Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

Sans phase16

Public annoncé

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16 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Observationnelle
Projet de développement, de standardisation et de standardisation d'une nouvelle évaluation de la mémoire
La mémoire épisodique (ME) est un marqueur neuropsychologique de la maladie d'Alzheimer (MA) (Thomas-Anterion, 2006). Les tests actuels permettant son évaluation ne prennent pas en compte les aspects identitaires et émotionnels de la mémoire (Van der Linden et al., 2018). Il existe cependant des modèles intégrant des liens avec l'identité, la conscience de soi et le vécu. Pause et al. (2013) proposent des critères permettant de créer des outils écologiques, notamment la prise en compte de la valence émotionnelle des souvenirs et du contexte spatio-temporel de leur acquisition. Conformément à ces critères, nous avons développé un nouvel outil : la NEM (New evaluation of Episodic Memory, nouvelle évaluation de la mémoire épisodique). Des études préliminaires montrent des profils de réponse différents à la NEM selon les patients (Launay et al., 2023). Nous souhaitons désormais évaluer la pertinence de cet outil dans le diagnostic différentiel de la MA.
À partir de 50 ans · Réf. NCT06564779
University Hospital, Tours
Mis à jour le 30 avr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Validation prospective d'un biomarqueur pharmacologique du rituximab à faible dose dans la polyarthrite rhumatoïde
Évaluation de la prédiction de la réponse clinique au rituximab à une dose unique de 1 000 mg à l'aide d'un modèle pharmacologique incluant plusieurs paramètres pharmacocinétiques et pharmacodynamiques.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06933134
University Hospital, Tours
Mis à jour le 30 avr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Approche multiomique chez des patients adultes atteints de phénylcétonurie
L'étude GENOPHEN vise à explorer les liens entre le génome, le profil métabolomique et le phénotype clinique chez des adultes atteints de PCU traitée précocement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07484945
University Hospital, Tours
Mis à jour le 6 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Conception d’une intervention de soins primaires adaptée pour prendre en charge le fardeau des aidants de patients atteints de la maladie d’Alzheimer (ou d’une maladie apparentée)
La conception de l’intervention est un processus en cours qui comprendra deux phases : une détermination de l’intervention à l’aide de la méthode de consensus Delphi modifiée, puis une évaluation de son acceptabilité, conformément aux recommandations méthodologiques du Medical Research Council Guidance.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06852326
University Hospital, Tours
Mis à jour le 28 févr. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Troubles cognitifs et pouls cérébral
À la suite d'une première consultation avec un médecin d'un centre mémoire de ressources et de recherche (CMRR), une hospitalisation de jour peut être prescrite afin de réaliser un bilan des troubles cognitifs. Les patients sont ensuite généralement suivis en consultation au moins une fois par an, dans le cadre d'une nouvelle hospitalisation de jour et/ou de consultations avec un médecin du CMRR.
Non précisée · Réf. NCT05129150
University Hospital, Tours
Mis à jour le 6 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude de l'expression du récepteur Fc néonatal des IgG dans les cellules NKT invariantes : implication dans la physiopathologie du lupus systémique
Cette étude évalue la variation d'expression du récepteur Fc néonatal (FcRn) dans les cellules Natural Killer T à récepteur T invariant (iNKT) et dans les monocytes, ainsi que l'expression de surface des récepteurs Fc gamma de type II (RII) et RIII, chez des patients lupiques actifs ou nouvellement diagnostiqués, par rapport à des patients lupiques inactifs.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05859191
University Hospital, Tours
Mis à jour le 30 avr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Fertilité féminine, agents environnementaux et stress oxydant
Des produits synthétiques utilisés dans les domaines industriel, pharmaceutique, agroalimentaire ou agricole se retrouvent dans notre environnement. Ainsi, l'être humain pourrait être exposé simultanément à plusieurs de ces polluants. Par ailleurs, ces agents environnementaux exercent ou pourraient exercer des effets délétères sur la fertilité, en altérant la qualité des gamètes et de l'embryon par des effets de perturbateurs endocriniens ou par une augmentation du stress oxydatif dans les gonades (voie cellulaire connue pour être impliquée dans plusieurs pathologies de la reproduction humaine). Dans ce contexte, les objectifs du présent projet sont d'obtenir des données descriptives et analytiques sur l'exposition de la femme et de l'ovocyte à plusieurs agents environnementaux (bisphénols, éthynylestradiol et glyphosate). La relation entre les mesures de ces polluants dans le liquide folliculaire et les urines (chez des femmes suivies dans le cadre d'un protocole de fécondation in vitro (FIV) au CHU de Tours, France) et la qualité ovocytaire, le succès de la FIV et de la grossesse sera étudiée. Plusieurs biomarqueurs du stress oxydatif dans le sang et le liquide folliculaire seront également mesurés chez ces femmes, qui rempliront un questionnaire sur leur mode de vie. Enfin, grâce à des approches in vitro, les effets et les mécanismes d'action (notamment le stress oxydatif) de ces polluants (seuls ou en cocktails) seront étudiés sur les cellules de la granulosa issues de ces patientes.
18 à 43 ans · Réf. NCT04866329
University Hospital, Tours
Mis à jour le 25 juil. 2024
Recrutement en cours Observationnelle
Optimisation de la prise en charge de l'hémorragie intracérébrale non traumatique (OPT-ICH)
Les hémorragies intraparenchymateuses intracérébrales non traumatiques (HIC) représentent 15 à 20 % des accidents vasculaires cérébraux. Un tiers des patients décède dans le mois suivant l'HIC, et les survivants présentent souvent un handicap résiduel avec un risque élevé de récidive d'HIC, d'autres événements vasculaires graves et de complications neurologiques telles que l'épilepsie et la démence. Des données encourageantes mais préliminaires suggèrent une tendance favorable en termes de taux de survie ces dernières années. Cela s'explique en partie par l'amélioration de la prise en charge des patients atteints d'HIC, qui doit être précoce (le concept de « time is brain ») et réalisée par du personnel expert (médical et paramédical) dans des unités spécialisées. Les principaux objectifs de l'étude sont : * évaluer la prise en charge des patients atteints d'HIC en phase aiguë au sein du CHU de Tours en analysant les procédures adoptées dans les différents services concernés (unités neurovasculaires, neurochirurgie, réanimation médicale ou neurochirurgicale, gériatrie) ; * évaluer si la mise en place systématique d'un protocole dédié (voir *) pour la prise en charge des patients atteints d'HIC est associée à une réduction de la mortalité et du handicap à court et à long terme.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06802588
University Hospital, Tours
Mis à jour le 15 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Profils sensoriels neurophysiologiques individuels chez des personnes avec et sans troubles du neurodéveloppement
L'objectif de cette étude observationnelle est d'évaluer la variabilité neurophysiologique intra-individuelle chez des enfants et des adultes avec et sans troubles du neurodéveloppement (TND), pour plusieurs modalités sensorielles et types de stimulation. Les principales hypothèses sont les suivantes : * les participants atteints de TND et les enfants présentent une variabilité intra-individuelle plus élevée que les autres participants * la variabilité neurophysiologique intra-individuelle est corrélée aux profils comportementaux, psychologiques et d'apprentissage Les participants à cette étude vont : * faire l'objet d'un enregistrement EEG et d'autres paramètres neurophysiologiques pendant leur exposition à des stimulations sensorielles, afin de quantifier la variabilité neurophysiologique sensorielle * réaliser des tests comportementaux et remplir des questionnaires, afin d'établir le profil comportemental et psychologique * s'entraîner à l'apprentissage perceptif, afin de mesurer les capacités d'apprentissage Ces évaluations seront réparties sur 3 visites échelonnées sur une durée maximale de 3 mois, et l'entraînement à l'apprentissage sera réalisé à domicile entre 2 visites.
6 à 45 ans · Réf. NCT07542977
University Hospital, Tours
Mis à jour le 16 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Améliorer le Pronostic de l'Hémorragie Cérébrale : Étude des Marqueurs Cliniques, Biologiques et d'Imagerie
Cette étude établira une cohorte nationale prospective et multicentrique de patients présentant une hémorragie intracérébrale (HIC) spontanée. Une base de données multimodale standardisée intégrant des données cliniques, biologiques et d'imagerie sera constituée. L'étude vise à mieux caractériser les phénotypes des patients atteints d'HIC, à identifier des biomarqueurs diagnostiques et pronostiques, et à décrire l'adhésion aux stratégies de prise en charge aiguë fondées sur les preuves, y compris la proportion de patients pris en charge conformément au bouquet de soins validé dans l'étude INTERACT 3. La cohorte a également pour objectif de constituer une plateforme structurée pour la recherche translationnelle et la préparation de futurs essais cliniques interventionnels stratifiés dans l'HIC spontanée.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07444853
University Hospital, Tours
Mis à jour le 6 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Inflammation, cachexie et réponse thérapeutique dans le cancer du poumon traité par inhibiteurs de points de contrôle immunitaire : étude observationnelle exploratoire
Le cancer du poumon est la première cause de décès par cancer en France et dans le monde, avec 2,48 millions de nouveaux cas diagnostiqués en 2022, représentant près de 13 % de l'incidence mondiale des cancers. Malgré les avancées récentes, il demeure un enjeu de santé majeur en raison d'un diagnostic à un stade tardif et d'un fardeau important pour les patients et la société. De nouvelles connaissances sur les voies tumorales et immunitaires ont conduit au développement de thérapies ciblées, notamment des inhibiteurs de tyrosine kinase et des anticorps thérapeutiques. Parmi celles-ci, les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICI) tels que le nivolumab, le pembrolizumab, l'atézolizumab et le durvalumab ont significativement amélioré les résultats pour certains patients en réactivant les réponses des lymphocytes T. Le projet de recherche LCAb (Lung Cancer Antibodies) porte sur l'étude de la variabilité interindividuelle de la réponse clinique aux ICI dans le cancer du poumon. Ces traitements sont désormais utilisés dans différents types et stades de cancer du poumon, y compris aux stades précoces et avancés. La plupart des ICI sont administrés à dose fixe, sans tenir compte de facteurs propres au patient tels que les concentrations sanguines, la masse tumorale, le poids corporel ou le statut nutritionnel. L'étude fait l'hypothèse qu'une administration à dose fixe pourrait affecter la réponse au traitement et la survie, soulignant la nécessité d'approches plus personnalisées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07004868
University Hospital, Tours
Mis à jour le 11 août 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Recherche de marqueurs BIO diagnostiques et pronostiques dans les VAScularites de l'adulte
À ce jour, il n'existe aucun marqueur sanguin diagnostique fiable des vascularites de l'adulte. À ce jour, le diagnostic des vascularites repose sur un geste invasif, la biopsie des tissus atteints, potentiellement à risque de complications. De plus, il n'existe aucun biomarqueur fiable permettant de prédire l'évolution des vascularites (rechute, forme réfractaire...) nécessaire à la prise en charge des patients (type de traitement, durée...). Étude prospective, monocentrique (CHU de Tours), non interventionnelle, visant à rechercher des biomarqueurs diagnostiques et pronostiques (à la fois métabolomiques et immunologiques) chez des patients adultes atteints de vascularite.
À partir de 16 ans · Réf. NCT05565885
University Hospital, Tours
Mis à jour le 29 mai 2025

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