Essais cliniques recensés

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26 essais recensés

Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude du GSK5926371 chez des participants atteints de maladies rhumatismales auto-immunes à médiation lymphocytes B (ARD)
Il s'agit d'une étude en deux parties portant sur le GSK5926371 chez des participants atteints de maladies rhumatismales auto-immunes (ARD). Dans la partie 1, les participants recevront différentes doses de GSK5926371 afin de déterminer une dose d'amorçage adaptée. Dans la partie 2, les participants recevront le GSK5926371 à des doses déterminées à partir des données de la partie 1. L'étude vise à tester si le GSK5926371 est sûr et bien toléré, comment l'organisme traite le médicament étudié, comment il agit dans l'organisme, et s'il déclenche des réponses immunitaires.
18 à 70 ans · Réf. NCT07371468
GlaxoSmithKline
Mis à jour le 23 juin 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du bélantamab mafodotine en association avec le traitement standard chez des participants atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire (RRMM)
Cette étude s'adresse à des adultes atteints d'un myélome multiple (un type de cancer du sang) qui est réapparu après un traitement antérieur ou qui ne répond pas au traitement en cours. L'objectif principal est de déterminer si le médicament de l'étude, le bélantamab mafodotine, administré moins souvent (selon un schéma espacé) en association avec d'autres médicaments anticancéreux, peut traiter le cancer efficacement tout en provoquant moins d'effets secondaires, notamment ceux touchant les yeux. L'étude examinera également l'efficacité globale du traitement et sa sécurité lorsqu'il est administré aux participants.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07227311
GlaxoSmithKline
Mis à jour le 25 août 2026

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Étude du GSK5926371 chez des participants atteints de maladies rhumatismales auto-immunes à médiation lymphocytes B (ARD)

Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du bélantamab mafodotine en association avec le traitement standard chez des participants atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire (RRMM)

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