Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.
Recrutement
Type d’étude
Public annoncé
La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.
22 essais recensés
L'objectif de cette étude est de suivre de façon prospective le taux de nucléosomes circulants chez des patients traités pour un lymphome non hodgkinien et de déterminer s'il est corrélé à la réponse clinique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06813573
Mis à jour le
La constitution d'une banque d'échantillons biologiques, rattachée aux études épidémiologiques de la cohorte F-CCSS sur les effets iatrogènes des traitements du cancer de l'enfant, permettra d'identifier des variants génétiques susceptibles de moduler les risques iatrogènes de ces traitements. L'objectif principal est de disposer d'une banque d'échantillons biologiques permettant d'envisager, outre les risques carcinogènes, le risque d'autres maladies iatrogènes chez ces enfants, notamment cardiaques, cérébrovasculaires, pulmonaires, osseuses et rénales. Ces pathologies peuvent être très invalidantes et, dans certains cas, mortelles. Leur impact est cependant mal évalué car, survenant à l'âge adulte, elles sont rarement mises en relation avec le traitement reçu dans l'enfance. Le projet global devrait permettre, à terme, de mieux définir les stratégies de prévention des effets iatrogènes des traitements du cancer.
À partir de 18 ans · Réf. NCT02666625
Mis à jour le
La chimiothérapie intensifiée est un traitement efficace chez 30 à 70 % des patients atteints d'une tumeur germinale réfractaire. La plupart des cas étant diagnostiqués avant l'âge de 40 ans, les survivants peuvent espérer vivre encore 30 à 50 ans après un traitement réussi. Les effets secondaires à long terme ainsi que les conséquences physiques et émotionnelles peuvent donc avoir un impact important sur la vie quotidienne. À ce jour, aucune donnée de ce type n'est disponible en France. Cette étude aidera les cliniciens à mieux comprendre les conséquences à long terme chez les patients en rechute traités par chimiothérapie à haute dose.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05889585
Mis à jour le
Il s'agit d'un programme de recherche prospectif, multicentrique, non randomisé, comprenant : * une étude de phase IV (pour tous les patients) avec un recueil d'échantillons de tissu tumoral, * une étude de phase II (pour les patients présentant des tumeurs médiastinales primitives et une décroissance défavorable des marqueurs tumoraux), * et une étude diagnostique (pour tous les patients, à l'exception des patients présentant des métastases cérébrales à l'inclusion ou des patients pour lesquels toute IRM cérébrale est contre-indiquée). La principale question à laquelle il vise à répondre, dans le cadre de l'amélioration du pronostic des jeunes adultes atteints de tumeurs germinales non séminomateuses (TGNS) de pronostic défavorable, est de valider prospectivement l'efficacité et la sécurité d'un traitement personnalisé fondé sur l'évaluation précoce de la cinétique des marqueurs tumoraux en conditions réelles, chez des patients atteints de TGNS de pronostic défavorable. Les participants seront suivis en fonction de l'évaluation de la cinétique de décroissance des marqueurs tumoraux à l'issue d'un premier cycle de chimiothérapie et en fonction de la localisation de la lésion primitive si celle-ci est défavorable. * Dans le cas d'un patient présentant une décroissance favorable des marqueurs tumoraux, il sera traité par 3 cycles supplémentaires de chimiothérapie standard. * Dans le cas d'un patient présentant une tumeur primitive testiculaire ou péritonéale et une décroissance défavorable des marqueurs tumoraux, le patient sera traité par un schéma thérapeutique standard à densité de dose renforcée. * Il sera proposé au patient présentant une tumeur primitive médiastinale et une décroissance défavorable des marqueurs tumoraux d'intégrer le volet de phase II de l'étude ou d'intégrer le schéma à densité de dose renforcée, comme pour les autres localisations primitives. Si le patient donne son consentement et est éligible au volet de phase II, il bénéficiera soit d'une chirurgie précoce si celle-ci est réalisable, soit d'une chimiothérapie à haute dose si la chirurgie précoce n'est pas possible.
À partir de 16 ans · Réf. NCT05705687
Mis à jour le
LEAH est une étude prospective, observationnelle, monocentrique, non randomisée et ouverte, portant sur des personnes présentant un risque accru de cancer ou de maladie maligne. L'objectif principal de LEAH est d'évaluer et de comparer la sensibilité de différents tests sur les fluides corporels pour détecter les cancers qui surviendront dans les 3 ans suivant l'inclusion dans l'étude, au sein d'une cohorte de personnes identifiées comme présentant un risque accru de cancer.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06907095
Mis à jour le
Élaborer des organoïdes immunitaires à partir de tissus de patients pédiatriques à l'aide de cellules souches pluripotentes induites (iPSC).
Jusqu’à 25 ans · Réf. NCT05890781
Mis à jour le
PROACT est un protocole-cadre prospectif pour une étude de cohorte visant à évaluer la mise en œuvre de parcours proactifs intégrés de soins de support. Il s'agit d'une étude de cohorte observationnelle s'inscrivant dans le cadre d'une démarche d'amélioration de la qualité des soins. Elle sera évaluée par son impact sur la détresse du patient, mesurée à l'aide du thermomètre de détresse du NCCN à 12 semaines après l'entrée dans le parcours.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06479057
Mis à jour le
* Les PDO sont des structures multicellulaires tridimensionnelles développées in vitro qui conservent les caractéristiques génotypiques et phénotypiques de leur tissu ou tumeur d'origine. Les PDO peuvent être exposés à un panel de médicaments (chimiothérapie, hormonothérapie, thérapie ciblée) afin d'étudier leur sensibilité à chaque agent (ou combinaison d'agents) testé (« chimiogramme »). Des études récentes ont montré que les PDO peuvent prédire avec précision la réponse au traitement des tumeurs solides et pourraient ainsi éclairer la décision clinique sur la meilleure option thérapeutique pour chaque patient. * ORGANOTREAT est un programme d'étude prospectif multicentrique d'oncologie de précision fondée sur les organoïdes, comprenant 3 études : ORGANOTREAT-01, une étude pilote limitée au CRC avancé, et ORGANOTREAT-02A et -2B, deux études de phase 2 portant sur des cancers solides avancés.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05267912
Mis à jour le
L'étude U-TRANS a été lancée par Gustave Roussy, qui en est le promoteur*. Elle s'inscrit dans le cadre du programme Interception et vise à réduire la consommation d'aliments ultra-transformés afin d'améliorer la qualité globale de l'alimentation chez les personnes à haut risque de cancer (score WCRF ≤ 5, correspondant à une faible adhésion aux recommandations nutritionnelles de prévention du cancer : consommer une alimentation riche en céréales complètes, légumes, fruits et fibres, et limiter les aliments ultra-transformés, la viande rouge, la charcuterie, les boissons sucrées et l'alcool). Elle évalue l'impact d'une intervention numérique (fondée sur l'utilisation de l'application Open Food Facts) en complément de l'éducation nutritionnelle dispensée par le programme Interception.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07436312
Mis à jour le
Comparer le ressenti des patients concernant leur capacité de déglutition, évalué par le score global du MD Anderson Dysphagia Inventory (MDADI) 2 ans après le début du traitement, entre les patients traités par RCMI et ceux traités par chirurgie transorale pour un carcinome épidermoïde de l'oropharynx à un stade précoce.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04224389
Mis à jour le
Volontaires
Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.
Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.