Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.
Recrutement
Type d’étude
Public annoncé
La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.
77 essais recensés
Ce registre vise à recueillir des informations sur les patients atteints de tumeurs endocrines (thyroïde, parathyroïde, surrénale, pancréas endocrine, tube digestif endocrine) ayant recours à une chirurgie endocrinienne. Ce registre s'inscrit dans le cadre du projet Eurocrine.
Non précisée · Réf. NCT03410394
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer le rôle du neuromonitorage peropératoire continu et intermittent et de la parathormone (PTH) peropératoire pour prédire la morbidité nerveuse postopératoire et l'hypocalcémie.
Non précisée · Réf. NCT03309384
Mis à jour le
L'étude vise à comparer les biopotentiels gastro-intestinaux enregistrés à l'aide d'un dispositif conçu en interne utilisant des électrodes de surface placées sur l'abdomen, chez des volontaires sains, des patients atteints de la maladie de Crohn sans fibrose, des patients atteints de la maladie de Crohn avec fibrose et des patients présentant des troubles fonctionnels gastro-intestinaux (TFGI). La question principale à laquelle elle vise à répondre est : • existe-t-il des différences dans les biopotentiels gastro-intestinaux entre les différentes populations étudiées ? Elle vise également à répondre à deux questions secondaires : * les biopotentiels gastro-intestinaux sont-ils comparables à l'index de Harvey-Bradshaw, à l'IRM et aux données biologiques chez les patients atteints de la maladie de Crohn ? * les biopotentiels gastro-intestinaux sont-ils comparables aux critères de Rome IV chez les patients présentant des troubles fonctionnels gastro-intestinaux ? Les participants effectueront deux enregistrements avec le dispositif. Le premier durera 1 heure et 30 minutes et se déroulera à jeun. Les participants prendront ensuite un repas standardisé. Enfin, le second enregistrement aura lieu après la prise du repas et durera 1 heure et 30 minutes, pendant que les participants sont en état postprandial.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06197334
Mis à jour le
La maladie de Crohn (MC) est une maladie inflammatoire chronique du tube digestif. La MC est une maladie inflammatoire chronique de l'intestin (MICI) courante, fréquente (150 000 patients en France et 1,5 million en Europe), invalidante et incurable. Les facteurs environnementaux, et en particulier l'alimentation, jouent un rôle majeur dans la pathogenèse de la MC. La prévalence de la MC augmente de façon constante dans les pays hautement industrialisés, où l'alimentation occidentale, riche en graisses saturées et en sucres raffinés, est mise en cause pour expliquer cette véritable pandémie. Par ailleurs, la nutrition entérale, exclusive ou partielle, est connue pour être efficace dans le traitement initial de la MC, en particulier en pédiatrie. Un certain nombre de données sont en faveur d'une prise en charge nutritionnelle par restriction calorique au cours de maladies inflammatoires telles que le psoriasis et la polyarthrite rhumatoïde, dont la physiopathologie est proche de celle des MICI. À ce jour, et malgré les préoccupations des patients, il n'existe pas de consensus nutritionnel dans la prise en charge de la MC permettant d'influencer l'évolution naturelle de la maladie. Les investigateurs ont décidé d'initier une étude clinique visant à évaluer pour la première fois l'efficacité, l'acceptabilité et la tolérance de la restriction calorique intermittente chez des patients atteints de MC.
18 à 65 ans · Réf. NCT05683730
Mis à jour le
La maladie de Crohn est une maladie inflammatoire chronique de l'intestin, incurable et d'évolution imprévisible, caractérisée par une alternance de phases de rémission et de poussées inflammatoires. Les stratégies de suivi actuelles sont mal adaptées à la détection précoce des poussées, entraînant une progression non contrôlée de la maladie et des complications. Un enjeu clinique majeur consiste à distinguer l'activité inflammatoire réversible de la fibrose intestinale irréversible, les techniques d'imagerie existantes manquant de spécificité. Cette étude vise à réaliser une IRM multiparamétrique ex vivo complète, associée à des mesures biophysiques et à un examen histopathologique, sur des pièces intestinales réséquées, afin de cartographier précisément l'inflammation et la fibrose et de valider des biomarqueurs dérivés de l'IRM in vivo pour une prise de décision thérapeutique personnalisée.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07413653
Mis à jour le
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