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5 essais recensés
Dernier essai recensé
L'objectif de cette étude est d'établir la sécurité de nouveaux schémas posologiques et d'augmentation progressive de la dose de sonrotoclax chez des participants atteints d'hémopathies malignes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06697184
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité du sonrotoclax en monothérapie et en diverses associations chez des patients atteints de myélome multiple (MM) en rechute/réfractaire (R/R) et porteurs de la translocation chromosomique t(11;14). L'étude évalue le sonrotoclax seul et en association avec la dexaméthasone et d'autres agents, notamment le carfilzomib, le daratumumab et la pomalidomide.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04973605
Mis à jour le
L'étude déterminera la sécurité, la tolérabilité, la dose recommandée de phase 2 (RP2D) et l'efficacité préliminaire du BGB-11417 en monothérapie et en association avec l'azacitidine chez des participants atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) et de syndrome myélodysplasique (SMD) ou de néoplasme myéloprolifératif associé à un SMD (SMD/NMP).
À partir de 18 ans · Réf. NCT04771130
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique (PK), la pharmacodynamique (PD) et l'activité antitumorale préliminaire du BGB-B2033, seul ou en association avec le tislelizumab, avec ou sans bevacizumab, chez des adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé ou métastatique, d'un cancer gastrique producteur d'alpha-fœtoprotéine (AFP), de tumeurs vitellines extragonadiques, de non-dysgerminomes, ou d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) épidermoïde positif pour la glypicane-3 (GPC3). L'étude déterminera également la dose recommandée de phase 2 (RP2D) du BGB-B2033 lorsqu'il est administré seul ou en association avec le tislelizumab et le bevacizumab. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont les suivantes : * Le BGB-B2033 est-il sûr et bien toléré lorsqu'il est administré seul ou en association avec le tislelizumab, avec ou sans bevacizumab ? * Comment l'organisme traite-t-il le BGB-B2033, et quels sont ses effets sur l'organisme ? * Le BGB-B2033 montre-t-il une activité antitumorale préliminaire chez des participants atteints d'un cancer avancé ou métastatique ? Les chercheurs évalueront différentes doses et associations de traitement afin de déterminer la dose la plus sûre et la plus appropriée du BGB-B2033 pour la suite des travaux. Les participants : * Recevront le BGB-B2033 par perfusion intraveineuse, seul ou en association avec le tislelizumab, avec ou sans bevacizumab. * Feront l'objet d'évaluations régulières afin de surveiller la sécurité, les effets secondaires, la façon dont leur organisme traite et répond au BGB-B2033, ainsi que la réponse de leur cancer au traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06427941
Mis à jour le
L'étude comporte deux parties principales visant à déterminer la posologie recommandée du tacabrutideg : une phase 1 de recherche de dose en monothérapie, comprenant une escalade de dose en monothérapie et une extension de tolérance en monothérapie des doses sélectionnées, et une phase 2 (cohortes d'extension)
À partir de 18 ans · Réf. NCT05006716
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