Essais cliniques recensés

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22 essais recensés

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Recrutement à venir Observationnelle
Étude pharmacocinétique dans les complications biliaires lors de la transplantation hépatique
La transplantation hépatique est le traitement de dernier recours pour les maladies hépatiques sévères telles que la cirrhose avancée ou l'hépatite fulminante. Il s'agit d'un traitement lourd pouvant être associé à de nombreuses complications, en particulier biliaires. La prise en charge des complications biliaires est mixte, associant traitement endoscopique par prothèses biliaires et antibiotiques. Une étude de cohorte réalisée au CHU Grenoble Alpes a montré une prévalence élevée d'Enterococcus faecium au cours de ces complications biliaires. Cette épidémiologie complique le traitement, car cette bactérie présente une résistance naturelle aux céphalosporines et à la pénicilline (60 % de résistance à l'amoxicilline au CHU de Grenoble), traitement de première ligne de l'infection biliaire. L'antibiotique pouvant être utilisé pour traiter cette infection est la DALBAVANCINE, compatible avec un suivi en ambulatoire. Bien que les résultats soient intéressants en termes d'efficacité, aucune étude n'a étudié la diffusion biliaire de cet antibiotique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06601244
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 19 sept. 2024
Recrutement à venir Observationnelle
Le rôle des attentes préalables dans la perception hallucinatoire dans la maladie de Parkinson
L'objectif de cette étude observationnelle est de mieux comprendre les mécanismes des hallucinations chez les patients atteints de la maladie de Parkinson. La principale question à laquelle elle vise à répondre est la suivante : les attentes préalables augmentent-elles davantage le taux de fausses perceptions au cours d'une tâche de détection de stimulus visuel chez les patients parkinsoniens présentant des hallucinations visuelles par rapport à ceux qui n'en présentent pas ? Les participants réaliseront une tâche informatisée de détection de visages ainsi qu'une batterie de tests neuropsychologiques.
18 à 85 ans · Réf. NCT07427498
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 27 févr. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Étude de trois critères d'évaluation pour évaluer le bénéfice de la réadaptation chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé contrôlé après au moins 6 mois de traitement systémique
L'objectif de cette étude est d'identifier un critère d'évaluation pertinent pour évaluer le bénéfice de la réadaptation chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé ou métastatique dont la maladie est stable ou répond au traitement systémique depuis au moins 6 mois. De nombreuses personnes vivant avec un cancer du poumon souffrent d'asthénie, ce qui réduit l'activité quotidienne, l'autonomie et la qualité de vie. Une activité physique (AP) régulière est recommandée pour la prise en charge de toutes les maladies chroniques, y compris le cancer. L'AP peut être pratiquée de façon autonome par le patient ou encadrée par des enseignants en activité physique adaptée (EAPA), à domicile ou en hôpital de jour (HDJ), dans des services de soins médicaux et de réadaptation (SMR), où elle est prise en charge par la sécurité sociale. Un programme de réadaptation et l'activité physique peuvent aider à améliorer la force, la fonction et la participation sociale des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules. Dans cette étude, les patients participeront à un programme de réadaptation de 3 mois. La qualité de vie, la force de préhension et le test de lever de chaise à cinq répétitions (Five Times Sit to Stand Test) seront mesurés avant et après le programme. D'autres mesures porteront sur le nombre de pas quotidiens, la nutrition, l'état de santé global, la poursuite du traitement anticancéreux, l'observance du programme et la satisfaction des participants. Environ 63 participants seront recrutés dans plusieurs hôpitaux, dont le CHUGA, le CHMS et le CHANGE. Ces patients pourront choisir un programme adapté à leur situation et disponible dans le cadre de leur prise en charge. Les investigateurs prévoient que 50 patients participeront à l'un des programmes de réadaptation. L'objectif principal est d'identifier les critères d'évaluation les plus utiles pour de futures études comparant différentes approches de réadaptation destinées aux personnes atteintes d'un cancer du poumon.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07434947
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 27 févr. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Impact dynamique de la ventilation non invasive sur l'échographie diaphragmatique chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique
L'objectif de cette étude pilote observationnelle est d'étudier l'impact dynamique de la ventilation non invasive sur le diaphragme chez des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique. La principale question à laquelle elle vise à répondre est la suivante : l'échographie diaphragmatique peut-elle détecter des différences dans la mobilité diaphragmatique (excursion diaphragmatique et épaississement diaphragmatique) entre la respiration spontanée et la ventilation non invasive ? Les participants bénéficieront d'évaluations échographiques diaphragmatiques à la fois en respiration spontanée et sous ventilation non invasive lors de leur évaluation en hôpital de jour pour l'assistance ventilatoire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07170865
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 12 sept. 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Étude de cohorte prospective évaluant la supplémentation en fer chez des patients présentant une altération du statut martial dans un contexte d'inflammation aiguë (CARMI (CARence Martiale & Inflammation))
Il s'agit d'une étude de cohorte prospective, monocentrique, en ouvert, évaluant la supplémentation en fer chez des patients présentant une altération du statut martial dans un contexte inflammatoire aigu. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité de la supplémentation en fer chez des patients anémiques présentant une inflammation et une altération du statut martial dans la « zone grise », définie par un taux de ferritine compris entre 30 et 300 µg/L et un coefficient de saturation de la transferrine (CST) inférieur à 20 %, au sein du service de médecine interne/médecine générale du Centre Hospitalier Universitaire Grenoble Alpes. Le critère de jugement principal est la différence du taux d'hémoglobine à 3 mois après la sortie de l'hôpital entre les patients traités avec ou sans supplémentation martiale. Notre hypothèse est que la supplémentation en fer améliore plus efficacement le taux d'hémoglobine à trois mois, par rapport à l'absence de supplémentation, chez les patients présentant une anémie et une altération du statut martial (ferritine entre 30 et 300 µg/L et coefficient de saturation de la transferrine (CST) < 20 %) dans un contexte d'inflammation aiguë.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07014436
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 11 juin 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Outil d’évaluation de l’efficacité du protocole DENVER
La remédiation précoce des difficultés communicatives et sociales des enfants présentant des troubles du spectre de l’autisme (TSA) est centrale. Cependant, dès l’âge de 6 à 8 mois, les enfants avec TSA présentent un manque d’attention aux stimuli sociaux tels que les visages : ce comportement d’évitement précoce pourrait être à l’origine de difficultés communicatives ultérieures (langage, attention). Le programme Denver vise à stimuler la communication sociale et l’attention aux visages chez les enfants avec TSA âgés de 18 à 60 mois. Bien que le protocole Denver soit actuellement recommandé par la Haute Autorité de santé (HAS), il n’a pas encore été largement utilisé ni évalué en France, principalement en raison d’un manque d’outils adaptés aux populations non verbales. L’objectif de FaceCom est d’aider les cliniciens à évaluer l’efficacité du protocole Denver.
1 à 5 ans · Réf. NCT06253793
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 14 mai 2024
Recrutement à venir Observationnelle
Évolution de la relation entre les vitesses d'onde artérielle centrale et périphérique en fonction de l'âge
Acquisition de signaux cardiovasculaires synchronisés à partir de mesures non invasives (ECG, capteurs de pléthysmographie photoélectrique, pléthysmographie d'inductance) chez des volontaires sains âgés de 18 à 75 ans, pendant une ventilation spontanée avec apnées (20 secondes), pour une durée totale d'acquisition de 30 minutes.
18 à 75 ans · Réf. NCT06742775
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 19 déc. 2024
Recrutement à venir Observationnelle
Rôle pronostique de la troponine ultrasensible pendant le suivi dans l'évolution de la myocardite aiguë
L'objectif de cette étude observationnelle est d'observer si le dosage des troponines ultrasensibles (us) entre 3 et 6 mois après l'événement aigu sera suffisamment sensible pour se dispenser de tous les autres examens, en particulier l'imagerie par résonance magnétique (IRM) cardiaque, chez les patients atteints de myocardite. Les investigateurs recueilleront les événements des patients par téléphone, une fois par an pendant 4 ans.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05949450
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 18 juil. 2023
Recrutement à venir Observationnelle
Évaluation à grande échelle d'un arbre décisionnel clinique pour la prise en charge des fractures-tassements vertébrales thoraciques et lombaires de faible énergie.
La vertébroplastie percutanée est largement utilisée dans la prise en charge des fractures-tassements vertébrales de faible énergie, mais ses bénéfices cliniques restent débattus. Les études et méta-analyses ont rapporté des résultats contrastés, tandis que des complications surviennent chez une proportion significative de patients, soulignant l'importance d'une sélection rigoureuse des patients. Afin de standardiser la prise en charge, un arbre décisionnel clinique a été développé, fondé sur l'âge du patient, les résultats de l'IRM, l'intensité de la douleur (échelle visuelle analogique, EVA) et la déformation radiologique.
18 à 100 ans · Réf. NCT07706439
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 17 juil. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Arthrogrypose liée à PIEZO2 & physiopathOLOgy 3
Type d'étude : étude observationnelle, non interventionnelle, monocentrique, descriptive. Objectif de l'étude : l'objectif de cette étude observationnelle est de caractériser l'intensité, la variabilité et les caractéristiques qualitatives de la douleur chez les patients atteints d'arthrogrypose multiple congénitale (AMC) causée par une mutation gain de fonction du gène PIEZO2. Cette population est rare et identifiée par le registre national français PARART (registre pédiatrique et adulte des patients atteints d'arthrogrypose). Population : les participants sont âgés de ≥ 10 ans, présentent un variant gain de fonction de PIEZO2 confirmé génétiquement, et sont inscrits dans PARART. Toutes les procédures sont réalisées à distance ; aucune visite sur site n'est requise. Principales questions auxquelles l'étude vise à répondre : * Quelles sont l'intensité et la variabilité quotidienne de la douleur sur 14 jours consécutifs, mesurées à l'aide d'une échelle numérique (0-100) ? * Quelles sont les qualités sensorielles et la répartition anatomique de la douleur dans cette population ? * Comment cette douleur affecte-t-elle la qualité de vie ? * Quels traitements (pharmacologiques ou non pharmacologiques) ont été utilisés, et quelle est leur efficacité ? Schéma de l'étude : il n'y a pas de groupe de comparaison. L'étude est descriptive et vise à caractériser le phénotype douloureux lié aux mutations gain de fonction de PIEZO2. Ce que feront les participants : les participants réaliseront les tâches suivantes à distance : Au jour 1 : Questionnaires : * Questionnaire de la douleur Saint-Antoine (QDSA) * SF-12 * EQ-5D-5L * Suivi de la douleur : traitements utilisés Pendant 14 jours consécutifs (du jour 1 au jour 14), sur un carnet papier : * Échelle numérique auto-évaluée quotidienne (0-100) pour la douleur * Schéma corporel quotidien pour documenter la répartition de la douleur Toutes les données sont recueillies via REDCap et un carnet papier. Aucun examen clinique, prélèvement biologique ou visite hospitalière n'est requis. La durée de l'étude pour chaque participant est de 14 jours.
À partir de 10 ans · Réf. NCT07360574
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 22 janv. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Aperçu de l'utilisation de l'assistance respiratoire à domicile chez l'enfant
Le critère de jugement principal est de décrire la réussite perçue de l'utilisation de l'assistance respiratoire du point de vue des parents.
0 à 17 ans · Réf. NCT06692660
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 18 nov. 2024
Recrutement à venir Observationnelle
Reprogrammation métabolique des monocytes lors des poussées inflammatoires des maladies inflammatoires chroniques de l'intestin
Les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin, la maladie de Crohn et la rectocolite hémorragique, sont des pathologies évoluant par poussées, ayant un impact sur la qualité de vie des patients ainsi que sur le pronostic fonctionnel, voire vital. Ces maladies inflammatoires nécessitent le recours à des traitements immunosuppresseurs et immunomodulateurs, dont les effets secondaires peuvent être importants, et dont le nombre limité place parfois les patients et les praticiens dans une impasse thérapeutique dont la chirurgie est la seule issue. Il est donc important de pouvoir développer de nouvelles approches thérapeutiques, idéalement mieux tolérées, permettant de contrôler l'inflammation lors des poussées. Les monocytes sont l'un des principaux acteurs de la réaction inflammatoire. Au laboratoire, nous avons développé une stratégie de reprogrammation métabolique de ces cellules basée sur l'utilisation de microbulles d'oxygène afin de moduler la réponse inflammatoire des monocytes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06944873
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 19 mai 2026

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