Essais cliniques recensés

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Recrutement

Recrutement en cours15

Type d’étude

Interventionnelle15

Phase

Public annoncé

Tous publics15

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15 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Mirikizumab administré en même temps que le tirzépatide chez des participants adultes présentant une rectocolite hémorragique modérément à sévèrement active et une obésité ou un surpoids : étude de phase 3b
L'objectif principal de cette étude est de déterminer si, chez ces personnes, un traitement associant le mirikizumab et le tirzépatide, comparé à un traitement associant le mirikizumab et un placebo, entraîne une diminution ou une disparition des symptômes de la rectocolite hémorragique, ainsi qu'une perte d'au moins un dixième du poids corporel total. La participation à cette étude durera jusqu'à 61 semaines, dont 52 semaines de traitement.
18 à 70 ans · Réf. NCT06937086
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 4 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du mirikizumab (LY3074828) chez des participants pédiatriques atteints de la maladie de Crohn
Les participants à l'étude seront sélectionnés au cours de l'étude plateforme et répartis de façon aléatoire pour recevoir le mirikizumab ou une autre intervention. L'étude sur le mirikizumab vise à évaluer l'efficacité, la sécurité, la tolérabilité et l'absorption du mirikizumab dans l'organisme des participants pédiatriques atteints de la maladie de Crohn. Les périodes d'étude pour l'annexe spécifique à l'intervention (ISA) seront les suivantes : * une période d'induction de 12 semaines * une période d'entretien de la semaine 12 à la semaine 52, et * une période de suivi de sécurité allant jusqu'à 16 semaines. L'étude durera environ 74 semaines et pourra comporter jusqu'à 19 visites.
2 à 17 ans · Réf. NCT05509777
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 24 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Protocole-cadre portant sur plusieurs agents chez des adultes atteints de maladie hépatique stéatosique associée à un dysfonctionnement métabolique (SYNERGY-Outcomes)
L'objectif principal de l'étude SYNERGY-OUTCOMES est de déterminer si le rétatrutide et le tirzépatide peuvent prévenir la survenue d'événements hépatiques indésirables majeurs (MALO) chez des personnes atteintes de maladie hépatique stéatosique associée à un dysfonctionnement métabolique (MASLD) à haut risque. L'étude inclura des adultes présentant une MASLD identifiée à partir de tests non invasifs (NIT), indiquant qu'ils sont plus susceptibles de développer un MALO. Les participants seront répartis de façon aléatoire, dans le cadre d'un protocole-cadre, pour recevoir soit le rétatrutide (N1T-MC-RT01), soit le tirzépatide (N1T-MC-TZ01), soit un placebo. L'essai prévoit d'inclure environ 4,500 adultes et se déroulera sur environ 224 semaines. Les participants pourront avoir jusqu'à environ 25 à 30 visites en clinique au cours de l'étude afin de surveiller leur santé, réaliser les procédures de l'étude et évaluer la fonction hépatique ainsi que la progression de la maladie. Une fois l'étude terminée, les participants éligibles pourront participer à une étude d'extension optionnelle de 2 ans, au cours de laquelle tous les participants recevront soit le rétatrutide, soit le tirzépatide, même s'ils ont reçu un placebo dans l'étude principale.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07165028
Eli Lilly and Company
Mis à jour le 8 sept. 2026

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Étude du mirikizumab (LY3074828) chez des participants pédiatriques atteints de la maladie de Crohn

Protocole-cadre portant sur plusieurs agents chez des adultes atteints de maladie hépatique stéatosique associée à un dysfonctionnement métabolique (SYNERGY-Outcomes)

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