Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle16

Phase

Public annoncé

Tous publics16

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16 essais recensés

Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Étude de l'izalontamab brengitecan (BMS-986507) associé à l'osimertinib versus l'osimertinib en monothérapie ou l'osimertinib associé à une chimiothérapie à base de platine dans le cancer du poumon non à petites cellules avec mutation de l'EGFR (IZABRIGHT-Lung02)
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'izalontamab brengitecan (iza-bren) associé à l'osimertinib chez des participants atteints d'un CPNPC avec mutation de l'EGFR, localement avancé ou métastatique et non préalablement traité, par comparaison à l'osimertinib seul ou à l'osimertinib associé à une chimiothérapie à base de platine.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07680790
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 24 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité à long terme de KarXT + KarX-EC dans l'agitation associée à la maladie d'Alzheimer (ADAGIO-3)
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité à long terme de l'association de tartrate de xanomeline/chlorure de trospium en gélule à libération immédiate (IR) (KarXT) et de gélules gastro-résistantes de xanomeline (KarX-EC) chez des participants présentant une agitation associée à la maladie d'Alzheimer ayant terminé les études parentes CN012-0023 ou CN012-0024.
55 à 90 ans · Réf. NCT06937229
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 16 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer les taux plasmatiques, l'efficacité et la sécurité du deucravacitinib chez des enfants et adolescents atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère
L'objectif de cette étude pédiatrique est d'évaluer les taux plasmatiques, l'efficacité et la sécurité du deucravacitinib chez des enfants et adolescents âgés de 4 à moins de 18 ans atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère. Cette étude comprend deux cohortes ; la cohorte 1 (âgée de 12 à moins de 18 ans) et la cohorte 2 (âgée de 4 à moins de 12 ans), comportant chacune deux parties. La partie A évaluera les taux plasmatiques du BMS-986165 afin de permettre la sélection de 2 niveaux de dose à étudier dans la partie B. La partie B évaluera l'efficacité et la sécurité de deux niveaux de dose chez des enfants et adolescents atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère. La période d'extension à long terme (LTE) de 5 ans permettra d'observer la sécurité et la tolérance à long terme du deucravacitinib chez des enfants et adolescents atteints de psoriasis ayant terminé les parties A ou B de l'étude.
4 à 18 ans · Réf. NCT04772079
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 18 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité du pumitamig par rapport au pembrolizumab chez des participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé, non préalablement traité, avec PD-L1 ≥ 50% (ROSETTA Lung-202)
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité du pumitamig par rapport au pembrolizumab chez des participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé, non préalablement traité, avec PD-L1 ≥ 50%.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07361510
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 8 sept. 2026

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Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité à long terme de KarXT + KarX-EC dans l'agitation associée à la maladie d'Alzheimer (ADAGIO-3)

Étude visant à évaluer les taux plasmatiques, l'efficacité et la sécurité du deucravacitinib chez des enfants et adolescents atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère

Étude visant à évaluer l'efficacité du pumitamig par rapport au pembrolizumab chez des participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé, non préalablement traité, avec PD-L1 ≥ 50% (ROSETTA Lung-202)

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