Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.
Recrutement
Type d’étude
Phase
Public annoncé
La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.
86 essais recensés
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité de la fundoplicature avec estomac exclu dans la suppression du reflux gastro-œsophagien invalidant nécessitant une chirurgie, chez des patients ayant bénéficié d'un bypass gastrique à une anastomose (oméga), avec une évaluation objective complète du reflux.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06621979
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est de déterminer dans quelle mesure l'utilisation d'une application logicielle avant une chirurgie réfractive, impliquant une immersion multisensorielle (visuelle et auditive) dans un environnement sonore et visuel hypnotique et relaxant, peut réduire les niveaux d'anxiété. L'évaluation du niveau d'anxiété préopératoire reposera sur l'administration d'une échelle psychométrique (échelle APAIS) et la mesure du cortisol salivaire, marqueur sensible du niveau de stress du patient.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07050498
Mis à jour le
La pseudarthrose cervicale est une complication classique et un défi pour les défi pour les chirurgiens du rachis. Le taux de pseudarthrose peut varier de 3 à 15 %, et dépend fortement du patient, de la voie d'abord, du nombre de niveaux opérés. Bien que certains patients restent asymptomatiques, la plupart nécessitent une reprise chirurgicale en raison d'une instabilité, de douleurs cervicales ou radiculaires. Le diagnostic de la pseudarthrose cervicale reste difficile. La présentation clinique est non spécifique, et il n'existe pas de consensus sur l'imagerie imagerie. L'évaluation radiographique manque de sensibilité. Les clichés dynamiques nécessitent un calibrage préalable et des repères anatomiques difficiles à visualiser. La mesure des angles manque de reproductibilité et de sensibilité. Le scanner, actuellement considéré comme la référence comme la référence, fournit des données morphologiques précieuses mais ne renseigne pas sur le caractère fonctionnel des ponts osseux le caractère fonctionnel des ponts osseux et sur une consolidation apparente, en particulier incomplète. Parallèlement, l'imagerie fonctionnelle par scintigraphie osseuse a été historiquement limitée par un manque de résolution spatiale, une absence de repérage anatomique et une atténuation du rayonnement pour les structures profondes. L'avènement de l'imagerie hybride permet de pallier ces limites. Récemment, les scanners de 6 à 16 barrettes couplés à des gamma-caméras permettent une étude détaillée des corrélations entre les données fonctionnelles et anatomiques. Les critères d'interprétation restent toutefois non établis, et une seule étude rapporte l'utilisation de l'imagerie osseuse hybride dans l'étude de la pseudarthrose cervicale. Tous les patients étaient positifs à la scintigraphie. Cependant, en l'absence de patients « sains » et compte tenu du faible nombre de patients, la valeur diagnostique de la scintigraphie osseuse dans cette indication.
21 à 99 ans · Réf. NCT07140432
Mis à jour le
L'objectif principal est de montrer que les antéversions acétabulaires supérieures calculées en position debout, assise, assise avec hanche en flexion maximale et en décubitus dorsal sont plus faibles chez les patients présentant un DWI symptomatique par rapport aux volontaires sains.
18 à 50 ans · Réf. NCT05678894
Mis à jour le
Cette étude évalue l'efficacité d'un séjour de préhabilitation avec suivi numérique sur l'anxiété postopératoire à court terme des patients, par rapport à une prise en charge conventionnelle.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06099600
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est de comparer le délai de récupération post-anesthésique jusqu'à un état de conscience éveillée ainsi que les capacités hémodynamiques et ventilatoires permettant la sortie de la salle de surveillance post-interventionnelle, chez des patients admis pour une arthroscopie de la coiffe des rotateurs de l'épaule (anesthésie locorégionale seule versus anesthésie générale + anesthésie locorégionale).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07093905
Mis à jour le
La maladie de Dupuytren se caractérise par une fibrose rétractile de l'aponévrose palmaire superficielle, pouvant entraîner des contractures en flexion irréversibles des doigts et une altération fonctionnelle durable. Répandue dans le monde entier, elle présente une prévalence particulièrement élevée dans les pays d'Europe du Nord. Celle-ci a été estimée entre 3,5 % et 11 % en Angleterre et au Danemark. Cette prévalence devrait augmenter avec le temps en raison du vieillissement de la population. Les facteurs de risque de la maladie comprennent l'âge, le sexe masculin, l'hérédité, le diabète, le tabagisme et la consommation d'alcool. Le handicap qui en résulte n'est pas spontanément réversible. Il affecte différents aspects de la vie quotidienne, notamment les soins personnels, l'alimentation et les interactions sociales. Le traitement de la maladie de Dupuytren, qu'il soit médical ou chirurgical, reste à ce jour symptomatique et n'exclut pas la possibilité de récidive. En France, il repose sur l'aponévrotomie percutanée à l'aiguille et l'aponévrectomie chirurgicale. Ses objectifs sont de réduire la contracture en flexion des doigts et le handicap fonctionnel causé par la maladie. L'aponévrotomie enzymatique à la collagénase est également possible, mais elle est moins bien tolérée que l'aponévrotomie percutanée à l'aiguille. Elle est plus coûteuse et n'est pas prise en charge par l'assurance maladie. L'adoption généralisée d'une stratégie médico-chirurgicale positionnant l'aponévrotomie percutanée à l'aiguille comme traitement de première intention pourrait améliorer l'acceptabilité du traitement de la maladie de Dupuytren et réduire significativement son coût pour les systèmes de santé. Cependant, l'impact de cette stratégie dépend de la mesure dans laquelle une chirurgie de seconde intention est nécessaire. Cette utilisation a été peu étudiée. La proportion de patients nécessitant un traitement chirurgical après une aponévrotomie percutanée à l'aiguille est estimée entre 10 et 18 %. Ces données sont fondées sur de petits échantillons observés sur des durées de suivi variables. Elles doivent être vérifiées sur de larges populations à l'aide d'une étude prospective. De plus, les facteurs associés à la nécessité d'une chirurgie après aponévrotomie percutanée à l'aiguille pour la maladie de Dupuytren sont actuellement mal connus. Comprendre ces facteurs serait bénéfique pour optimiser la prise en charge médicale et chirurgicale. Cela pourrait permettre de mieux adapter les options thérapeutiques au profil individuel du patient.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07353060
Mis à jour le
La prise en charge de l'adénome de la prostate comprend, si nécessaire, des traitements chirurgicaux : résection ou vaporisation par endoscopie ou par chirurgie ouverte en cas de prostate très volumineuse. La technologie laser constitue un traitement curatif de l'adénome de la prostate. La durée minimale d'hospitalisation, dans le cadre d'une énucléation prostatique endoscopique par laser, est estimée à 48 heures. La Clinique de l'Union a développé un parcours de soins de réhabilitation améliorée permettant de réduire la durée d'hospitalisation à 24 heures (une nuit d'hospitalisation). Ce parcours de soins implique le patient en tant qu'acteur de sa prise en charge, mais également les professionnels de santé, en particulier les infirmiers. Cette étude repose sur l'hypothèse que le modèle développé par la Clinique de l'Union peut être transposé à d'autres établissements de santé, et que le retour à domicile supervisé par des infirmiers permet de réduire la durée du séjour hospitalier sans augmenter le risque de complications graves pour les patients.
À partir de 45 ans · Réf. NCT05912764
Mis à jour le
Lors de la flexion du genou, une rotation interne du tibia associée à une translation des plateaux tibiaux par rapport aux condyles fémoraux est induite automatiquement. Ce mécanisme combine un phénomène de glissement et un phénomène de roulement des condyles sur le plateau, ce dernier étant connu sous le nom de « roll-back ». En 2024, les analyses d'imagerie du genou, et en particulier l'IRM, sont réalisées avec la jambe en extension. L'IRM du genou à différents degrés de flexion permettrait d'évaluer les phénomènes de glissement et de roll-back, afin de mieux comprendre la cinématique du genou. Cependant, l'IRM du genou à différents degrés de flexion est limitée par la taille des appareils d'IRM et surtout par les antennes de genou, qui sont étroites et ne permettent pas une flexion au-delà de 30°. Dans ce contexte, la seule solution pour réaliser une étude IRM sur des genoux en flexion serait d'effectuer cet examen avec une antenne permettant de positionner le genou selon différents angles de flexion. Ce type particulier d'antenne n'existe que dans les écoles vétérinaires, où elles sont notamment utilisées pour les chevaux. Par conséquent, cette étude repose sur l'hypothèse selon laquelle la cinématique du genou peut être évaluée par IRM à l'aide d'une antenne à usage vétérinaire.
18 à 40 ans · Réf. NCT07016906
Mis à jour le
L'objectif de l'étude est d'évaluer l'incidence des complications liées à la chirurgie entre le jour 0 et le jour 30.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05975775
Mis à jour le
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité d'une technique d'auto-posturothérapie sur le RFS (taux de fragments résiduels) à trois mois chez des patients traités pour des calculs urinaires du calice inférieur par lithotritie extracorporelle (LEC) ou urétéroscopie souple rétrograde.
18 à 70 ans · Réf. NCT06793540
Mis à jour le
L'objectif de l'étude est d'évaluer le score de hanche d'Oxford (Oxford Hip Score) à l'inclusion, à 2 mois et à plus de 12 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05950022
Mis à jour le
Volontaires
Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.
Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.