Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

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113 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle
Anxiété chez les patients sous surveillance active pour un cancer de la prostate localisé et chez leurs partenaires
Le cancer de la prostate est le cancer le plus fréquent et la troisième cause de décès par cancer chez l'homme en France. La surveillance active est l'une des options de prise en charge du cancer de la prostate à faible risque. Elle vise à retarder ou à éviter un traitement radical, tel que la chirurgie ou la radiothérapie, susceptible d'entraîner des effets secondaires tels que l'incontinence urinaire, la dysfonction érectile ou la cystite radique. La surveillance active repose sur un suivi régulier de la progression tumorale potentielle par dosage du PSA sérique, IRM et biopsies prostatiques. Peu d'études se sont intéressées à l'ajustement psychologique des patients sous surveillance active pour un cancer de la prostate, et encore moins ont exploré la relation entre les symptômes anxieux des patients et ceux de leurs partenaires. À notre connaissance, aucune étude n'a encore évalué de façon quantitative ou qualitative l'anxiété des patients et de leurs partenaires. Il apparaît essentiel de mieux caractériser les symptômes anxieux chez ces personnes afin de leur proposer un accompagnement psychologique adapté.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07351461
University Hospital, Lille
Mis à jour le 20 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Incident myocardique postopératoire et fibrillation atriale
Explorer les facteurs prédictifs d'événements cardiovasculaires majeurs après une chirurgie cardiaque et une implantation valvulaire par cathéter, avec un intérêt particulier pour l'étude des mécanismes reliant les phénotypes leucocytaire, adipeux et myocardique préopératoires aux résultats post-intervention.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03376165
University Hospital, Lille
Mis à jour le 14 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle
KIDSHEART AND BRAIN : électroencéphalogramme précoce en chirurgie cardiaque pour cardiopathie congénitale afin de prédire la survenue de troubles du neurodéveloppement
Les cardiopathies congénitales sont des malformations fréquentes (1 naissance sur 100). Les progrès de la chirurgie permettent un taux de survie à l'âge adulte de plus de 90 %. Les conséquences à long terme doivent être prises en compte, et les troubles du neurodéveloppement occupent la première place (déficience intellectuelle, troubles du spectre de l'autisme, ou troubles de l'attention) et sont présents chez 30 à 60 % des patients (Calmant, 2015). L'impact peut être important sur la scolarité, les études, l'activité professionnelle et, enfin, sur la qualité de vie des patients devenant adultes. L'identification des facteurs de risque durant la période chirurgicale devrait permettre de proposer le suivi le plus adapté aux besoins spécifiques de chaque patient. Sur le plan scientifique, l'identification de marqueurs précoces de lésion cérébrale à l'électroencéphalogramme (EEG) devrait permettre de mieux appréhender les mécanismes physiopathologiques impliqués.
0 à 1 ans · Réf. NCT05658965
University Hospital, Lille
Mis à jour le 24 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Cognition sociale et affective dans la maladie d'Alzheimer et les troubles apparentés
Des études récentes ont montré que les scores neuropsychologiques individuels des patients atteints de la maladie d'Alzheimer et de troubles apparentés (ADAD) ne sont que faiblement corrélés à leurs difficultés comportementales, telles que la désinhibition, l'apathie, la prise de décision sociale ou la vulnérabilité. Récemment, les troubles de la cognition sociale et affective ont été mis en avant comme cause potentielle des anomalies du comportement social. Cependant, aucune étude antérieure n'a évalué la relation spécifique entre la cognition sociale et affective et le comportement social dans l'ADAD. Notre étude pilote vise à explorer les corrélations entre les processus cognitifs sociaux et affectifs, fondamentaux et étendus, et le comportement social tel qu'observé lors de l'examen neuropsychologique, ainsi qu'à explorer les régions cérébrales communes impliquées dans ces domaines.
40 à 85 ans · Réf. NCT06338397
University Hospital, Lille
Mis à jour le 30 avr. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Étude observationnelle des allergies aux légumineuses médiées par les IgE dans une population pédiatrique
Étude observationnelle, prospective, monocentrique, avec un suivi selon les soins courants pendant 5 ans ou jusqu'à ce que le patient atteigne l'âge de 18 ans. L'objectif de cette étude est d'évaluer de façon prospective et exhaustive les caractéristiques des patients âgés de 6 mois à 17 ans présentant une allergie aux légumineuses (à l'exclusion de l'arachide) ainsi que leurs réactions aux légumineuses, en incluant à la fois l'historique médical et un suivi prospectif pendant 5 ans à compter de l'inclusion, ou jusqu'à l'âge de 18 ans. L'étude vise à améliorer la compréhension de ces allergies, à fournir des données épidémiologiques et à optimiser le diagnostic et la prise en charge clinique. Une biobanque sera également constituée, avec du plasma (un prélèvement de sang total réalisé à l'inclusion), afin de valider de futurs tests diagnostiques.
0 à 17 ans · Réf. NCT07811141
University Hospital, Lille
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Neurofeedback par IRMf pour soulager les hallucinations auditives pharmacorésistantes
L'essai INTRUDE vise à évaluer l'efficacité d'une procédure de neurofeedback basée sur l'IRMf sur les hallucinations auditives pharmacorésistantes. Les hallucinations sont des états mentaux complexes et transitoires associés à des schémas d'activité subtils et étendus à l'ensemble du cerveau, pour lesquels nous avons récemment pu valider un décodeur multivarié par IRMf. Sur la base de cette avancée, nous pouvons suivre l'état hallucinatoire des patients à l'aide de l'IRMf en temps réel. Nous testerons si les patients atteints de schizophrénie présentant des hallucinations pharmacorésistantes peuvent être entraînés à maintenir l'état cérébral associé à une absence d'hallucination en utilisant des stratégies appropriées, et ainsi réduire la sévérité globale. Nous utiliserons un plan en double aveugle, randomisé, contrôlé contre placebo. Un total de 86 patients seront inclus et répartis à parts égales entre un groupe de neurofeedback actif (n=43) et un groupe placebo (n=43), appariés selon le sexe, l'âge et les scores PANSS. Chaque patient bénéficiera de 4 séances de neurofeedback, actif ou placebo. Le critère de jugement principal sera la diminution moyenne des scores AHRS par rapport à l'inclusion, et à 1 mois après le traitement. Nous attendons des bénéfices cliniques significatifs du neurofeedback basé sur l'IRMf sur les hallucinations pharmacorésistantes par rapport au groupe placebo.
18 à 60 ans · Réf. NCT04798131
University Hospital, Lille
Mis à jour le 18 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Déploiement de la cohorte prospective multidisciplinaire Imminent
Les maladies inflammatoires à médiation immunitaire (MIMI) touchent le plus souvent des patients jeunes et ont un impact important sur la morbidité et la mortalité, avec une altération significative de la qualité de vie des patients, aux répercussions professionnelles, sociales et émotionnelles. Au-delà de ce fardeau, les MIMI partagent de nombreux mécanismes physiopathologiques et traitements communs, dits « thérapies ciblées ». Malgré les progrès réalisés dans ce domaine, il reste beaucoup à faire en recherche clinique, thérapeutique et fondamentale pour répondre aux questions d'efficacité, de résistance et d'effets indésirables du traitement. Ces similitudes entre les MIMI ont conduit la FHU IMMINeNT à proposer la création d'une base de données clinico-biologique prospective et multidisciplinaire (cohorte IMMINeNT), associée à une biobanque, de patients atteints de MIMI. Les principaux objectifs de cette base de données seront d'identifier de nouveaux biomarqueurs pronostiques et thérapeutiques afin de développer de nouvelles cibles thérapeutiques et de nouveaux biomarqueurs, d'identifier les facteurs pronostiques et les déterminants liés à l'activité, à la sévérité et à la qualité de vie des patients atteints de MIMI ainsi qu'à la réponse et à la tolérance au traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04334031
University Hospital, Lille
Mis à jour le 5 mai 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Radiothérapie par les inhibiteurs de la voie Sonic Hedgehog dans le carcinome basocellulaire
Le carcinome basocellulaire localement avancé (CBCla) désigne des carcinomes basocellulaires (CBC) de grande taille ou situés dans des zones exposées à un risque fonctionnel et esthétique en cas de chirurgie ou de radiothérapie. Dans ces situations particulières, la chirurgie et la radiothérapie ne sont parfois pas appropriées, et les inhibiteurs de la voie Sonic Hedgehog (iSHH) (vismodegib et sonidegib) peuvent être proposés. Les iSHH sont des traitements efficaces dans le CBCla, mais la plupart des patients en réponse complète (RC) arrêtent le traitement en raison de sa tolérance. Environ 65 % de la population présente une rechute après l'arrêt du traitement. Quelques cas de patients traités de façon concomitante par radiothérapie et vismodegib ont été rapportés dans la littérature, suggérant que l'association du vismodegib et d'une radiothérapie concomitante entraîne une réponse globale améliorée par rapport à un traitement à modalité unique. Aucune étude n'a évalué à ce jour une « radiothérapie de consolidation » après réponse complète aux iSHH. Nous menons une étude prospective multicentrique afin d'évaluer la radiothérapie de consolidation chez des patients atteints de CBCla ayant obtenu une réponse complète sous iSHH, avec l'hypothèse d'une réduction des récidives après l'arrêt des iSHH.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05561634
University Hospital, Lille
Mis à jour le 30 sept. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Orientation et intervention en ligne pour la prévention du suicide chez les adolescents et jeunes adultes
ORIAS est un essai contrôlé randomisé conçu pour étudier l'efficacité du système ELIOS dans la réduction de la suicidalité chez les adolescents et jeunes adultes (AYA), le renforcement de leur motivation à demander de l'aide et l'accès aux soins. ELIOS serait le premier système de prévention du suicide au monde entièrement adapté aux modes d'interaction contemporains des adolescents et jeunes adultes sur les réseaux sociaux ; ORIAS a été conçu pour répondre à la question de savoir si cette innovation mérite d'être ajoutée à l'arsenal de prévention national et international actuel. Alors que les essais contrôlés randomisés font cruellement défaut dans le domaine de la prévention du suicide, en particulier sur Internet, le niveau de preuve élevé qu'ORIAS devrait apporter pourrait avoir une influence déterminante sur la manière dont les stratégies françaises de prévention s'approprieront les réseaux sociaux.
18 à 25 ans · Réf. NCT04642157
University Hospital, Lille
Mis à jour le 27 juin 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Prise en charge fondée sur un algorithme pour réduire la récidive des hémorragies digestives et des épistaxis sévères dans la maladie de Willebrand
WILL MANAGE est un essai prospectif, multicentrique, contrôlé, randomisé, ouvert, comparant une prise en charge multidisciplinaire fondée sur un algorithme à une prise en charge standard, afin de réduire l'incidence de la récidive des hémorragies (hémorragies digestives ou épistaxis sévères) dans la maladie de Willebrand.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06651255
University Hospital, Lille
Mis à jour le 18 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Infection périnatale à la Covid-19, voie du NO et mini-puberté
Certaines données suggèrent que le SARS-CoV-2 pourrait infecter l'axe hypophysaire, et donc altérer la fonction hypothalamique. La question de savoir si la Covid-19 périnatale est associée à des altérations de la maturation de l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique (HHG), et en particulier de son activation transitoire survenant pendant la petite enfance, à savoir la mini-puberté, constitue une préoccupation majeure. Parmi les diverses caractéristiques pathogéniques liées à la Covid-19, une altération de la mini-puberté pourrait être un facteur clé sous-jacent à de nombreuses multimorbidités plus tard dans la vie, suggérant qu'elles pourraient impliquer un mécanisme causal commun survenant au cours de cette courte période critique suivant la naissance. Une altération de la mini-puberté associée à un déficit en NO semblent être des facteurs clés sous-jacents à nombre de ces multimorbidités, suggérant qu'elles impliquent un mécanisme causal commun survenant au cours de cette courte période critique suivant la naissance.
Jusqu’à 0 ans · Réf. NCT04952870
University Hospital, Lille
Mis à jour le 20 mai 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude évaluant la sécurité des lymphocytes T CAR anti-CD19 dans la leucémie myéloïde aiguë en rechute/réfractaire exprimant CD19
La leucémie myéloïde aiguë (LMA) réfractaire/en rechute (R/R) est associée à un pronostic sombre. Dans certains sous-groupes de LMA, tels que la LMA porteuse de la translocation t(8;21), conduisant à l'expression du transcrit de fusion RUNX1-RUNX1T1 (AML1-ETO), l'antigène B CD19 est exprimé de manière aberrante sur les blastes malins dans environ 80 % des cas. Il est intéressant de noter que l'expression de l'antigène CD19 est également détectée dans la population de cellules souches leucémiques CD34+ CD38-. Le sous-type de LMA t(8;21) présente un pronostic plutôt favorable sous chimiothérapie intensive, mais des rechutes surviennent chez environ 40 % des patients, et de nouvelles options thérapeutiques sont nécessaires pour ces patients. Plesa et al. ont rapporté le traitement réussi d'une LMA t(8;21) réfractaire à l'aide d'anticorps monoclonaux bispécifiques ciblant CD19. Plus récemment, Danylesko et al. ont rapporté une rémission à long terme après administration de lymphocytes T CAR anti-CD19 chez un patient lourdement prétraité atteint de LMA t(8;21) (1). La même équipe vient de soumettre un résumé portant sur 6 patients traités au congrès 2023 de l'European Haematology Association (EHA) : six patients (5 adultes, 1 enfant) atteints de LMA t(8;21) (confirmée par cytogénétique et FISH) et présentant une expression aberrante de CD19 ont été inclus. Un patient présentait un caryotype complexe. Les analyses moléculaires de CKIT, NPM1, IDH1, IDH2 et CBPa étaient négatives chez tous les patients. Un patient était porteur des mutations FLT3-ITD et FLT3-TKD. Le nombre médian de lignes de chimiothérapie (CT) antérieures était de 4 (3-8). Quatre patients présentaient une rechute chimiorésistante après allogreffe de CSH (MSD-1, 10/10 MUD-3), survenue 5 à 18 mois avant la perfusion de lymphocytes T CAR. Tous les patients ont développé un syndrome de relargage cytokinique (CRS, grade 1-3) et ont été traités par tocilizumab intraveineux et dexaméthasone. 2 patients sur 6 ont présenté un ICANS et ont été traités par corticoïdes. Chez 4 patients sur 6, la ponction médullaire réalisée au jour 28 a montré une hématopoïèse normale, sans excès de blastes, et une absence de t(8;21) en FISH, confirmant la rémission clinique et cytogénétique, tandis que 2 patients sur 6 présentant une LMA évolutive n'ont pas répondu (Danylesko et al., résumé EHA 2023, soumis). Il est intéressant de noter que d'autres sous-groupes de LMA présentent également une expression aberrante de CD19. Ces observations indiquent que CD19 peut constituer une cible de choix pour les lymphocytes T CAR chez les patients atteints de LMA R/R exprimant cet antigène. Dans cette étude, nous prévoyons de proposer une thérapie par lymphocytes T CAR anti-CD19 aux patients atteints de LMA en rechute/réfractaire exprimant CD19, pour lesquels aucune alternative curative n'est disponible. À cette fin, les lymphocytes T CAR seront fabriqués à l'aide du bioréacteur semi-automatisé en circuit fermé CliniMACS Prodigy (Miltenyi Biotec) en milieu académique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06649227
University Hospital, Lille
Mis à jour le 5 déc. 2025

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