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3 essais recensés
Dernier essai recensé
Décrire l'évolution de l'orbitopathie inflammatoire et l'évolution biologique des patients recevant un traitement de deuxième ligne (immunosuppresseurs, radiothérapie ou biothérapie).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07117981
Les centres cliniques du consortium LIGHT4DEAF ont développé et continueront d'améliorer un diagnostic moléculaire précoce fiable et des protocoles de caractérisation clinique complète du syndrome d'Usher, qui seront précieux pour les futurs essais cliniques sur le syndrome d'Usher (USH). Le volet clinique du projet vise à réaliser un phénotypage approfondi de la dégénérescence rétinienne, de la perte auditive, du dysfonctionnement vestibulaire et des capacités neurocognitives de sujets présentant un diagnostic moléculaire de syndrome d'Usher, quel qu'en soit le type. Les paramètres fonctionnels et structurels des atteintes rétiniennes, auditives et vestibulaires sont suivis dans le temps afin de documenter l'histoire naturelle de la maladie et d'établir des critères d'évaluation cliniques pertinents pour la progression de la maladie, qui pourraient être utiles pour de futurs essais cliniques.
Non précisée · Réf. NCT04665726
Les dystrophies rétiniennes héréditaires constituent un groupe d'affections dégénératives entraînant une perte progressive de la vision. La rétinopathie pigmentaire est la forme la plus fréquente, avec une prévalence mondiale d'environ 1 cas sur 4 500. Environ 20 à 30 % de ces cas sont syndromiques, notamment dans le cadre du syndrome de Usher, qui associe une perte auditive à une déficience visuelle. Le syndrome de Usher de type 1 (USH1), la forme la plus sévère, se manifeste dès la naissance par une surdité neurosensorielle profonde, une aréflexie vestibulaire et une dégénérescence rétinienne précoce. Les mutations bialléliques du gène MYO7A, qui définissent le sous-type USH1B, sont responsables de 70 % des cas d'USH1. Il n'existe actuellement aucun traitement disponible pour cette affection grave. L'objectif de l'étude est de caractériser l'histoire naturelle de la dégénérescence rétinienne chez les patients atteints d'USH1B et de valider des tests fonctionnels de la vision utilisant la réalité virtuelle et des questionnaires de résultats rapportés par les patients.
3 à 75 ans · Réf. NCT07278843
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