Essais cliniques recensés

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Recrutement

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459 essais recensés

Recrutement à venir Interventionnelle Femmes
Interventions de soutien psychologique pour les femmes atteintes d'endométriose (ENDOPSY)
L'endométriose est associée à des douleurs sévères, une altération de la qualité de vie et une détresse psychologique importante. Un soutien psychologique pourrait aider à améliorer la régulation émotionnelle, la santé mentale et la qualité de vie des femmes concernées. Cet essai contrôlé randomisé évalue l'impact de trois interventions de soutien psychologique - la psychothérapie individuelle, la thérapie de groupe socio-esthétique et une approche mixte combinant les deux - sur les symptômes psychologiques et la qualité de vie. Quarante participantes seront randomisées dans quatre bras parallèles. L'hypothèse de l'étude est que les interventions de soutien psychologique améliorent le fonctionnement psychologique et la qualité de vie liée à la maladie par rapport à l'absence d'intervention, et que l'approche mixte combinée pourrait produire des bénéfices supérieurs aux interventions individuelles ou de groupe prises isolément.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07280052
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 29 janv. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Réparation par tissus natifs vaginaux du prolapsus des organes pelviens
L'objectif de l'étude est d'évaluer à un an l'efficacité du plastron vaginal par patch en comparaison avec la colporraphie antérieure, selon une définition combinée du succès : anatomique et fonctionnelle.
À partir de 50 ans · Réf. NCT03875989
University Hospital, Limoges
Mis à jour le 29 août 2023
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Programme de surveillance des grossesses sous patisiran-nanoparticule lipidique (LNP)
L'objectif de cette étude est de recueillir et d'évaluer les issues de grossesse, les complications de la grossesse et les issues fœtales/néonatales/infantiles chez les femmes exposées au patisiran-LNP.
Non précisée · Réf. NCT05040373
Alnylam Pharmaceuticals
Mis à jour le 8 sept. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Femmes
Sonde à double ballonnet de 3 heures versus 12 heures pour le déclenchement du travail
Cette étude vise à démontrer qu'un protocole de maturation cervicale ultra-court de 3 heures utilisant une sonde à double ballonnet réduit significativement le délai déclenchement-naissance d'au moins 6 heures par rapport au protocole standard de 12 heures. L'étude évalue si cette réduction peut être obtenue sans augmentation du taux de césariennes ni des risques materno-fœtaux.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07492186
Centre Hospitalier de Pau
Mis à jour le 31 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Identifier un profil immunitaire spécifique chez les patientes présentant des douleurs pelviennes chroniques résistantes aux traitements de première ligne par la mesure des cytokines Th1, Th2, Th17 et Treg produites après stimulation cellulaire fonctionnelle non spécifique - ImmunoCPP
Les douleurs pelviennes chroniques (DPC) touchent plus d'une femme sur quatre. Un déséquilibre immunitaire de la balance Th1/Th2 a été rapporté dans de multiples situations de DPC, en particulier chez les patientes atteintes d'endométriose, mais avec des résultats contrastés. L'utilisation d'un test immunitaire fonctionnel, déjà validé dans des indications antérieures et notamment dans l'infertilité, pourrait permettre de simuler une stimulation immunitaire similaire à celle des crises douloureuses.
18 à 40 ans · Réf. NCT07429773
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 27 juil. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
ENDOMÉTRIOSE - IRM
L'endométriose est une pathologie fréquente, dont la prévalence est estimée à 10 % des femmes en âge de procréer. Il n'existe pas de correspondance exacte entre les symptômes décrits par les patientes et la sévérité des lésions, ce qui rend le diagnostic clinique difficile. Il apparaît donc important d'améliorer les examens complémentaires disponibles afin de préciser le diagnostic et de mieux étudier l'efficacité des traitements mis en œuvre. L'examen clinique et les constatations peropératoires chez les patientes atteintes d'endométriose pelvienne profonde montrent une nette diminution de la mobilité des organes pelviens les uns par rapport aux autres, mais peu d'études se sont intéressées à cette mobilité, qui pourrait pourtant avoir une implication dans l'explication de la physiopathologie de la maladie et de la symptomatologie des patientes, ainsi que dans la détection préopératoire des lésions. La persistance d'une hypomobilité pourrait également contribuer à comprendre les échecs thérapeutiques.
18 à 50 ans · Réf. NCT05779462
University Hospital, Lille
Mis à jour le 26 déc. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle Femmes
Activité physique et santé cardiométabolique chez les femmes avec ou sans syndrome des ovaires polykystiques (SCOPAP)
L'objectif principal de cette étude est d'étudier les effets d'une intervention multidisciplinaire, incluant un programme d'activité physique adaptée ciblé, sur l'oxydation lipidique au cours d'un exercice de marche chez des femmes en surpoids ou obèses, avec ou sans syndrome des ovaires polykystiques. Plus précisément, l'étude vise à comparer l'évolution de l'oxydation lipidique avant et après l'intervention entre les femmes présentant un syndrome des ovaires polykystiques et celles n'en présentant pas. Les objectifs secondaires sont d'évaluer l'impact du syndrome des ovaires polykystiques sur plusieurs paramètres physiologiques et métaboliques chez les femmes en surpoids ou obèses. Ceux-ci comprennent : (i) le métabolisme énergétique de repos ; (ii) la pression artérielle et la fréquence cardiaque de repos ; (iii) la dépense énergétique, le coût énergétique et la fréquence cardiaque au cours d'un exercice de marche ; (iv) la composition corporelle, les profils glycémique et lipidique, ainsi que les taux circulants d'hormones sexuelles et d'adipokines ; (v) les comportements de mouvement ; et (vi) la condition physique. Par ailleurs, l'effet de l'intervention multidisciplinaire, incluant le programme d'activité physique adaptée, sera évalué sur ces mêmes critères : (i) le métabolisme énergétique de repos ; (ii) la pression artérielle et la fréquence cardiaque de repos ; (iii) la dépense énergétique, le coût énergétique et la fréquence cardiaque au cours d'un exercice de marche ; (iv) la composition corporelle, les profils glycémique et lipidique, et les concentrations d'hormones sexuelles et d'adipokines ; (v) les comportements de mouvement ; et (vi) la condition physique, chez les femmes en surpoids ou obèses, avec ou sans syndrome des ovaires polykystiques.
18 à 40 ans · Réf. NCT07659392
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 22 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Vivre avec une maladie rénale chronique sans traitement de suppléance rénale : expérience des femmes en âge de procréer
La maladie rénale chronique (MRC) touche environ 13 % de la population mondiale. Cette affection est souvent associée à des comorbidités telles que le diabète et l'hypertension artérielle. Bien que sa prévalence augmente avec l'âge, la MRC peut également toucher des personnes plus jeunes, en particulier les femmes en âge de procréer. Dès les premiers stades, la MRC peut entraîner des manifestations cliniques spécifiques aux femmes, telles qu'une fertilité réduite, survenant à une période clé de la vie. Ces aspects cliniques peuvent également s'accompagner d'inquiétudes concernant la transmission d'une néphropathie héréditaire et peuvent générer un fardeau psychologique important. Cependant, les connaissances actuelles concernant le vécu des jeunes femmes en âge de procréer atteintes de MRC restent limitées, en particulier en France. L'objectif principal de cette étude est d'explorer le vécu de jeunes femmes atteintes de MRC ne recevant pas de traitement de suppléance rénale. Dans cette étude, le vécu désigne la manière dont les participantes perçoivent, donnent du sens et intègrent la MRC dans leur vie quotidienne et leurs projets de vie futurs. Douze participantes atteintes de MRC, non transplantées et non dialysées, seront recrutées et réparties en deux groupes : six femmes atteintes de MRC d'origine génétique et six femmes atteintes de MRC non génétique. Ce regroupement se justifie par le fait que l'étiologie de la maladie peut influencer profondément le vécu. La MRC génétique est souvent associée à des inquiétudes concernant la transmission familiale et un suivi médical précoce, tandis que la MRC non génétique peut être perçue comme une affection acquise survenant plus tard dans la vie. Les données seront recueillies au moyen d'entretiens semi-structurés basés sur un guide d'entretien adapté. Les transcriptions seront analysées selon l'analyse phénoménologique interprétative (IPA), qui permet d'explorer le sens que chaque participante attribue à son expérience. Il s'agit d'une étude pilote exploratoire visant à documenter, pour la première fois en France, le vécu de jeunes femmes atteintes de MRC, avec un objectif secondaire portant sur l'impact potentiel d'une étiologie génétique versus non génétique. Une attention particulière sera portée aux thématiques liées à la santé sexuelle et reproductive. Les résultats contribueront à une meilleure compréhension de cette population peu étudiée et pourront, à terme, améliorer leur prise en charge clinique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07690202
University Hospital, Caen
Mis à jour le 22 juil. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Métabolisme, rythmes circadiens et fonction ovarienne
La chimiothérapie anticancéreuse, en raison de sa gonadotoxicité, peut altérer la fertilité féminine et entraîner la survenue d'une aménorrhée chimio-induite (ACI) transitoire ou prolongée. Selon des données récentes de l'Institut national du cancer, 11,9 % des femmes de moins de 40 ans ayant reçu un diagnostic de cancer se sont vu proposer une évaluation de la fertilité dans les cinq ans suivant le diagnostic. Prédire le risque, et surtout la durée, de l'ACI reste difficile. Les facteurs connus prédisant un retour rapide des règles sont un âge jeune au diagnostic, un traitement peu gonadotoxique (absence d'agents alkylants) et un taux sanguin élevé d'AMH avant chimiothérapie, reflétant un pool important de follicules en croissance. Un indice de masse corporelle (IMC) ≥ 25 kg/m² pourrait également constituer un facteur prédictif positif, mais cela reste débattu. L'objectif de ce projet est d'évaluer l'impact du métabolisme et des réserves énergétiques, de l'activité physique et du chronotype sur la récupération de la fonction ovarienne chez des patientes atteintes d'un cancer du sein ayant développé une ACI.
25 à 35 ans · Réf. NCT05007834
University Hospital, Lille
Mis à jour le 26 déc. 2025
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle Femmes
Affiner le traitement adjuvant du cancer de l'endomètre en fonction des caractéristiques moléculaires (RAINBO)
Le programme parapluie RAINBO comprend quatre essais cliniques évaluant de nouveaux traitements adjuvants chez des patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre. Les patientes éligibles seront affectées à l'un des quatre essais RAINBO en fonction du profil moléculaire de leur cancer : * les patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre avec p53 anormal seront orientées vers l'essai p53abn-RED * les patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre avec déficit du système de réparation des mésappariements (MMRd) seront orientées vers l'essai MMRd-GREEN * les patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre sans profil moléculaire spécifique (NSMP) seront orientées vers l'essai NSMP-ORANGE * les patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre avec mutation POLE seront orientées vers l'essai POLEmut-BLUE
À partir de 18 ans · Réf. NCT05255653
Leiden University Medical Center
Mis à jour le 15 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Thérapie de continence ajustable (ACT) pour le traitement de l'incontinence urinaire d'effort féminine
Il s'agit d'une étude prospective, à un seul bras, non randomisée, multicentrique, de type série de cas prospective. L'objectif de cette étude est de démontrer la sécurité et l'efficacité de l'utilisation de la thérapie de continence ajustable (ACT) pour apporter une amélioration cliniquement pertinente de l'incontinence urinaire d'effort.
À partir de 22 ans · Réf. NCT04248283
Uromedica
Mis à jour le 17 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Détection de mutations des gènes de la voie de recombinaison homologue dans l'ADN tumoral circulant de patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire porteuses d'une mutation BRCA recevant un traitement d'entretien de première ligne par inhibiteur de PARP
Il s'agit d'une étude de cohorte interventionnelle (catégorie 2), prospective, multicentrique, conçue pour démontrer que la recherche, fondée sur l'analyse de l'ADN tumoral circulant, d'une mutation de réversion BRCA1/2 entraînant la restauration de la fonction de la protéine permet une identification précoce de la progression de la maladie chez les patientes porteuses d'une mutation BRCA1/2 traitées en première ligne d'entretien par un inhibiteur de PARP (olaparib seul ou en association avec le bevacizumab) pour un cancer de l'ovaire. Pour cette étude, un total de 9 prélèvements sanguins sera effectué chez les patientes qui suivront un schéma de traitement complet de 24 mois. En dehors de la procédure de l'étude (prélèvement sanguin), tous les examens réalisés dans le cadre de cette étude, le traitement par olaparib (seul ou associé au bevacizumab) et les procédures de suivi des patientes seront réalisés dans le cadre des soins courants, conformément aux pratiques standard de chaque site investigateur. 130 patientes participeront à l'étude, et chaque patiente sera suivie pendant 24 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06588322
Institut Claudius Regaud
Mis à jour le 18 nov. 2025

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