Essais cliniques recensés

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Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude évaluant la sécurité et l'efficacité de plusieurs traitements chez des participants atteints de myélome multiple
CO43923 est une étude plateforme qui évaluera la sécurité, l'efficacité et la pharmacocinétique (PK) de plusieurs associations de traitements, en monothérapie ou en association, chez des participants atteints de myélome multiple (MM). L'étude est conçue de façon à permettre l'ouverture de nouvelles sous-études de traitement au fur et à mesure de la disponibilité de nouveaux traitements. Les informations relatives aux sous-études ouvertes figurent ci-dessous.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05583617
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude évaluant l'efficacité et la sécurité de multiples associations de traitements chez des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique ou localement avancé
Il s'agit d'une étude ombrelle évaluant l'efficacité et la sécurité de multiples associations de traitements chez des participantes atteintes d'un cancer du sein métastatique ou localement avancé inopérable. L'étude sera réalisée en deux étapes. Au cours de l'étape 1, sept cohortes seront incluses en parallèle dans cette étude : la cohorte 1 sera composée de participantes présentant un ligand 1 de mort programmée (PD-L1) positif n'ayant reçu aucun traitement systémique antérieur pour un cancer du sein triple négatif (TNBC) métastatique ou localement avancé inopérable (cohorte de première ligne [1L] PD-L1+). La cohorte 2 sera composée de participantes ayant présenté une progression de la maladie pendant ou après un traitement de 1re ligne par chimiothérapie pour un TNBC métastatique ou localement avancé inopérable et n'ayant pas reçu d'immunothérapie anticancéreuse (CIT) (cohorte de 2e ligne [2L] naïve de CIT). Les cohortes 3, 5, 6 et 7 seront composées de participantes présentant une maladie localement avancée ou métastatique avec récepteurs hormonaux positifs (HR+), récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) négatif, avec une ou plusieurs mutations de PIK3CA. La cohorte 4 sera composée de participantes présentant une maladie localement avancée ou métastatique HER2+/HER2-low avec une ou plusieurs mutations de PIK3CA, ayant présenté une progression de la maladie sous traitements de référence (cohorte HER2+/HER2-low). Dans chaque cohorte, les participantes éligibles seront initialement assignées à l'un des différents bras de traitement (étape 1). Au cours de l'étape 2, les participantes de la cohorte 2L naïve de CIT présentant une progression de la maladie, une perte de bénéfice clinique ou une toxicité inacceptable pendant l'étape 1 pourront être éligibles pour poursuivre le traitement avec une association de traitement différente, à condition que l'étape 2 soit ouverte aux inclusions et que tous les critères d'éligibilité soient remplis.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03424005
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 10 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Une étude visant à évaluer le glofitamab en monothérapie et le glofitamab associé à une chimio-immunothérapie chez des participants pédiatriques et jeunes adultes atteints d'un lymphome non hodgkinien à cellules B matures en rechute ou réfractaire
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité du glofitamab, en monothérapie et en association avec un schéma standard de chimio-immunothérapie : rituximab, ifosfamide, carboplatine et étoposide (R-ICE), chez des participants pédiatriques et jeunes adultes atteints d'un lymphome non hodgkinien à cellules B matures (LNH-B) en rechute et réfractaire (R/R).
0 à 30 ans · Réf. NCT05533775
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 3 sept. 2026

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Une étude visant à évaluer le glofitamab en monothérapie et le glofitamab associé à une chimio-immunothérapie chez des participants pédiatriques et jeunes adultes atteints d'un lymphome non hodgkinien à cellules B matures en rechute ou réfractaire

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