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50 essais recensés
Dernier essai recensé
Le projet HERO vise à structurer une plateforme de criblage ex vivo, basée sur des tissus humains anonymisés, afin d'évaluer précocement la fixation tissulaire de ligands expérimentaux, selon une approche éthique et translationnelle conforme aux principes des 3R (Remplacement, Réduction, Raffinement).
18 à 99 ans · Réf. NCT07047677
Mis à jour le
Constituer un registre de patients positifs pour les anticorps antiphospholipides.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04308564
Mis à jour le
Au cours des dernières décennies, les fusarioses invasives sont apparues comme des pathologies fongiques émergentes associées à une mortalité élevée. Le pronostic dépend de la rapidité du diagnostic, mais le diagnostic biologique repose actuellement principalement sur la culture fongique ; aucun biomarqueur spécifique de ce micro-organisme n'est disponible en pratique clinique courante. Le genre Fusarium présente également une sensibilité réduite aux antifongiques couramment utilisés et recommandés en pratique clinique, tels que le voriconazole ou l'amphotéricine B. L'objectif principal de cette étude est de décrire les proportions des différentes espèces fongiques dans les cultures fongiques positives chez des patients présentant une infection fongique invasive (IFI) ou une kératite fongique. Les objectifs secondaires sont la description du dosage des galactomannanes et des bêta-(1,3)-D-glucanes, ainsi que le taux de détection de l'ADN circulant dans les groupes cas/témoins pour les 2 formes cliniques étudiées. Chez les patients présentant des signes d'infection à Fusarium, l'étude décrira la distribution des différentes concentrations minimales inhibitrices (CMI) selon la prise ou non de différents antifongiques, le statut vital à 3 mois, ainsi que la réponse ou non au traitement. Enfin, la présence de marqueurs génétiques sera décrite en fonction des groupes de valeurs de CMI.
Non précisée · Réf. NCT04937751
Mis à jour le
L'insuffisance cardiaque aiguë (ICA) est un problème majeur de santé publique, associé à un risque de décès ou de réhospitalisation de 40 % à 3 mois. Ce risque est significativement augmenté par une décongestion insuffisante en fin d'hospitalisation pour ICA, évaluée par un score clinique standardisé, un dosage du peptide natriurétique ou par une échographie cardiaque et pulmonaire. L'adaptation du traitement en fonction de la congestion pulmonaire évaluée par des dispositifs implantables (non remboursés en France) améliore le pronostic. Cependant, en l'absence d'évaluation standardisée de la congestion, l'adaptation thérapeutique dans l'insuffisance cardiaque aiguë reste actuellement empirique. La meilleure approche multimodale d'évaluation de la congestion demeure incertaine.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04332692
Mis à jour le
L'étude AHF-CODE réduite est une étude prospective, non randomisée, monocentrique, menée chez des patients atteints d'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection réduite, admis pour aggravation de l'insuffisance cardiaque. L'objectif principal de l'étude AHF-CODE est d'identifier, à la fin de l'hospitalisation pour insuffisance cardiaque aiguë, des marqueurs de congestion (cliniques, biologiques et échographiques) associés au risque de décès toutes causes ou de réhospitalisation pour insuffisance cardiaque aiguë dans les 3 mois suivant la sortie d'hospitalisation.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04343443
Mis à jour le
L'objectif de cet observatoire est de fournir une base de données nationale sur l'endocardite infectieuse, alimentée par tous les centres volontaires, à l'aide de cahiers d'observation standardisés. Cet observatoire permettra de décrire le profil clinique, microbiologique, thérapeutique et évolutif de l'endocardite infectieuse (EI) ; d'analyser les facteurs de risque de la maladie et ses facteurs pronostiques d'évolution ; de décrire les pratiques de prise en charge ; d'évaluer et de comparer, en conditions réelles, les stratégies de traitement médicamenteux (y compris les antibiotiques) et chirurgical.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03272724
Mis à jour le
Cette étude vise à optimiser la prise en charge des calculs biliaires complexes en identifiant les facteurs prédictifs d'échec de la lithotripsie SpyGlass.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06974695
Mis à jour le
Le diagnostic du syndrome d'apnées-hypopnées obstructives du sommeil chez l'enfant (SAOS) nécessite la réalisation d'une polysomnographie (PSG) à l'hôpital, ce qui est parfois difficile à réaliser chez l'enfant, et chronophage pour l'installation et l'analyse. Des méthodes d'enregistrement et d'analyse simplifiées sont préférables chez l'enfant mais nécessitent une validation dans cette population. L'algorithme automatique BodySleep du polysomnographe utilisé dans notre laboratoire (A1-Nox, ResMed), associé uniquement aux signaux respiratoires, pourrait être utilisé pour identifier les événements respiratoires. Ainsi, l'enfant aurait moins de capteurs installés sur lui.
2 à 18 ans · Réf. NCT07345312
Mis à jour le
L'insuffisance cardiaque touche 1 à 2 % de la population adulte dans les pays développés, ce qui représente environ 55 millions de personnes dans le monde. L'insuffisance cardiaque avancée est une situation dans laquelle le cœur ne parvient plus à assurer un débit cardiaque suffisant ni à équilibrer les pressions au sein de ses cavités, entraînant des symptômes tels qu'un essoufflement, une fatigue et une rétention d'eau et de sel. L'insuffisance cardiaque affecte les reins en réduisant le flux sanguin qui leur est destiné, ce qui peut entraîner une congestion rénale. À long terme, cela peut dégrader la fonction rénale. Les médicaments couramment utilisés pour traiter l'insuffisance cardiaque, tels que les diurétiques, peuvent parfois aggraver l'insuffisance rénale. Ce lien entre le cœur et les reins est appelé syndrome cardio-rénal et nécessite une prise en charge attentive des deux organes afin d'éviter leur dégradation mutuelle. La dapagliflozine est un médicament inhibiteur du SGLT2 utilisé pour traiter le diabète de type 2, l'insuffisance cardiaque et certaines maladies rénales. Elle contribue à réduire la glycémie, à améliorer la fonction cardiaque et rénale, tout en favorisant l'élimination de l'excès de sel et d'eau. Cependant, les données concernant l'évolution des interactions cardio-rénales chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque avancée sont limitées. Or, l'insuffisance cardiaque avancée est souvent associée à un dysfonctionnement rénal. La protéine appelée suPAR est retrouvée dans le sang des patients développant une maladie rénale et/ou lors de la survenue d'une insuffisance rénale aiguë. Cette protéine permettra de caractériser une population de patients atteints d'insuffisance cardiaque avancée recevant un traitement médical optimisé, incluant la dapagliflozine. L'objectif principal de cette recherche est d'évaluer, à partir du taux sanguin de la protéine suPAR, l'évolution de l'atteinte cardio-rénale entre l'inclusion et 6 mois chez des patients atteints d'insuffisance cardiaque avancée inscrits sur liste d'attente de greffe cardiaque et traités par une thérapie incluant la dapagliflozine. L'étude prévoit 5 visites sur 12 mois. La recherche se déroulera dans le service de cardiologie de plusieurs hôpitaux français.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06868797
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La fonction rénale du nouveau-né est difficile à évaluer et sa physiologie au cours des premiers jours de vie demeure incomplètement connue. Des études suggèrent que le nouveau-né réabsorbe presque totalement la créatinine au cours des 48 à 72 premières heures de vie, tout en continuant, dans le même temps, à produire sa propre créatinine. Ainsi, le stock initial de créatinine à la naissance continue d'augmenter du fait de cette production et de la clairance nulle ou faible. Une meilleure connaissance de la physiopathologie rénale chez le nouveau-né permettrait d'améliorer la prise en charge thérapeutique des nourrissons, en particulier en cas de néphrotoxicité potentielle. Aucune étude n'a jusqu'à présent cherché à évaluer l'augmentation de l'excrétion urinaire de créatinine chez le nouveau-né à partir d'un moment donné. Objectifs : déterminer à partir de quand l'excrétion urinaire de créatinine chez le nouveau-né devient efficace. Résultats : cette étude pourrait mettre en évidence un point d'inflexion dans l'excrétion urinaire de créatinine, illustrant l'âge postnatal auquel la fonction rénale devient efficace.
Jusqu’à 0 ans · Réf. NCT05813730
Mis à jour le
Cette étude vise à évaluer l'intérêt de diverses techniques fondées sur l'intelligence artificielle pour améliorer la caractérisation et le post-traitement des images chez les patients atteints de tumeurs musculo-squelettiques.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04394052
Mis à jour le
Cette étude vise à évaluer le rôle du biomarqueur épigénétique circulant mSEPT9 dans la prédiction du risque de carcinome hépatocellulaire (CHC) chez les patients atteints de cirrhose. Le CHC est un cancer primitif du foie qui se développe fréquemment chez les personnes atteintes de cirrhose, et sa détection précoce est essentielle pour améliorer le pronostic. Cette recherche implique 400 patients atteints de cirrhose qui seront suivis tous les six mois pendant une durée pouvant aller jusqu'à 60 mois. Au cours de ces visites, des prélèvements sanguins seront réalisés afin d'analyser les taux de mSEPT9. En identifiant les variations de ce biomarqueur, l'étude vise à améliorer le diagnostic précoce et à personnaliser les stratégies de surveillance, ce qui pourrait potentiellement améliorer la survie et la qualité de vie des patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06778317
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