Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Sans phase40

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

40 essais recensés

Recrutement à venir Observationnelle
Variations de l'aldostérone chez les patients atteints d'hyperparathyroïdie primaire après chirurgie
L'hyperparathyroïdie primaire est un trouble du métabolisme phosphocalcique lié à un dysfonctionnement d'une ou plusieurs glandes parathyroïdes. Les dernières recommandations de l'American Association of Endocrine Surgeons (7) considèrent la présence d'une hypertension artérielle comme un argument pour proposer l'ablation d'un adénome parathyroïdien dans le cadre d'une hyperparathyroïdie primaire. Le système rénine-angiotensine-aldostérone est impliqué dans la régulation de la pression artérielle. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer le taux d'aldostérone chez les patients atteints d'hyperparathyroïdie primaire avant la chirurgie et sa variation au cours de l'année suivant la chirurgie de la maladie parathyroïdienne. Les objectifs secondaires sont d'évaluer les variations de l'aldostérone après la chirurgie à 3 mois * Évaluer les variations de l'aldostérone après la chirurgie à 6 mois * Évaluer les variations de l'aldostérone après la chirurgie à 12 mois * Évaluer les modifications de la pression artérielle avant et après la chirurgie (5 mesures pré- et postopératoires) * Évaluer le nombre de traitements antihypertenseurs avant et après la chirurgie * Évaluer le traitement antihypertenseur selon la classification DDD de l'OMS avant et après la chirurgie. Comparer les taux d'aldostérone dans le groupe « hyperparathyroïdie primaire » avec un groupe témoin de patients issus de la population générale (à partir de la cohorte STANISLAS). * Comparer les taux d'aldostérone dans le groupe HPT avec les taux d'aldostérone d'un groupe de patients après infarctus du myocarde (groupe de patients cardiovasculaires)
18 à 100 ans · Réf. NCT07388914
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 5 févr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Registre lorrain de la sclérose en plaques
Le RelSEP vise à enregistrer de manière exhaustive chaque nouveau cas de sclérose en plaques (SEP) survenant en Lorraine, une région française, et à en assurer le suivi pour une durée indéterminée, en enregistrant l'évolution de la maladie et les événements intercurrents.
Non précisée · Réf. NCT02883335
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 8 févr. 2023
Recrutement à venir Observationnelle
Évaluation de la procédure actualisée de prise en charge des arrêts cardiaques extrahospitaliers réfractaires
L'ECPR est une technique qui s'est rapidement développée dans de nombreux centres spécialisés en arrêt cardiaque. En 2013, un protocole de prise en charge spécifique a été élaboré pour les patients en arrêt cardiaque extrahospitalier réfractaire autour de Nancy, en France. Afin de sélectionner les patients ayant le meilleur pronostic, les critères d'inclusion définis étaient stricts. Cela a conduit à une sur-sélection des patients et à une réduction significative du nombre de patients éligibles. Un équilibre devait être trouvé entre la sur-sélection des patients et le maintien de l'expertise des équipes médicales et paramédicales sur le terrain. Par ailleurs, il a également été démontré que l'ECPR augmente aussi le nombre d'organes et de greffes. En février 2024, les critères d'inclusion dans le protocole ont été redéfinis pour inclure tout arrêt cardiaque non traumatique constaté par témoin, quel que soit le rythme initial. Cette simplification devrait permettre d'inclure davantage de patients dans la procédure. L'objectif de l'étude est d'évaluer le devenir des patients.
18 à 65 ans · Réf. NCT06603649
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 19 sept. 2024
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation de la Typologie Faciale Verticale en Corrélation Avec l'Inclusion des Troisièmes Molaires : Analyse Tridimensionnelle par CBCT
L'objectif est de comparer les paramètres squelettiques sagittaux et verticaux de patients présentant une troisième molaire incluse. Les patients seront analysés selon leurs caractéristiques squelettiques : classe squelettique (sens sagittal) et typologie squelettique faciale (sens vertical). Les caractéristiques d'inclusion des troisièmes molaires seront également analysées, afin d'étudier les liens entre la typologie et l'inclusion. L'hypothèse principale est l'absence de différence significative des profils d'inclusion des troisièmes molaires en fonction de la divergence squelettique.
À partir de 15 ans · Réf. NCT06320665
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 28 mars 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Diffusion Péritonéale du Rézafungine Dans la Candidose Intra-abdominale
La candidose intra-abdominale est une infection grave fréquente chez les patients de réanimation, entraînant souvent une mortalité élevée en l'absence de traitement rapide. Les traitements antifongiques standard peuvent être moins efficaces en raison d'une résistance croissante et d'une pénétration insuffisante du médicament dans la cavité abdominale. Chez les patients de réanimation, les concentrations du médicament peuvent varier considérablement en raison de facteurs tels que la chirurgie, l'inflammation, le remplissage vasculaire ou l'assistance extracorporelle, augmentant le risque de sous-dosage. Le rézafungine est un nouvel agent antifongique à demi-vie longue et à large spectre d'activité contre les espèces de Candida, offrant des avantages potentiels dans ce contexte. Cependant, il n'existe actuellement aucune donnée sur sa concentration ou son efficacité dans le liquide péritonéal des patients présentant un sepsis intra-abdominal. Sa demi-vie longue, associée aux variations pharmacocinétiques répétées observées en réanimation et au risque de concentrations insuffisantes, pourrait limiter son utilisation dans cette population.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07093203
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 1 avr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude visant à évaluer des biomarqueurs chez des patients atteints de rectocolite hémorragique (RCH) modérée à sévère traités par différentes thérapies ciblées
La RCH est une forme chronique et idiopathique de maladie inflammatoire de l'intestin (MICI) qui touche le côlon, affectant le plus souvent les adultes âgés de 30 à 40 ans et entraînant un handicap ainsi qu'une diminution de la qualité de vie (1). Elle se caractérise par une inflammation muqueuse évoluant par poussées et rémissions, débutant au niveau du rectum et s'étendant aux segments proximaux du côlon. Bien que les thérapies biologiques aient apporté des bénéfices cliniques aux patients, ces objectifs restent encore mal atteints, en raison d'une connaissance limitée des mécanismes sous-jacents de l'immunopathologie et de l'absence de biomarqueurs prédictifs permettant une stratification adéquate des patients. L'hypothèse de cette étude est que l'identification de nouveaux biomarqueurs dans le sang, les selles et les tissus, permettant (i) de prédire la réponse (ou l'absence de réponse) au traitement avant son initiation et (ii) de prédire la réponse au traitement dès la phase précoce de celui-ci, permettra de proposer le traitement adapté au bon patient (médecine personnalisée).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05456893
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 6 mai 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Étude des infections aortiques et des gros vaisseaux artériels
Les infections aortiques ou des gros vaisseaux artériels sont des infections rares mais graves. Leur prise en charge repose sur des avis d'experts français et américains. La qualité des preuves à l'appui de ces recommandations est faible, car la plupart des publications sur le sujet correspondent à des séries de cas et peu d'études interventionnelles ont été réalisées pour valider leur prise en charge. Cependant, les centres de référence en chirurgie vasculaire sont fréquemment sollicités pour donner leur avis sur des patients souffrant d'anévrismes mycotiques. De plus, les dernières décennies ont vu l'amélioration des techniques de chirurgie vasculaire, permettant la prise en charge d'un nombre croissant de patients, souvent âgés et polypathologiques. Il en résulte une augmentation de l'incidence des complications infectieuses associées à cette prise en charge. Il est donc essentiel de participer à la recherche sur les infections aortiques et des gros vaisseaux artériels. Pour cela, une étude de cohorte monocentrique semble constituer une première étape essentielle pour mieux comprendre le polymorphisme et la complexité de ces patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05660733
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 8 août 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Variabilité du volume d'ablation par micro-ondes en fonction de facteurs cliniques, radiologiques, biologiques et tissulaires
L'ablation par micro-ondes est une technique mini-invasive dont la planification repose sur des tables fournies par les fabricants, issues de modèles ex vivo qui ne tiennent pas compte des facteurs propres au patient ou à la tumeur. En pratique clinique, le volume d'ablation réel diffère souvent du volume planifié en raison des caractéristiques hépatiques, de la proximité vasculaire et de la biologie tumorale. Cette étude vise à évaluer la variabilité du petit axe d'ablation lors de l'ablation percutanée par micro-ondes de lésions hépatiques. L'influence des facteurs liés au patient (fibrose, stéatose, flux porte) et des facteurs liés à la tumeur (localisation, histologie, traitement antérieur) sera évaluée. Le petit axe et le volume seront comparés aux volumes mesurés sur la tomodensitométrie réalisée immédiatement après la procédure et sur la tomodensitométrie/IRM à 6-12 semaines, en tenant compte de la rétraction tissulaire attendue.
18 à 100 ans · Réf. NCT07413640
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 25 févr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Surveillance de la réponse immunitaire innée par le HLA-DR monocytaire dans les infections intra-abdominales sévères à risque d'infection fongique
La candidose intra-abdominale (CIA) est une infection fongique fréquente et sévère chez les patients de réanimation, souvent diagnostiquée tardivement. Sa physiopathologie reste mal comprise, en particulier les raisons pour lesquelles certains patients développent une infection invasive alors que d'autres ne présentent qu'une colonisation bénigne. Une explication possible réside dans l'état de l'immunité innée. L'expression du HLA-DR monocytaire, marqueur reconnu de l'immunodépression en réanimation, pourrait être transitoirement mais profondément diminuée chez les patients non immunodéprimés qui développent ensuite une CIA. Cette étude observationnelle vise à évaluer si les patients atteints de CIA présentent un dysfonctionnement immunitaire inné plus marqué - évalué par l'expression du HLA-DR - que ceux présentant des infections intra-abdominales bactériennes sévères. L'objectif est de mieux comprendre les mécanismes immunitaires en cause et d'améliorer la stratification précoce du risque de CIA.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07130799
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 9 févr. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Diagnostic du syndrome d'apnées obstructives du sommeil pédiatrique par polygraphie respiratoire
La polygraphie respiratoire (PR) permet de détecter le syndrome d'apnées obstructives du sommeil chez l'enfant (SAOS), mais elle sous-estime l'index d'apnées-hypopnées obstructives (IAHO) car les hypopnées associées à des micro-éveils corticaux ne sont pas évaluées. Pour compenser cet inconvénient, les hypopnées associées à des micro-éveils autonomes peuvent être calculées à partir de la baisse d'amplitude de l'onde de pouls (obtenue par oxymétrie), car l'augmentation des efforts respiratoires est liée à l'activation du système nerveux autonome, à la tachycardie et à l'élévation de la pression artérielle. L'objectif de cette étude est de comparer l'IAHO obtenu par PR seule ou par PR tenant compte des hypopnées associées à des micro-éveils autonomes avec l'IAHO obtenu par polysomnographie (PSG).
2 à 19 ans · Réf. NCT06754800
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 1 janv. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Abstention de changement de sonde urétérale dans les infections urinaires
Le Comité d'infectiologie de l'Association française d'urologie (CIAFU) a fourni, pour la première fois en 2020, des recommandations complètes pour la prévention, le diagnostic et le traitement des infections urinaires associées à une sonde urétérale (USAUTI). En l'absence de données probantes suffisantes concernant le traitement approprié, les recommandations ne pouvaient pas soutenir un changement systématique de la sonde urétérale (US) en cas d'USAUTI. Cette étude vise à évaluer si les patients du « groupe après recommandations » traités pour une USAUTI présentaient une survenue différente d'au moins une rechute ou récidive par rapport au « groupe avant recommandations ».
Non précisée · Réf. NCT06503588
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 8 août 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Syndrome de Sjögren primaire : impact de l'analyse quantitative des anticorps anti-Ro52 sur le pronostic et la stratification des patients (Ro-SjS)
Cette étude vise à évaluer la valeur pronostique des taux quantitatifs d'anticorps anti-Ro52 chez les patients atteints de syndrome de Sjögren primaire. Les anticorps anti-Ro52 sont fréquemment détectés dans cette maladie auto-immune, mais leur rôle spécifique dans la stratification de la maladie, l'atteinte systémique et le devenir à long terme reste incertain. Au moyen d'une analyse de cohorte prospective, les investigateurs étudieront l'association entre les titres d'anti-Ro52 et les phénotypes cliniques, incluant les manifestations extraglandulaires, les profils immunologiques et la progression de la maladie. L'objectif est de déterminer si l'évaluation quantitative des anticorps anti-Ro52 peut servir de biomarqueur permettant d'affiner la stratification du risque et d'orienter la prise en charge personnalisée du syndrome de Sjögren primaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07414667
Central Hospital, Nancy, France
Mis à jour le 17 févr. 2026

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Recevez les demandes des laboratoires