Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

41 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Effet de l’activité physique adaptée sur la qualité du sommeil chez les personnes présentant un trouble de l’usage de l’alcool
Cette étude de faisabilité vise à évaluer l’intérêt, le recrutement et l’adhésion à un programme d’activité physique adaptée (APA) supervisé chez des personnes présentant un trouble de l’usage de l’alcool (TUA). Elle examine également l’impact du programme sur la qualité et l’efficacité du sommeil. Les objectifs principaux comprennent l’évaluation de la faisabilité du recrutement, l’évaluation de l’acceptation de la randomisation, la quantification des taux d’adhésion et l’identification d’outils d’évaluation du sommeil sensibles. L’étude explorera si l’APA améliore les résultats liés au sommeil chez les patients présentant un TUA avec plaintes de sommeil, posant ainsi les bases de recherches à plus grande échelle. Les participants prendront part à des séances d’APA, réaliseront des évaluations du sommeil (incluant des agendas de sommeil et des échelles psychométriques), et fourniront des données sociodémographiques ainsi que des informations sur leur adhésion antérieure à une activité physique.
18 à 65 ans · Réf. NCT06706349
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Mis à jour le 12 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Identification de biomarqueurs associés à la présence de lésions pancréatiques malignes par rapport à des lésions bénignes
Le défi pour l'oncologie médicale est de développer des biomarqueurs plasmatiques capables de détecter l'influence du stroma sur le diagnostic, le pronostic et la réponse à la chimiothérapie. À ce jour, il n'existe aucun test sanguin validé pour aider au diagnostic du cancer du pancréas (PDAC). La recherche de biomarqueurs sanguins du stroma tumoral et de marqueurs immunologiques constitue donc un enjeu majeur pour orienter le diagnostic vers un PDAC et optimiser la prise en charge thérapeutique des cancers du pancréas. L'objectif de l'étude est d'identifier des biomarqueurs associés à la présence de lésions pancréatiques malignes (patients de la cohorte Pancreas-CGE, une cohorte déjà constituée par notre équipe) par rapport à des lésions bénignes (patients suivis pour des lésions pancréatiques bénignes). Les biomarqueurs candidats issus de nos travaux préliminaires seront étudiés dans un premier temps. D'autres biomarqueurs pourront être explorés secondairement. L'objectif final est de développer une signature clinico-biologique la plus performante possible pour prédire la présence de lésions pancréatiques malignes par rapport à des lésions bénignes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06397846
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Mis à jour le 16 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Étude de la régulation émotionnelle et de l'activité préfrontale sous-jacente dans l'hyperphagie boulimique
Cette étude exploratoire, interventionnelle et multicentrique vise à comparer l'activité préfrontale lors d'une tâche de régulation des émotions négatives chez des femmes présentant une hyperphagie boulimique (Binge-Eating Disorder, BED) et des femmes saines avec ou sans alimentation émotionnelle (Emotional Eating, EE). L'objectif de cette étude est de comparer le traitement préfrontal du contrôle cognitif des émotions entre le BED et l'EE, et de comparer le traitement émotionnel et le vécu émotionnel entre le BED et l'EE. L'étude comparera ainsi quatre groupes expérimentaux : des patientes atteintes de BED, des volontaires saines appariées sur l'IMC avec EE, des volontaires saines appariées sur l'IMC, et des volontaires saines de poids normal sans BED. Les participantes réaliseront une tâche de régulation à la baisse des émotions négatives suscitées par des images négatives. Pendant cette tâche, leur activité cérébrale sera enregistrée par spectroscopie proche infrarouge fonctionnelle (fNIRS), ainsi que leur activité autonome (conductance cutanée, fréquence du pouls, fréquence respiratoire).
18 à 60 ans · Réf. NCT06864065
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Mis à jour le 22 juil. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Qualité de la prise en charge des appels entrants dans un centre de régulation des urgences
L'objectif de la régulation médicale des urgences (EMD) est d'assurer à tous, à tout moment, un accès rapide aux soins médicaux, de déclencher rapidement les réponses appropriées, d'organiser les structures hospitalières adaptées et de coordonner le transport et l'hospitalisation des patients. En France, la prise en charge débute par un appel entrant géré par les régulateurs médicaux (EM Dispatchers), qui recueillent les informations du patient et évaluent la gravité de la situation. Cette évaluation de la gravité est essentielle pour déclencher les ressources appropriées : envoi direct de secouristes en cas d'urgence extrême, ou transfert de l'appel à un médecin urgentiste ou généraliste. Une sous-évaluation ou une surévaluation nécessitera une réorientation, entraînant une perte de temps et de chance pour le patient, ou un engorgement des lignes d'urgence. Des erreurs à ce stade peuvent avoir un impact sur l'ensemble du parcours de soins. Pour aider les régulateurs médicaux, des outils ont été développés. Premièrement, en France, une formation diplômante a été créée en 2019. Diverses méthodes de formation existent. Leur contribution à la qualité de la prise en charge des appels entrants reste non évaluée. Deuxièmement, les centres de régulation médicale utilisent des protocoles de régulation conçus pour guider les régulateurs dans la prise en charge des appels et l'identification de la gravité de la situation. Le protocole de régulation utilisé au CHU de Besançon est ProQA (Priority Dispatch Corporation, Salt Lake City, UT, US). Il utilise des questions standardisées et enregistre les décisions des régulateurs médicaux ainsi que les réponses obtenues auprès des appelants. Ces réponses sont prises en compte par ProQA, qui attribue ensuite un code de « gravité » à l'appel. L'aide apportée par les protocoles de régulation, bien qu'utile, reste insuffisante. Des facteurs contextuels peuvent compliquer le respect des protocoles de régulation, rendant difficile l'adéquation entre les ressources et les besoins. AQUA est un logiciel dédié au contrôle de la qualité, permettant aux superviseurs des régulateurs médicaux d'évaluer la qualité de toutes les étapes du processus de prise d'appel. Cela permet de s'assurer que toutes les questions clés ont été posées et qu'elles l'ont été correctement. De plus, le code de « gravité » obtenu par le régulateur médical peut être comparé au code de « gravité » obtenu par le superviseur, à l'aide d'une méthode d'analyse qualifiante et d'un logiciel de saisie de données. Les appels sont rejoués dans des conditions optimales, dans un environnement calme, permettant aux superviseurs de les écouter plusieurs fois afin de s'assurer qu'aucune information n'est manquée. Le code du superviseur constitue donc le code de référence. L'étude CRRAQPA a pour objectif d'évaluer la qualité de la prise en charge des appels entrants et d'identifier les facteurs qui influencent cette qualité.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06502925
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Mis à jour le 7 nov. 2024
Recrutement en cours Observationnelle
Utilisation de la photophérèse extracorporelle en transplantation rénale : effets sur le rejet médié par les anticorps
Cette étude vise à décrire, sur une période d'un an, l'évolution clinique, biologique et histologique d'une cohorte de receveurs de transplantation rénale ayant développé un rejet médié par les anticorps et traités par photophérèse extracorporelle.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07663669
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Mis à jour le 29 juin 2026

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Effet de l’activité physique adaptée sur la qualité du sommeil chez les personnes présentant un trouble de l’usage de l’alcool

Identification de biomarqueurs associés à la présence de lésions pancréatiques malignes par rapport à des lésions bénignes

Étude de la régulation émotionnelle et de l'activité préfrontale sous-jacente dans l'hyperphagie boulimique

Qualité de la prise en charge des appels entrants dans un centre de régulation des urgences

Utilisation de la photophérèse extracorporelle en transplantation rénale : effets sur le rejet médié par les anticorps

Recevez les demandes des laboratoires