Étude de l'histoire naturelle du syndrome d'Usher (Light4Deaf)
Étude de l'histoire naturelle du syndrome d'Usher dans une cohorte de patients suivis longitudinalement pendant 5 ans
Promoteur : Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des Quinze-VingtsTous ses essais recensés
Site externe : clinicaltrials.gov · la candidature se fait uniquement là-bas
- Âge annoncé
- Non précisée
- Public admis
- Tous
- Phase
- Sans phase
- Type d’étude
- Observationnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Les centres cliniques du consortium LIGHT4DEAF ont développé et continueront d'améliorer un diagnostic moléculaire précoce fiable et des protocoles de caractérisation clinique complète du syndrome d'Usher, qui seront précieux pour les futurs essais cliniques sur le syndrome d'Usher (USH). Le volet clinique du projet vise à réaliser un phénotypage approfondi de la dégénérescence rétinienne, de la perte auditive, du dysfonctionnement vestibulaire et des capacités neurocognitives de sujets présentant un diagnostic moléculaire de syndrome d'Usher, quel qu'en soit le type. Les paramètres fonctionnels et structurels des atteintes rétiniennes, auditives et vestibulaires sont suivis dans le temps afin de documenter l'histoire naturelle de la maladie et d'établir des critères d'évaluation cliniques pertinents pour la progression de la maladie, qui pourraient être utiles pour de futurs essais cliniques.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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