Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Recrutement en cours4

Type d’étude

Phase

Sans phase4

Public annoncé

Tous publics4(retirer ce filtre)

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

4 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Observationnelle
Étude menée hors des États-Unis visant à évaluer la persistance du traitement par le risankizumab chez des participants adultes atteints de rhumatisme psoriasique
Le rhumatisme psoriasique (RhP) est une forme d'arthrite (gonflement et raideur des articulations) fréquemment observée chez les participants à l'étude qui présentent également l'affection cutanée qu'est le psoriasis. Il est causé par un système immunitaire hyperactif, dans lequel l'organisme attaque par erreur des tissus sains. Cette étude vise à décrire l'utilisation et l'efficacité à long terme du risankizumab (RZB) par rapport à d'autres options thérapeutiques avancées pour la prise en charge du rhumatisme psoriasique en pratique clinique quotidienne. Le risankizumab est un médicament approuvé pour le traitement du rhumatisme psoriasique. L'étude ne sera pas menée aux États-Unis ; elle sera en revanche conduite dans environ 15 pays et inclura entre 900 et 1200 participants, selon un ratio de répartition de 2 pour 1 entre les participants recevant le risankizumab et ceux recevant d'autres agents thérapeutiques avancés. Le traitement est prescrit de manière habituelle, conformément aux termes de l'autorisation de mise sur le marché locale et aux recommandations professionnelles et de remboursement en vigueur, en ce qui concerne la dose, la population et l'indication. Toutes les visites de l'étude auront lieu dans le cadre de la pratique clinique courante, et les participants seront suivis pendant 24 mois. Selon le promoteur, aucune contrainte supplémentaire n'est attendue pour les participants à cette étude.
18 à 75 ans · Réf. NCT06764693
AbbVie
Mis à jour le 17 févr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude en conditions réelles visant à évaluer globalement le poids de la maladie chez des participants adolescents et adultes atteints de pelade, de vitiligo ou d'hidrosadénite suppurée
Cette étude vise à évaluer le poids de la maladie chez des participants adolescents et adultes atteints de pelade (AA) modérée à sévère, de vitiligo non segmentaire (VNS), ou d'hidrosadénite suppurée (HS) modérée à sévère, au sein d'une large population de patients en conditions réelles à l'échelle mondiale.
À partir de 12 ans · Réf. NCT07136467
AbbVie
Mis à jour le 13 févr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude rétrospective visant à évaluer la stratégie du traitement ciblé (« treat-to-target ») et la modification de la maladie chez des participants adultes atteints de la maladie de Crohn et de rectocolite hémorragique en conditions réelles
Les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI), qui comprennent la maladie de Crohn (MC) et la rectocolite hémorragique (RCH), constituent une affection chronique, récidivante et souvent invalidante, caractérisée par une inflammation du tube digestif. Une stratégie de traitement ciblé (« treat-to-target », T2T) est recommandée par les référentiels internationaux afin d'optimiser les résultats à long terme dans les MICI. L'objectif de cette étude est de décrire la mise en œuvre en vie réelle de la stratégie T2T dans les MICI à l'échelle mondiale et l'association entre l'utilisation d'une stratégie T2T et l'évolution de la maladie. Il s'agit d'une étude multinationale, observationnelle, rétrospective (non interventionnelle), comportant une composante transversale, portant sur un échantillon de participants adultes atteints de MICI. Tous les objectifs seront évalués pour les MICI dans leur ensemble, puis pour la MC et la RCH séparément. Les objectifs principal et secondaires seront évalués pour la population globale sur la période d'étude de 24 mois. S'agissant d'une étude observationnelle, les participants inclus seront pris en charge et suivis selon la pratique standard. Une revue rétrospective des dossiers sur les 24 mois suivant la date d'inclusion permettra de recueillir les variables d'intérêt à l'aide d'un e-CRF (cahier d'observation électronique). Cette étude n'imposera aucune contrainte supplémentaire aux participants. Aucune visite d'étude ne sera nécessaire, puisqu'il s'agit d'une revue rétrospective des dossiers.
À partir de 20 ans · Réf. NCT07421258
AbbVie
Mis à jour le 27 mars 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude visant à évaluer l'évolution de la qualité de vie liée au traitement par risankizumab chez des participants adultes atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère
Le psoriasis est une maladie inflammatoire chronique et systémique dans laquelle les cellules cutanées s'accumulent et forment des plaques épaisses, rouges et squameuses sur la peau. Cette étude évaluera l'évolution de la qualité de vie liée au traitement par risankizumab chez des participants adultes atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère, en pratique clinique courante. Le risankizumab est un médicament autorisé pour le traitement des participants atteints de psoriasis. Environ 700 participants à qui le risankizumab est prescrit par leur médecin conformément au résumé des caractéristiques du produit local seront inclus dans environ 70 sites à travers le monde. Les participants recevront le risankizumab selon la prescription de leur médecin, conformément à leur pratique clinique habituelle et au résumé des caractéristiques du produit local. Les participants seront suivis pendant une durée maximale de 2,5 ans. Aucune charge supplémentaire n'est attendue pour les participants dans cette étude. Les participants se présenteront à des visites régulières pendant l'étude, à l'hôpital ou en clinique, selon leur pratique clinique habituelle.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07039110
AbbVie
Mis à jour le 9 sept. 2026

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Étude menée hors des États-Unis visant à évaluer la persistance du traitement par le risankizumab chez des participants adultes atteints de rhumatisme psoriasique

Étude en conditions réelles visant à évaluer globalement le poids de la maladie chez des participants adolescents et adultes atteints de pelade, de vitiligo ou d'hidrosadénite suppurée

Étude rétrospective visant à évaluer la stratégie du traitement ciblé (« treat-to-target ») et la modification de la maladie chez des participants adultes atteints de la maladie de Crohn et de rectocolite hémorragique en conditions réelles

Étude visant à évaluer l'évolution de la qualité de vie liée au traitement par risankizumab chez des participants adultes atteints de psoriasis en plaques modéré à sévère

Recevez les demandes des laboratoires