Essais cliniques recensés

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Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'empasiprubart chez des adultes atteints de PIDC
L'objectif principal de cette étude est de démontrer l'efficacité et la sécurité de l'empasiprubart chez des adultes atteints de PIDC. L'étude comporte une partie A au cours de laquelle les participants recevront soit l'empasiprubart, soit un placebo pendant 24 semaines (6 mois). À l'issue de la partie A, les participants entreront dans la partie B, au cours de laquelle tous les participants recevront l'empasiprubart pendant 96 semaines (24 mois). Des informations complémentaires sont disponibles à l'adresse suivante : https://clinicaltrials.argenx.com/emnergize
À partir de 18 ans · Réf. NCT07091630
argenx
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'empasiprubart par rapport aux IgIV chez des adultes atteints de PIDC
L'objectif principal de cette étude est de comparer l'empasiprubart et les IgIV pour le traitement des personnes atteintes de PIDC. Cette étude comprend une partie A au cours de laquelle les participants recevront soit de l'empasiprubart et un placebo ressemblant aux IgIV, soit des IgIV et un placebo ressemblant à l'empasiprubart, pendant 24 semaines (6 mois). À l'issue de la partie A, les participants entreront dans la partie B, au cours de laquelle tous les participants recevront de l'empasiprubart pendant 96 semaines (24 mois). Plus d'informations sont disponibles ici : https://clinicaltrials.argenx.com/emvigorate
À partir de 18 ans · Réf. NCT06920004
argenx
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'efgartigimod IV chez des participants adultes atteints de thrombocytopénie immune primaire
L'objectif principal de cette étude est d'examiner l'effet (efficacité) et la sécurité de l'efgartigimod IV chez des participants atteints de thrombocytopénie immune primaire (PTI). Après une période de sélection pouvant aller jusqu'à 2 semaines, les participants éligibles seront randomisés selon un ratio de 2:1 pour recevoir soit l'efgartigimod IV, soit le placebo IV, respectivement, pendant la période de traitement en double aveugle (DBTP). À la fin de la période de traitement (jusqu'à 24 semaines), tous les participants recevront l'efgartigimod IV pendant la première période de traitement en ouvert de 52 semaines (OLTP1). À la fin de cette première OLTP1, les participants pourront débuter une seconde période OLTP2 de 52 semaines. Après l'OLTP2, les participants entreront dans une période de suivi (environ 8 semaines) sans traitement à l'étude. Les participants seront suivis dans l'étude pendant une durée maximale de 138 semaines. De plus amples informations sont disponibles ici : https://clinicaltrials.argenx.com/advancenext
À partir de 18 ans · Réf. NCT06544499
argenx
Mis à jour le 1 mai 2026

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