Essais cliniques recensés

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3 essais recensés

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Recrutement en cours Observationnelle
Étude chez des participants atteints de lupus érythémateux disséminé actif présentant une réponse inadéquate aux glucocorticoïdes et à au moins 2 immunosuppresseurs
L'objectif de cette étude est de caractériser l'efficacité et la sécurité des options thérapeutiques standard actuelles chez des participants atteints de lupus érythémateux disséminé (LED ; y compris néphrite lupique) actif présentant une réponse inadéquate aux glucocorticoïdes et à au moins deux immunosuppresseurs.
À partir de 16 ans · Réf. NCT07175285
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Une étude en conditions réelles visant à évaluer l'efficacité du deucravacitinib chez des adultes atteints de psoriasis en plaques en France (RePhlect)
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité en conditions réelles du traitement par deucravacitinib chez des adultes ayant reçu un diagnostic de psoriasis en plaques modéré à sévère.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06701513
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 18 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude de registre prospective visant à évaluer, en vie réelle, les caractéristiques des patients, les schémas thérapeutiques et les résultats longitudinaux chez des patients recevant le mavacamten et d'autres traitements pour une cardiomyopathie hypertrophique obstructive symptomatique (CMH obstruct
Ce registre évalue les caractéristiques des patients, les schémas thérapeutiques en vie réelle, ainsi que les résultats à court et long terme dans une population de patients aux États-Unis et en Europe atteints de cardiomyopathie hypertrophique (CMH) obstructive symptomatique recevant le mavacamten, recevant un autre traitement pour une CMH obstructive, ou ne recevant pas de traitement pour une CMH obstructive en raison d'une intolérance ou d'un échec des traitements antérieurs. Sous-étude États-Unis : l'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité du mavacamten chez des patients atteints de CMH obstructive symptomatique en conditions de vie réelle. Sous-étude Europe : l'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du mavacamten chez des patients atteints de CMH obstructive symptomatique en conditions de vie réelle.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05489705
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 19 août 2026

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