Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

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157 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Programme d'activité physique adaptée (APA) pour la réhabilitation à l'effort des enfants et adolescents atteints du syndrome de Marfan
Cette étude de recherche vise à évaluer l'effet d'un programme d'activité physique adaptée (APA) de 6 mois sur les capacités d'endurance (évaluées par la consommation maximale d'oxygène [VO2 peak] lors d'une épreuve d'effort cardiopulmonaire) d'enfants et d'adolescents atteints du syndrome de Marfan ou d'une pathologie apparentée.
7 à 17 ans · Réf. NCT05838235
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 3 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation d'un dispositif chirurgical universel pour la reconstruction mandibulaire
Le lambeau libre de fibula est la technique de référence pour la reconstruction mandibulaire. La forme du péroné nécessite une ostéotomie qui peut être réalisée à l'aide d'un guide chirurgical sur mesure. L'utilisation d'un guide chirurgical raccourcit le temps opératoire, améliore la précision du chirurgien et réduit la morbidité. Depuis 2008, des guides chirurgicaux sur mesure sont utilisés dans le service hospitalier et l'équipe clinique a constaté un certain nombre d'éléments qui amènent l'investigateur à penser qu'il serait possible de réaliser ce type d'intervention à l'aide d'un guide universel. L'objectif de cette étude est d'évaluer la possibilité de réaliser une reconstruction mandibulaire par lambeau libre de fibula à l'aide d'un guide universel.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06238076
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 17 mars 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Biobanque pour les biomarqueurs des maladies respiratoires, des maladies allergiques et/ou des troubles mastocytaires
Cette étude vise à constituer une banque clinico-biologique d'échantillons provenant de patients suspectés d'être atteints ou atteints de maladies allergiques (y compris l'asthme) ou de maladies mastocytaires, afin de soutenir les recherches futures dans le domaine des maladies allergiques. La biobanque contribuera à identifier de nouveaux biomarqueurs pronostiques, diagnostiques et/ou prédictifs.
18 à 100 ans · Réf. NCT06037967
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 1 mai 2024
Recrutement en cours Observationnelle
Constitution d'une collection biologique pour étudier la physiopathologie du syndrome de Noonan
La présente étude permettra de constituer une collection d'échantillons biologiques provenant de patients atteints du syndrome de Noonan, destinée exclusivement à des fins de recherche, dans le respect de la confidentialité.
18 à 99 ans · Réf. NCT05202210
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 19 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Respiration et sclérose latérale amyotrophique
L'étude vise à évaluer l'effet de l'insufflateur-exsufflateur mécanique sur les fonctions respiratoires des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA), évaluées par la mesure du débit expiratoire de pointe à la toux (DEP toux). L'évolution du DEP toux est surveillée afin de déterminer si la prise en charge curative peut avoir un impact positif sur celui-ci.
18 à 100 ans · Réf. NCT05819931
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 12 mai 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Effet de l’hypnose et de la réalité virtuelle sur l’anxiété pendant le traitement de la leucémie myéloïde aiguë
Il s’agit d’une étude pilote comparant 3 bras (soins standard avec hypnose / soins standard avec réalité virtuelle / soins standard seuls), visant à mesurer l’effet sur l’anxiété pendant le traitement d’induction. La leucémie myéloïde aiguë est considérée comme une urgence oncologique nécessitant un traitement par chimiothérapie comportant un risque élevé d’effets indésirables graves en raison d’une insuffisance médullaire prolongée ou d’une toxicité médicamenteuse. Cette situation est très éprouvante pour les patients, qui doivent faire face aux symptômes initiaux, au diagnostic d’un cancer grave, à une hospitalisation en urgence (parfois en soins intensifs) et à une hospitalisation prolongée, à des procédures invasives pour le diagnostic et l’instauration du traitement, ainsi qu’à une chimiothérapie intensive nécessitant un isolement protecteur afin de limiter le risque d’infection mettant en jeu le pronostic vital. À ce contexte de soins s’ajoute la rupture des liens familiaux ainsi que des liens socioprofessionnels, générant une anxiété majeure et un risque de trouble de stress post-traumatique (symptômes fréquents dans la leucémie myéloïde aiguë). L’hypothèse de cette étude est que des séances d’hypnose et de réalité virtuelle associées aux soins standard pourraient réduire l’anxiété et améliorer le traitement par chimiothérapie chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë au moment de l’annonce de leur diagnostic.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07386392
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 4 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Analyse moléculaire du surnageant d’échantillons de cytologie endoscopique dans les nodules pulmonaires
Le dépistage du cancer du poumon repose sur le scanner à faible dose (LDCT), un outil très sensible mais peu spécifique. Des approches complémentaires spécifiques sont donc fortement nécessaires, parmi lesquelles le génotypage de l’ADN libre circulant (ADNcf) s’est révélé très spécifique mais de faible sensibilité (25 à 50 % pour les maladies de stade I) en raison d’une libération tumorale inconstante. La biopsie tumorale est donc souvent nécessaire, et la bronchoscopie avec échographie endobronchique radiale (rEBUS) est une approche mini-invasive (< 3 % de complications) mais de sensibilité limitée en cas de nodules < 20 mm. Les investigateurs ont émis l’hypothèse que l’analyse de la méthylation sur l’ADN libre circulant présent dans le surnageant issu des prélèvements par rEBUS pourrait améliorer la sensibilité du rEBUS.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05306912
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 29 avr. 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Efficacité et sécurité des injections de cellules stromales mésenchymateuses allogéniques cultivées dérivées du tissu adipeux sur la fibrose buccale et le handicap chez les patients atteints de sclérodermie systémique
Les manifestations orofaciales et la microstomie constituent une complication fréquente de la sclérodermie systémique (ScS), avec un impact majeur sur l’hygiène bucco-dentaire, les soins dentaires et la qualité de vie. L’injection périorale de cellules stromales allogéniques cultivées dérivées du tissu adipeux constitue une approche prometteuse pour traiter la fibrose buccale induite par la sclérodermie, pour laquelle aucune thérapie alternative n’est validée. L’objectif de cette étude de phase 2 est de comparer l’efficacité et la sécurité de l’injection périorale de cellules stromales allogéniques cultivées dérivées du tissu adipeux (AdMSC) par rapport à un placebo pour améliorer la fibrose orofaciale chez des patients atteints de sclérodermie systémique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07326033
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 8 janv. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Modélisation de l'efficacité pharyngo-laryngée
L'objectif de cette étude est de recueillir les signaux de l'activité pharyngo-laryngée à l'aide de cinq capteurs non invasifs (microphone, accéléromètre, électromyographie de surface (EMG), canule nasale et oxymètre) afin d'identifier des indicateurs de l'efficacité fonctionnelle de la déglutition, de la protection des voies aériennes inférieures et de la phonation. 440 patients (sujets présentant des troubles de la déglutition), répartis sur 4 centres, et 80 sujets sains, répartis sur 2 centres, seront recrutés pour cette étude, dans le cadre d'une recherche interventionnelle prospective, multicentrique et longitudinale. L'efficacité pharyngo-laryngée sera mesurée à partir de 6 indicateurs identifiés par des examens ou des tests de référence, regroupés en 3 fonctions : * déglutition : capacité de transport pharyngé (Yale Residue) et échelle de pénétration-aspiration (PAS), cotées par vidéofluoroscopie de la déglutition (VFS) ou par évaluation endoscopique par fibroscopie de la déglutition (FEES) ; * protection des voies aériennes : déclenchement de la toux (test à l'acide citrique) et puissance de la toux (débit expiratoire de pointe) ; * phonation : efficacité vocale (temps maximal de phonation) et efficacité vélaire (scores nasaux). Les signaux obtenus à partir des 5 capteurs seront annotés. Une modélisation stochastique fondée sur des modèles de Markov cachés sera utilisée dans un premier temps, suivie de la mise en œuvre de réseaux de neurones profonds pour modéliser les indicateurs. Pour l'algorithme de prédiction des complications, des réseaux de neurones profonds seront également utilisés pour évaluer les méthodes fondées sur les signaux. Les bénéfices attendus sont l'obtention d'une reconnaissance automatisée de l'efficacité pharyngo-laryngée pour diagnostiquer les troubles de la déglutition à l'aide d'indicateurs objectifs et quantifiables, de dispositifs non invasifs, pour évaluer la sévérité de ces troubles et identifier le risque de complications.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06014710
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 13 août 2026
Recrutement à venir Phase 4 Interventionnelle
Arrêt du dupilumab dans l'asthme sévère
La prise en charge de l'asthme a été révolutionnée par le développement des biothérapies. Le dupilumab est un anticorps anti-récepteur de l'interleukine 4 commercialisé en 2020 pour les patients asthmatiques sévères présentant 2 exacerbations ou plus au cours des 12 derniers mois. Bien que les données aient montré que la sécurité et l'efficacité du dupilumab se maintiennent lorsque le traitement est prolongé jusqu'à 3 ans, aucune étude n'a été menée concernant l'arrêt du dupilumab. Cette étude vise à démontrer la non-infériorité, en termes d'échec de la stratégie à 24 mois, de l'arrêt du dupilumab (groupe intervention) par rapport à sa poursuite (groupe contrôle) chez des patients asthmatiques contrôlés recevant ce médicament depuis au moins 3 ans.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06818019
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 10 févr. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Inflammation locale dans la cardiomyopathie ventriculaire droite arythmogène
La compréhension de la physiopathologie de la cardiomyopathie ventriculaire droite arythmogène (CVDA) reste incomplète. Plusieurs indices suggèrent que la progression de la maladie est médiée par l'inflammation. La présente étude vise à documenter la faisabilité de la détection d'une éventuelle présence de composants inflammatoires locaux intracardiaques chez les patients atteints de CVDA.
18 à 99 ans · Réf. NCT05209776
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 1 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Cohorte des maladies pancréatiques de Toulouse
Cette étude est une cohorte prospective dédiée aux maladies pancréatiques hors cancer. L'objectif est de développer des outils de diagnostic positif ou différentiel entre les pathologies pancréatiques bénignes, potentiellement malignes ou malignes. Au cours de cette étude, les investigateurs recueillent des données et des échantillons biologiques afin de soutenir le projet de recherche.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05824403
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 4 déc. 2023

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