Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle5

Phase

Public annoncé

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5 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Évaluation de l'efficacité de la spironolactone chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR)
Évaluation de la spironolactone, un traitement cardiologique bien connu, chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR). L'hypothèse est que la spironolactone, par ses actions anti-inflammatoire et anti-fibrosante, réduit l'activité de la PR. L'objectif principal est d'évaluer l'efficacité de la spironolactone sur l'activité de la PR, en mesurant la proportion de patients atteignant un DAS28-CRP \< 3,2 à 3 mois (comparaison entre les bras spironolactone et placebo). CRP (protéine C réactive).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05092984
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 12 mars 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Efficacité d'une application périradiculaire peropératoire de fibrine riche en plaquettes (PRF) sur l'intensité de la douleur neuropathique résiduelle après une chirurgie pour hernie discale
La prévalence de la radiculopathie neuropathique lombaire post-chirurgicale est d'environ 30 %. La mauvaise réponse aux traitements recommandés pour la douleur neuropathique, à savoir les antidépresseurs et/ou les gabapentinoïdes, impose le développement de nouvelles techniques pour prévenir cette douleur chronique. Certaines techniques bien tolérées, telles que l'administration de plasma enrichi en plaquettes et en fibrine (PRF), sont de plus en plus utilisées en médecine régénérative pour leurs propriétés anti-inflammatoires et analgésiques. Ainsi, une application périradiculaire peropératoire de PRF pourrait avoir un effet analgésique sur l'intensité de la douleur neuropathique résiduelle post-chirurgicale après une chirurgie pour hernie discale.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05196503
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 8 juin 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Évaluation de l'efficacité de l'immunothérapie orale par pomme crue chez des patients allergiques au pollen de bouleau et à la pomme : étude prospective, multicentrique, comparative de phase III
Le syndrome d'allergie alimentaire pollen de bouleau-pomme est particulièrement fréquent en Europe du Nord et Centrale (70 % des patients allergiques au pollen de bouleau) et provoque classiquement un syndrome oral qui altère la qualité de vie des patients. Le traitement actuel repose sur l'éviction alimentaire. Cependant, les preuves de l'efficacité de ce traitement sont limitées (faibles effectifs, absence de validation avec un groupe contrôle, absence d'évaluation en double aveugle du critère de jugement principal dans un test de provocation contre placebo). L'objectif de l'immunothérapie orale par pomme crue est d'améliorer la prise en charge des patients allergiques en leur permettant d'acquérir une tolérance à la pomme crue et à d'autres rosacées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06771791
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 26 mai 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Imagerie EEG-IRM des effets du méthylphénidate dans le TDAH de l'adulte et les symptômes attentionnels des troubles de l'humeur
Le trouble déficit de l'attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) chez l'adulte est un trouble psychiatrique fréquent, avec des conséquences importantes en termes de qualité de vie, de santé mentale (troubles associés et moins bonne réponse au traitement), de vie familiale, de risque d'accidents ; avec un coût conséquent pour la société. Le TDAH de l'adulte est fréquemment associé à des comorbidités psychiatriques, et notamment associé à des troubles de l'humeur (trouble dépressif majeur ou trouble bipolaire) dans environ 50 % des cas. Le diagnostic de TDAH chez l'adulte est posé chez des patients présentant une plainte attentionnelle (TDAH pur ou TDAH-P), mais également très souvent dans le cadre de la prise en charge d'un trouble de l'humeur comorbide (TDAH associé à un trouble de l'humeur, ou TDAH-TH). Dans ce cas, le TDAH n'avait pas eu d'impact pendant l'enfance et l'adolescence. La prise en charge médicamenteuse est bien établie pour le TDAH-P, et le traitement repose sur le méthylphénidate, qui a un effet rapide et significatif sur les symptômes attentionnels et l'impulsivité. Cependant, dans le cas du TDAH-TH, il existe peu de preuves de l'efficacité du traitement et les mécanismes d'action du méthylphénidate au niveau cérébral sont mal compris. L'objectif de l'étude est de déterminer les mécanismes neuronaux de l'effet du méthylphénidate, au moyen de l'IRM fonctionnelle et de l'EEG, chez des patients TDAH-P et TDAH-TH, et de les comparer à des sujets sains. Une dose unique permet d'observer des effets qui sont ensuite persistants avec des doses répétées. L'objectif est de déterminer, au moyen d'un biomarqueur, si le traitement par méthylphénidate répond aux mêmes mécanismes dans les différents groupes et serait pertinent dans le TDAH-P comme dans le TDAH-TH. Objectif principal : déterminer si le méthylphénidate a un impact différent sur les circuits cérébraux associés aux fonctions cognitives dans les deux populations cliniques étudiées (patients adultes atteints de TDAH et patients présentant un déficit attentionnel post-trouble de l'humeur) et en comparaison avec des témoins. Objectifs secondaires : 1. Déterminer l'effet du méthylphénidate sur le flux cérébral de base dans les deux populations cliniques et chez les témoins (sujets sains). 2. Déterminer si le méthylphénidate a un impact différent sur les performances cognitives dans les deux populations cliniques étudiées et en comparaison avec les témoins (sujets sains). 3. Confirmer l'effet du méthylphénidate sur le maintien de l'éveil cortical. 4. Distinguer les réseaux cérébraux impactés par le méthylphénidate (maintien de l'attention ou inhibition) par IRM et EEG.
18 à 60 ans · Réf. NCT05832489
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 21 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Dornase alfa inhalée pour réduire l'insuffisance respiratoire après un traumatisme sévère
Une hypoxémie sévère après un traumatisme peut survenir dans de nombreuses circonstances (inhalation, pneumopathie associée à la ventilation, contusion pulmonaire...), dont la plupart ne sont pas exclusivement liées à une atteinte directe des poumons. Les traumatismes sévères et les lésions musculosquelettiques associées entraînent une libération aiguë de motifs moléculaires associés aux lésions (DAMPs) dans le plasma, dont beaucoup sont constitués d'acides nucléiques. Les DAMPs se lient ensuite aux leucocytes et déclenchent la NETose (pièges extracellulaires des neutrophiles, ou NET), soit la libération de matériel nucléaire recouvert d'enzymes protéolytiques, ce qui favorise finalement une lésion pulmonaire à distance et un syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA). Considérant que de nombreux DAMPs et l'ensemble des NET sont constitués d'acides nucléiques, nous formulons l'hypothèse que la dornase alfa, une désoxyribonucléase (DNase) recombinante commercialisée, pourrait réduire les lésions pulmonaires induites par les DAMPs et les NET chez les patients traumatisés sévères sous ventilation mécanique en unité de soins intensifs (USI). L'objectif principal est de démontrer une réduction de l'incidence du SDRA modéré à sévère chez les patients traumatisés sévères au cours des sept premiers jours d'USI, de 45 % à 30 %, en administrant de la dornase alfa en aérosol une fois au cours des deux premiers jours consécutifs d'USI, comparativement à une administration équivalente de placebo (NaCl 0,9 %). Les objectifs secondaires sont de démontrer, par l'utilisation de dornase alfa en aérosol comparée au placebo : * une amélioration de la compliance pulmonaire statique * une réduction de la durée de ventilation mécanique / une augmentation du nombre de jours sans ventilation en USI * une réduction de la durée de séjour en USI * une réduction de la durée de séjour hospitalier * une réduction de la défaillance multiviscérale * une réduction des pneumopathies acquises sous ventilation mécanique (PAVM) * une réduction de la mortalité à J28
À partir de 18 ans · Réf. NCT03368092
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 20 août 2026

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