Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle5

Phase

Public annoncé

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5 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Perfusion courte versus perfusion prolongée de ceftolozane-tazobactam chez des patients présentant une pneumonie acquise sous ventilation mécanique
L'objectif principal de cette étude est de comparer les expositions médianes à l'équilibre pharmacocinétique des deux modalités d'administration : perfusion de 4 heures de ceftolozane-tazobactam à une dose de 2 grammes trois fois par jour versus perfusion de 1 heure de 2 grammes trois fois par jour.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03581370
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 25 sept. 2024
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Infiltration méniscale de corticoïde guidée par échographie
La place de l'infiltration de corticoïde dans la paroi méniscale au sein de la stratégie thérapeutique n'est pas clairement définie : les données de la littérature sur l'efficacité de l'infiltration de corticoïde sont hétérogènes et de faible niveau de preuve. L'hypothèse est que l'infiltration de corticoïde dans la paroi méniscale sous contrôle échographique serait efficace pour un soulagement rapide de la douleur méniscale d'origine dégénérative. L'objectif principal est d'évaluer l'efficacité, à 1 mois, de l'infiltration échoguidée de bétaméthasone dans la paroi méniscale par rapport à l'infiltration échoguidée de placebo dans la paroi méniscale, sur la douleur méniscale, dans le traitement de la douleur méniscale d'origine dégénérative chez l'adulte.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06527235
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 4 déc. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Traitement de l'état de stress post-traumatique pédiatrique par réactivation mnésique sous influence du propranolol
À l'âge de 18 ans, environ 8 % des jeunes ayant subi un traumatisme répondent aux critères diagnostiques de l'état de stress post-traumatique (ESPT), cette proportion pouvant atteindre 40 % en cas d'abus sexuel ou d'agression. À ce jour, aucune donnée empirique ne soutient l'utilisation d'interventions psychopharmacologiques dans le traitement de l'ESPT pédiatrique. Les approches psychothérapeutiques centrées sur le traumatisme (TFP) devraient être privilégiées dans l'ESPT de l'enfant. Cependant, comparée à des conditions de contrôle actif, la TFP produit une taille d'effet moyenne chez la population d'enfants et d'adolescents (g = 0,83). De plus, dans les thérapies comportant une composante d'exposition importante, la réexpérience intense et prolongée de l'événement traumatique entraîne l'abandon d'une proportion importante de participants. La réactivation d'un souvenir préalablement consolidé peut le rendre labile, nécessitant ensuite une re-stabilisation appelée reconsolidation du souvenir. Agir sur ces processus de reconsolidation permet d'interférer avec le stockage ultérieur de ce souvenir.
7 à 12 ans · Réf. NCT04985344
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 28 août 2023
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Chimiothérapie d'induction suivie d'un traitement standard dans le cancer du col de l'utérus avec extension ganglionnaire aortique
L'objectif principal de cette étude est de déterminer si une chimiothérapie néoadjuvante par carboplatine et paclitaxel, associée à une radiochimiothérapie standard à base de cisplatine avec champs étendus, améliore les taux de survie globale par rapport au traitement standard seul chez des femmes atteintes d'un cancer du col de l'utérus avec envahissement ganglionnaire para-aortique. Les femmes du bras expérimental recevront une chimiothérapie néoadjuvante par carboplatine et paclitaxel tous les 21 jours pendant 3 cycles, suivie d'un traitement standard associant une radiothérapie externe à champs étendus et une chimiothérapie concomitante. Les femmes du bras contrôle recevront un traitement standard associant une radiothérapie externe à champs étendus et une chimiothérapie concomitante. 310 patientes seront recrutées sur une période de 4,5 ans, avec une période de suivi de 3 ans.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03534713
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 21 sept. 2023
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Aspirine pour la prévention de la pré-éclampsie et des issues de grossesse après assistance médicale à la procréation
Cette étude vise à valider l'hypothèse selon laquelle les femmes enceintes nullipares après assistance médicale à la procréation (AMP) présentent un risque élevé de pré-éclampsie et de complications périnatales et constituent un sous-groupe pour lequel une prophylaxie par aspirine pendant la grossesse pourrait être efficace dans la prévention de la pré-éclampsie précoce et d'autres issues périnatales défavorables.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05625724
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 7 mai 2026

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