte les normes du RGPD en matière de protection des données. La participation est volontaire, avec un droit de retrait à tout moment. L'étude ETICHOFFA devrait permettre d'améliorer les parcours diagnostiques cliniques pour la douleur antérieure du genou associée à une atteinte du corps adipeux infra-patellaire.
18 à 70 ans · Réf. NCT06971601
Hopitaux de Saint-Maurice
Mis à jour le 15 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Amputations dans l'enfance et douleur neuropathique
Cette étude observationnelle vise à évaluer la présence de douleur neuropathique chez des enfants et adolescents ayant subi une amputation de membre pendant l'enfance. L'étude s'intéresse à deux types de douleur neuropathique : la douleur du membre fantôme et la douleur du moignon. Elle évalue également la qualité de vie et l'autonomie fonctionnelle dans cette population et explore les associations potentielles entre douleur neuropathique, autonomie, qualité de vie et âge au moment de l'amputation. Selon un schéma mixte, rétrospectif et prospectif, les données sont recueillies à partir des dossiers médicaux et de questionnaires standardisés administrés lors des consultations de suivi habituelles dans un centre pédiatrique spécialisé dans les anomalies de membres. L'étude vise à améliorer la compréhension de la douleur neuropathique après une amputation pédiatrique et de son impact sur le fonctionnement quotidien.
5 à 18 ans · Réf. NCT07401966
Hopitaux de Saint-Maurice
Mis à jour le 23 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Traitement par réalité virtuelle immersive de la négligence spatiale unilatérale
La négligence spatiale unilatérale (NSU) est un syndrome neuropsychologique relativement fréquent après un accident vasculaire cérébral. Elle se caractérise par des difficultés à détecter, orienter et identifier des événements situés dans l'hémiespace contralatéral à une lésion cérébrale, sans rapport avec un trouble moteur ou sensoriel primaire. De nombreuses méthodes ont été développées pour la rééducation de ce syndrome. Cependant, des limites en termes d'efficacité sont mises en évidence. Ces limites peuvent être liées au fait que ces méthodes se restreignent à certaines modalités sensorielles, ne prenant ainsi pas en compte l'hétérogénéité du syndrome. De plus, l'adhésion de certains patients aux programmes de rééducation peut également être compliquée par des difficultés motivationnelles. La réalité virtuelle immersive pourrait aider à surmonter ces limites. En effet, elle permet l'introduction de nouvelles modalités sensorielles, notamment auditives, pour favoriser une meilleure appréhension de l'espace. L'objectif principal de cette étude est de déterminer l'efficacité d'un protocole de rééducation en réalité virtuelle immersive fondé sur la pratique musicale chez des patients souffrant de NSU. Cette étude vise également à explorer les bénéfices de ce protocole de rééducation sur la vie quotidienne des patients, ainsi qu'à explorer l'influence de l'humeur et de la motivation des patients sur les bénéfices du protocole de rééducation en réalité virtuelle immersive. Pour atteindre ces objectifs, les patients bénéficieront d'une rééducation en réalité virtuelle immersive fondée sur la pratique musicale. Cette rééducation sera comparée à la rééducation conventionnelle de la NSU. À cette fin, les patients seront répartis en deux groupes : rééducation classique seule, ou rééducation classique associée à la réalité virtuelle immersive en parallèle. Chaque patient sera assigné de façon aléatoire à l'un des deux groupes pour une durée de 2 semaines. Des évaluations seront réalisées avant et après la rééducation.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06366360
Hopitaux de Saint-Maurice
Mis à jour le 17 sept. 2026

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