Essais cliniques recensés

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Recrutement

Recrutement en cours2

Type d’étude

Interventionnelle2

Phase

Public annoncé

Tous publics2

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2 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Efficacité et sécurité du vamifeport chez des participants adultes atteints d'hémochromatose héréditaire liée au gène HFE (Homeostatic Iron Regulator)
Il s'agit d'une étude de phase 2, multicentrique, randomisée, contrôlée contre placebo, en double aveugle, en groupes parallèles, de validation de principe, visant à évaluer le vamifeport chez des participants adultes atteints d'hémochromatose héréditaire liée au gène régulateur homéostatique du fer (HFE-HH). L'objectif principal de l'étude est d'évaluer l'effet du traitement par vamifeport sur la concentration hépatique en fer (CHF) mesurée par imagerie par résonance magnétique (IRM) chez des participants adultes atteints d'HFE-HH.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07332091
CSL Behring
Mis à jour le 16 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Innocuité de l'anumigilimab (CSL324) chez les adultes atteints de drépanocytose (SCD)
Il s'agit d'une étude de phase 2a, mondiale, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, visant à étudier l'innocuité de l'anumigilimab administré par voie sous-cutanée (SC) à la dose maximale tolérée (DMT) chez des participants adultes atteints de drépanocytose. L'objectif principal de l'étude est d'évaluer l'innocuité de l'anumigilimab chez des participants atteints de drépanocytose. Les participants seront traités pendant 64 semaines : pendant 12 semaines lors de la période d'escalade de dose, au cours de laquelle la dose sera augmentée jusqu'à la DMT individuelle de chaque participant ; puis pendant 52 semaines à la DMT lors de la période d'entretien.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07224360
CSL Behring
Mis à jour le 5 août 2026

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