Essais cliniques recensés

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Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Séladelpar chez des sujets atteints de cholangite biliaire primitive (CBP) et de cirrhose compensée
L'objectif de cette étude clinique est d'en apprendre davantage sur le médicament à l'étude, le séladelpar, et ses effets sur les résultats cliniques chez des participants atteints de cholangite biliaire primitive (CBP) et de cirrhose compensée. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'effet du séladelpar par rapport au placebo sur la SSE. La SSE est définie comme le délai entre le début du traitement et la première survenue de l'un des événements adjugés suivants, jusqu'à la semaine 156.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06051617
Gilead Sciences
Mis à jour le 15 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du sacituzumab govitécan comparé au traitement standard chez des participants atteints d’un cancer bronchique à petites cellules de stade étendu déjà traité
L’objectif de cette étude clinique est d’en savoir plus sur le médicament à l’étude, le sacituzumab govitécan (SG ; Trodelvy® ; GS-0132 ; IMMU 132), comparé au traitement standard (SOC) chez des participants atteints d’un cancer bronchique à petites cellules de stade étendu (ES-SCLC) déjà traité. Les objectifs principaux de cette étude sont de comparer l’effet du SG à celui du SOC sur la survie globale (SG).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06801834
Gilead Sciences
Mis à jour le 12 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du sacituzumab govitécan-hziy et du pembrolizumab par rapport au traitement au choix du médecin chez des patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif présentant une maladie invasive résiduelle après chirurgie et traitement néoadjuvant (ASCENT-05/AFT-65 OptimICE-RD/GBG 119/NSABP B-63)
L'objectif de cette étude est de déterminer si le produit expérimental, le sacituzumab govitécan-hziy (SG) en association avec le pembrolizumab administré après la chirurgie, est efficace et sûr par rapport au traitement au choix du médecin (TPC), qui comprend soit le pembrolizumab, soit le pembrolizumab associé à la capécitabine, chez des participantes atteintes d'un cancer du sein triple négatif persistant après la chirurgie et le traitement préopératoire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05633654
Gilead Sciences
Mis à jour le 9 sept. 2026

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