Essais cliniques recensés

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Recrutement

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Phase

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699 essais recensés

Recrutement à venir Phase 4 Interventionnelle
Comparaison d'une stratégie fondée sur la surveillance clinico-biologique versus un traitement préemptif par rituximab en cas de réapparition des ANCA dans la granulomatose avec polyangéite et la polyangéite microscopique
L'étude PREP-ANCA vise à établir une stratégie thérapeutique plus personnalisée pour les vascularites associées aux ANCA, en évaluant l'efficacité de l'administration préemptive de rituximab lors de la repositivation des ANCA dans la prévention des rechutes de la granulomatose avec polyangéite et de la polyangéite microscopique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07451847
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 5 mars 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Biomarqueurs angiogéniques dans l'arthrite juvénile idiopathique
L'objectif de l'étude est de déterminer si des marqueurs sériques inflammatoires angiogéniques (par exemple, les sémaphorines, CCN1) prédisent la sévérité de l'arthrite juvénile idiopathique, définie par la progression structurale et/ou l'escalade thérapeutique.
À partir de 16 ans · Réf. NCT05534347
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 12 sept. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Optimisation du traitement fondée sur des capteurs chez les patients atteints de la maladie de Parkinson présentant des fluctuations motrices
Bien que de nombreux outils aient été développés ces dernières années grâce à l'amélioration de la précision des nouvelles technologies et à la réduction de leur taille, peu de dispositifs médicaux sont encore utilisés en pratique clinique courante dans la maladie de Parkinson. Les connaissances sur les symptômes moteurs de la maladie de Parkinson ont été largement améliorées, notamment grâce à la surveillance objective des mouvements. Cependant, les patients sont le plus souvent observés dans un environnement défini au cours d'activités scénarisées, ce qui est en soi différent des conditions de vie réelle. Par ailleurs, les experts s'accordent sur les limites du carnet de suivi censé refléter l'état du patient à domicile, tandis que les consultations en ambulatoire ne permettent pas non plus toujours au neurologue de bien appréhender les conditions de vie quotidienne du patient. Afin de pallier certaines de ces difficultés, nous formulons l'hypothèse que la mise en place d'une surveillance à domicile au moyen de capteurs portés sur le corps pourrait apporter des solutions prometteuses. Toutefois, une information importante fait défaut : aucun essai randomisé antérieur n'a étudié la valeur ajoutée des capteurs portés sur le corps pour améliorer, par exemple, les symptômes moteurs, la qualité de vie et la capacité à réaliser les activités de la vie quotidienne. À notre connaissance, notre projet d'étude est le premier à ajuster le traitement des patients atteints de la maladie de Parkinson à partir des données issues de la surveillance par capteurs portés sur le corps. Si l'efficacité et la fiabilité de la surveillance à domicile par capteurs sont démontrées, de nouvelles recommandations de soins pourraient voir le jour, avec pour objectif un suivi du patient meilleur et continu, à distance des consultations en ambulatoire.
46 à 83 ans · Réf. NCT07074119
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 2 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Évaluation de la colchicine à faible dose et du ticagrelor dans la prévention de l'accident vasculaire cérébral ischémique chez des patients ayant présenté un accident vasculaire cérébral d'origine athéroscléreuse
RÉDUCTION DE L'INFLAMMATION DANS L'ACCIDENT VASCULAIRE CÉRÉBRAL ISCHÉMIQUE PAR LA COLCHICINE ET LE TICAGRELOR CHEZ DES PATIENTS À HAUT RISQUE - TRAITEMENT PROLONGÉ DANS L'ACCIDENT VASCULAIRE CÉRÉBRAL ISCHÉMIQUE.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05476991
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 8 sept. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Étude de collecte de données d'entraînement et de validation LEOPARD
Introduction : Le présent protocole de recherche clinique s'inscrit dans le cadre du projet européen LEOPARD (subvention n° 101080964 Horizon Europe), qui vise à concevoir et valider de nouveaux modèles prédictifs de mortalité chez les candidats à la transplantation hépatique (TH). Les systèmes d'attribution de greffons hépatiques fondés sur le score MELD sont devenus de plus en plus imprécis au cours de la dernière décennie pour prédire la mortalité/sortie de liste des candidats à la transplantation hépatique (TH) sur la liste d'attente (LA). De larges disparités en matière de mortalité/sortie de liste sur la LA existent également entre les pays européens, allant de 5 à 30 % selon les indications de transplantation et les pays. Dans ce contexte, le projet LEOPARD, financé par la Commission européenne dans le cadre d'Horizon Europe, entend concevoir de nouveaux modèles prédictifs de sortie de liste chez les candidats à la TH, de 2e génération, fondés sur l'intelligence artificielle et l'apprentissage automatique, afin de mieux servir en temps utile les patients présentant le risque le plus élevé de sortie de liste et d'améliorer l'équité d'accès à la TH en Europe. Hypothèse/Objectif : La justification scientifique de l'étude de collecte de données d'entraînement et de validation (TVDCS) de LEOPARD est donc de recueillir un vaste ensemble de données chez des candidats à la transplantation hépatique inscrits sur liste en Europe, a) pour concevoir et b) pour valider les modèles prédictifs de mortalité/sortie de liste de LEOPARD fondés sur l'IA de 2e génération. L'objectif principal est de développer de nouveaux modèles prédictifs de mortalité/sortie de liste d'attente chez les patients présentant une cirrhose décompensée, ou une autre maladie hépatique chronique au stade terminal, et chez les patients inscrits sur liste pour un carcinome hépatocellulaire (CHC). Méthode : étude de cohorte longitudinale, multicentrique et prospective de collecte de données de soins de santé, en 2 ensembles : ensemble d'entraînement/de développement : collecte prospective de données de soins de santé chez 3 000 patients inscrits sur liste dans 50 centres répartis dans 7 pays, et ensemble de validation : collecte prospective de données de soins de santé chez 1 500 patients inscrits ultérieurement dans les 50 mêmes centres.
18 à 70 ans · Réf. NCT06675604
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 29 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Hydrocortisone et vasopressine dans le syndrome post-réanimation (HYVARES)
L'objectif principal est de démontrer la supériorité de l'association arginine-vasopressine (AVP) et hydrocortisone par rapport à la noradrénaline sur la survie à J30 et la récupération neurologique chez des patients présentant une défaillance hémodynamique après un arrêt cardiaque.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04591990
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 12 juin 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation de l'ECMO dans le choc cardiogénique associé à l'infarctus aigu du myocarde
Les données issues de séries de cas et de larges essais rétrospectifs suggèrent que le traitement précoce des patients en choc cardiogénique dans le cadre d'un infarctus aigu du myocarde (IAM), associant ECMO veino-artérielle et contre-pulsion par ballon intra-aortique, pourrait réduire significativement la mortalité, qui reste aujourd'hui inacceptablement élevée (40 à 50 % à 30 jours). Un bénéfice important est attendu pour les patients randomisés dans le bras ECMO, et le rapport bénéfice-risque devrait être en faveur du bras de traitement expérimental.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04184635
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 14 janv. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Impact de la voie d'abord chirurgicale sur l'adaptation du couplage posturo-respiratoire
Cette étude vise à identifier les mécanismes physiopathologiques liés aux voies d'abord chirurgicales lors des lobectomies pour cancer bronchique non à petites cellules, susceptibles d'expliquer la meilleure qualité de vie et la diminution des complications postopératoires observées avec les techniques mini-invasives (chirurgie thoracique vidéo-assistée et chirurgie thoracique robot-assistée) par rapport à la thoracotomie conventionnelle.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06276530
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 2 sept. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Troubles respiratoires du sommeil et évaluation neurocognitive chez les enfants et les jeunes adultes
L'un des principaux problèmes dans la prise en charge des troubles respiratoires du sommeil (TRS) chez les enfants et les jeunes adultes est leur dépistage, ainsi que l'absence ou la faible corrélation entre les symptômes cliniques et la polysomnographie (PSG). Il pourrait être utile d'utiliser des mesures complémentaires à la PSG afin d'améliorer la détection et la caractérisation des événements respiratoires pendant le sommeil et/ou leur corrélation avec les signes cliniques des TRS. L'objectif principal de l'étude est de déterminer si les scores aux tests psychologiques et neuropsychologiques sont corrélés aux résultats diagnostiques de la PSG.
1 à 20 ans · Réf. NCT04971850
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 3 avr. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Immunomodulation associée au CMV chez les patients transplantés rénaux
L'infection à cytomégalovirus (CMV) a été associée à un risque accru d'infections bactériennes, fongiques et virales chez les receveurs d'une transplantation d'organe solide. L'objectif de cette étude est d'évaluer si la survenue d'une virémie à CMV modifie la capacité à développer des réponses immunitaires optimales contre d'autres agents pathogènes chez les receveurs d'une transplantation rénale (immunité hétérologue). L'objectif de ce projet est d'identifier les voies immunitaires affectées par le CMV dans le contexte de l'immunosuppression associée à la transplantation rénale.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06976008
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 12 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Ventilation non invasive ou pression positive continue (PPC) dans le SAOS-BPCO après admission pour insuffisance respiratoire aiguë hypercapnique
La bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) est un problème majeur de santé publique, avec 212,3 millions de cas prévalents de BPCO dans le monde et 3,3 millions de décès liés à la BPCO en 2019. Le syndrome d'apnées obstructives du sommeil (SAOS) est le trouble respiratoire du sommeil le plus fréquent. On estime qu'environ 1 milliard d'adultes dans le monde sont atteints de SAOS. Compte tenu de la prévalence croissante de l'obésité, un SAOS associé est fréquemment observé chez les patients atteints de BPCO. Il a été démontré que le SAOS associé augmente la mortalité, réduit la qualité de vie et favorise les exacerbations aiguës de la BPCO. Les patients admis pour une exacerbation de BPCO menaçant le pronostic vital nécessitant une admission en réanimation pour insuffisance aiguë hypercapnique sont plus susceptibles d'être réhospitalisés. Les patients admis pour une exacerbation aiguë dans un service quelconque sont plus susceptibles d'être réhospitalisés pour une nouvelle exacerbation dans les 180 jours si leur SAOS n'est pas traité. Malheureusement, les données concernant la meilleure prise en charge du SAOS chez les patients présentant une BPCO associée font défaut, car ces patients étaient souvent exclus des essais cliniques portant sur les patients atteints de BPCO. Par conséquent, la PPC ou la VNI sont administrées sans preuve scientifique établissant quel traitement est le plus approprié.
18 à 84 ans · Réf. NCT07047092
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 9 juin 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Résection et transplantation hépatique partielle avec hépatectomie différée pour le traitement du carcinome hépatocellulaire (RAPID)
Il s'agit d'une étude nationale, non randomisée, multicentrique, évaluant la faisabilité et la tolérance de la procédure RAPID chez des patients atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) avec fonction hépatique préservée, nécessitant une transplantation hépatique.
18 à 68 ans · Réf. NCT05971628
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 2 août 2023

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