Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

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157 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle
Analyse coût-utilité de l'escalade de dose ambulatoire des anticorps bispécifiques dans le myélome multiple.
Le myélome multiple est le deuxième cancer hématologique le plus fréquent. Des innovations récentes ont permis aux patients en rechute ou réfractaires de bénéficier de l'immunothérapie innovante par anticorps bispécifiques. Ces anticorps stimulent le système immunitaire pour qu'il attaque les cellules tumorales. Le traitement comprend une escalade de dose de trois injections sous-cutanées tous les 2 à 4 jours, sur une durée totale d'environ 10 jours, suivie d'une phase de traitement hebdomadaire. Le CHU de Toulouse a été le premier centre en France à proposer une escalade de dose en ambulatoire pour ce traitement innovant. Cette forme de traitement dépend de la faisabilité clinique et logistique. Le cas échéant, les patients sont pris en charge dans une unité conventionnelle. Une analyse réalisée au CHU de Toulouse suggère une réponse au traitement, sans augmentation du risque de complications en ambulatoire. La qualité de vie des patients pourrait également ne pas être affectée. Par ailleurs, compte tenu de la demande croissante de soins dans un contexte de ressources limitées, l'évaluation économique des initiatives de santé devient essentielle si l'on veut maintenir un système de santé de qualité et accessible à tous.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06846905
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 26 févr. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Faisabilité du programme ICOPE dans la prise en charge des patients atteints de myélome
Ce projet propose d'adapter mensuellement le programme ICOPE MONITOR (Integrated Care for Older People, soins intégrés pour les personnes âgées) existant, destiné aux patients âgés atteints de myélome. Cette adaptation vise à détecter plus précocement le déclin fonctionnel et à prévenir la perte d'autonomie.
À partir de 70 ans · Réf. NCT06247189
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 22 déc. 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Étude du déclin fonctionnel et des parcours de soins chez les patients neurochirurgicaux de plus de 65 ans
L'étude GENEUS 1 vise à combler cette lacune en caractérisant, en conditions réelles, les profils, les résultats et les parcours de soins des adultes âgés de 65 ans et plus hospitalisés en neurochirurgie en France, en Espagne et au Portugal. Ce projet constitue la première initiative multicentrique et transnationale visant à intégrer les principes de la gériatrie dans la pratique neurochirurgicale et à évaluer les résultats cliniques et économiques dans cette population.
À partir de 65 ans · Réf. NCT07506941
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 2 avr. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Étude pilote visant à établir un répertoire de marqueurs mégacaryocytaires, quantifiables par cytométrie en flux spectrale, médullaires et circulants, chez des patients bénéficiant d'une chirurgie cardiaque de pontage
La mégacaryopoïèse, mécanisme de production des plaquettes sanguines, est difficile à évaluer en pratique clinique car elle repose uniquement sur une description microscopique. Des études récentes ont décrit l'existence d'une mégacaryopoïèse d'urgence contournant les étapes classiques de maturation dans certaines conditions. Des mégacaryocytes circulants ont été identifiés dans des contextes inflammatoires et hémostatiques. L'objectif de cette étude est de caractériser le phénotype des mégacaryocytes médullaires et circulants par cytométrie en flux pendant et après une chirurgie de pontage coronarien.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07026851
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 18 juin 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Mentalisation chez les adultes atteints de narcolepsie de type 1
L'objectif principal est d'examiner les éventuelles altérations de la mentalisation affectant une population atteinte de narcolepsie de type 1. En effet, l'hypothèse de cette recherche est que la mentalisation pourrait être altérée chez les patients narcoleptiques.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06336057
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 25 sept. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle
Analyse Des Mécanismes de Résistance et de Sensibilité au Teclistamab Par L'Examen Ciblé de Cellules Immunitaires Uniques
L'objectif de cette étude est de découvrir les caractéristiques immunitaires et oncogénomiques distinguant les patients répondeurs au teclistamab des patients présentant une résistance primaire. De plus, les caractéristiques phénotypiques et génotypiques associées à la survenue d'une résistance secondaire au teclistamab seront analysées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05945524
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 10 avr. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Évaluation de L'Efficacité d'un Programme de Rééducation Des Troubles Auditifs et de la Communication Chez Les Personnes Âgées en Établissement d'Hébergement
En France, 64 % des résidents d'établissements d'hébergement présentent une perte auditive modérée à sévère et seulement 12 % sont appareillés. Pourtant, les conséquences extra-auditives de la presbyacousie sont nombreuses : fatigue générale, isolement, anxiété et dépression. La France comptait 620 000 lits en établissement d'hébergement en 2020, nombre qui augmente chaque année de 2 % en moyenne (DREES (Direction de la Recherche, des Études, de l'Évaluation et des Statistiques), France, 2019). Peu d'études se sont intéressées aux troubles auditifs dans cette population, malgré l'importance de leurs difficultés de communication (Solheim J et al., 2016, Kimball A et al., 2017). La population des établissements d'hébergement est composée à 80 % de personnes de plus de 80 ans (enquête DREES (Direction de la Recherche, des Études, de l'Évaluation et des Statistiques), France, 2014). Cette même enquête s'est penchée sur la proportion de personnes présentant des limitations fonctionnelles auditives et leur sévérité selon le lieu de résidence. Les taux les plus élevés ont été observés chez les personnes vivant en institution (quel que soit le degré de limitation fonctionnelle auditive), avec 42 % des personnes vivant en établissement d'hébergement et en résidence senior présentant des limitations fonctionnelles auditives, contre 15,9 % de celles vivant à domicile. La présente étude s'intéresse à la prise en charge des troubles auditifs et de la communication chez les résidents d'établissements d'hébergement en mettant en place un programme de rééducation de ces troubles, basé sur l'utilisation d'un dispositif auditif simple par le personnel de l'établissement.
À partir de 60 ans · Réf. NCT07321691
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 19 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude pilote : utilisation à domicile d'une neuroprothèse de préhension portable dans l'hémiparésie vasculaire
L'accident vasculaire cérébral (AVC) est la première cause de handicap moteur acquis chez l'adulte. Six mois après l'AVC, 50 % des patients n'ont pas récupéré une extension active des doigts, et 80 % conservent un déficit de préhension, le plus souvent une incapacité à ouvrir activement la main. Cette atteinte motrice a un impact important sur les activités quotidiennes, les interactions sociales, la vie professionnelle et la qualité de vie globale. Malgré de nombreux traitements disponibles en centre de rééducation durant la phase subaiguë, aucun dispositif d'assistance fonctionnelle n'est actuellement utilisable à domicile. Depuis 2018, notre équipe, en collaboration avec l'équipe CAMIN-INRIA, a développé une neuroprothèse de préhension (GNP). Ce dispositif utilise la stimulation électrique fonctionnelle pour restaurer la fonction de préhension chez des sujets hémiplégiques, en améliorant l'autonomie dans les tâches bimanuelles quotidiennes. La GNP a été évaluée en milieu hospitalier au travers de deux études, permettant de définir les modalités de contrôle privilégiées et de démontrer un impact fonctionnel significatif. Par ailleurs, une autre étude a testé une version portable de la GNP utilisée de façon autonome à domicile pendant deux mois. Cette étude a montré la faisabilité et les bénéfices fonctionnels de l'utilisation à domicile de la GNP, à condition que le dispositif soit personnalisable en fonction des caractéristiques du patient et de son environnement. Les premiers résultats indiquent une amélioration de la qualité de vie et une autonomie accrue avec l'utilisation de la GNP. La GNP portable est constituée d'une orthèse d'avant-bras en tissu souple, intégrant une matrice d'électrodes et un stimulateur (marquage CE médical pour un usage à domicile), relié en WiFi à un microprocesseur placé dans une pochette. Le microprocesseur intègre les informations provenant d'unités de mesure inertielle et d'un microphone, permettant à l'utilisateur de contrôler le stimulateur électrique à la demande. La stimulation cible les muscles extenseurs des doigts longs et du pouce, permettant à l'utilisateur d'ouvrir la main à la demande. Nous proposons d'étendre l'utilisation à domicile de la GNP à deux patients pendant un an. Chaque sujet sera suivi pendant un an, avec des évaluations en milieu hospitalier au début et à la fin de la période, des suivis mensuels à domicile tout au long de l'année, et des consultations vidéo à la demande.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07500480
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 30 juin 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Évaluation des modifications structurelles cérébrales liées au coma anoxique par IRM mobile à haut champ et à très bas champ
Les prédicteurs standards du pronostic après arrêt cardiaque (AC) présentent des limites importantes en termes de fiabilité et de généralisabilité. En fournissant des cartes de connectivité structurelle cérébrale, ou connectomes, les techniques d'IRM avancées, fonctionnant grâce à un champ magnétique de haute intensité (HC ; 1,5 à 3 T), ont révélé avec précision les lésions de la substance blanche et de la substance grise induites par l'AC, et ont démontré la sensibilité et la spécificité élevées de ces indicateurs pour prédire le devenir neurologique après un AC. Cependant, l'IRM à haut champ nécessite des précautions de sécurité strictes, des techniciens hautement qualifiés et le transport du patient vers des unités d'imagerie hospitalières dédiées, ce qui freine la mise en œuvre de ces techniques de neuro-imagerie prometteuses dans le contexte des maladies critiques. Il est intéressant de noter qu'un rapport récent démontre la capacité d'une IRM mobile à très bas champ (TBC ; 0,064 T), à titre de preuve de concept, à obtenir des images neurologiques au chevet du patient chez des patients en état critique. Néanmoins, la résolution spatiale de l'IRM-TBC semble faible, et il n'existe pas de données disponibles sur l'utilisation de l'IRM-TBC pour extraire de nouveaux prédicteurs, très attendus, de récupération neurologique fondés sur les connectomes structurels cérébraux critiques. Le projet CUBE promet d'apporter un changement radical de paradigme dans le domaine du pronostic neurologique des patients en coma anoxique. La présente proposition est une étude de « preuve de concept » qui vise à comparer, pour la première fois, les connectomes structurels à haut champ, à très bas champ et à très bas champ amélioré (recon-TBC) de patients en coma anoxique et de sujets sains au fil du temps (3 IRM cérébrales appariées à haut champ et à très bas champ au cours des deux premières semaines suivant l'AC). Pour obtenir les données recon-TBC, les investigateurs utiliseront un ensemble de méthodes novatrices afin d'augmenter la résolution spatiale native des données d'IRM-TBC. L'ensemble des données d'imagerie cérébrale sera utilisé pour préparer de futures études de pronostic neurologique fondées sur une évaluation entièrement réalisable au chevet du patient de l'intégrité structurelle cérébrale après un AC.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07177755
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 17 sept. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation des modifications de l'efficacité du sommeil chez le personnel du PIC DU MIDI entre les nuits passées à domicile et les nuits passées sur le lieu de travail en conditions d'altitude élevée
L'organisation du sommeil et les paramètres cardiorespiratoires sont perturbés dans des conditions extrêmes telles que l'altitude élevée. La physiopathologie des problèmes médicaux liés à l'exposition aiguë à l'altitude est partiellement comprise, mais les indicateurs de qualité du sommeil sont très rarement mesurés dans ces conditions. Ce manque d'informations est encore plus marqué chez les employés soumis à une exposition cyclique au stress hypoxique d'altitude, comme c'est le cas des employés du Pic du Midi. Ces 32 employés font régulièrement part à leur médecin du travail de difficultés à gérer leurs troubles du sommeil, ayant du mal à distinguer les symptômes des modifications objectives de leurs cycles de sommeil. Parmi eux, 13 sont d'astreinte au sommet du Pic du Midi (2 877 m), tandis que 19 y travaillent la journée et redescendent à une altitude plus basse le soir pour dormir. Les investigateurs souhaitent également mesurer les modifications structurelles du sommeil et de ses paramètres cardiorespiratoires par polysomnographie chez ces 13 employés, en comparant les nuits passées à domicile à altitude normale avec celles passées au sommet du Pic du Midi. Ces modifications seront également comparées à celles d'un groupe de 19 employés qui ne dorment pas en altitude.
18 à 65 ans · Réf. NCT07423988
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 8 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Échographie pulmonaire et cardiaque pour la détresse respiratoire chez la personne âgée (LUCRED)
Essai prospectif visant à évaluer l'impact sur l'inadéquation thérapeutique initiale d'une stratégie de prise en charge de la dyspnée aiguë chez la personne âgée fondée sur l'utilisation de l'échographie pulmonaire et cardiaque.
À partir de 65 ans · Réf. NCT06807983
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 4 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Innovation biomédicale pour la reconstruction osseuse faciale en oncologie : BIOFACE PASS, une étude médico-économique décrivant le parcours standard des patients traités par lambeau osseux libre
L'objectif de cette étude est de décrire le parcours de soins standard des patients traités par lambeau osseux libre pour une reconstruction faciale mandibulaire ou maxillaire après chirurgie d'un cancer de la tête et du cou.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06771336
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 22 sept. 2025

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