Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

Sans phase141

Public annoncé

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141 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle
Identification des freins et des leviers à la prise en charge ambulatoire des patients en situation palliative terminale
80 % des patients souhaitent mourir à domicile. Le nombre de décès va augmenter dans les années à venir en raison du vieillissement de la population. Le médecin généraliste (MG) est au centre de cette prise en charge. Malgré les plans nationaux de développement des soins palliatifs, mourir à domicile reste compliqué. Les difficultés décrites et connues sont d'ordre organisationnel (charge de travail) et liées à l'expérience du médecin face à la souffrance du patient et de son entourage. De nombreuses études ont été menées en milieu hospitalier, et les solutions développées sont souvent peu accessibles aux médecins généralistes. Mener une étude sur ce sujet permettra de dresser un état des lieux de cette prise en charge ambulatoire assurée par les médecins généralistes, à la suite des nombreux changements survenus ces dernières années, tant sur le plan de l'enseignement des soins palliatifs que sur celui des modifications de l'offre de soins.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07191184
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 24 sept. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Critères de sélection du traitement métastatique de première ligne chez les patients atteints de carcinome urothélial
Le traitement standard de première ligne du carcinome urothélial métastatique est devenu l'association Enfortumab Vedotin et Pembrolizumab à la suite de la publication des résultats de l'étude EV-302 fin 2024. Un autre standard demeure en 2025 pour les patients non éligibles à l'association EV-Pembrolizumab, à savoir la chimiothérapie à base de platine +/- avélumab en l'absence de progression. L'objectif de l'étude FLORAL est de déterminer les caractéristiques de ces patients et les raisons ayant conduit les cliniciens à privilégier un traitement de première ligne à base de sels de platine.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07339878
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 14 janv. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Fluorescence des leucocytes comme marqueur précoce de sepsis/sévérité
Le sepsis est une urgence médicale dont le pronostic dépend de l'identification précoce des patients à risque de choc septique, mais les outils disponibles au service des urgences restent insuffisants. Les neutrophiles, acteurs clés de l'immunothrombose, présentent des altérations détectables par fluorescence cellulaire (par exemple, NE-SFL), fortement corrélées à la sévérité du sepsis et de la CIVD septique. L'étude FLAMES évaluera, dès l'admission au service des urgences, la pertinence de la fluorescence des neutrophiles comme biomarqueur précoce de sévérité, seul ou intégré dans un modèle d'intelligence artificielle fondé sur les données multiparamétriques du SthemA 801, en comparaison avec le Sysmex XN. Elle vise à répondre à un besoin clinique non satisfait : la stratification immédiate du risque de formes sévères de sepsis. Hypothèse : une fluorescence initiale plus élevée permettra d'identifier les patients à risque de défaillance d'organe, de choc septique ou de CIVD.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07585942
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 14 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Évaluation des attentes et des craintes des patientes enceintes suivies au CMCO concernant l'analgésie péridurale ambulatoire
L'analgésie péridurale ambulatoire est une technique décrite depuis la fin des années 1990 et dont la popularité s'est rapidement accrue ces dernières années. Bien qu'il n'existe actuellement aucun changement dans le processus obstétrical, cette technique a démontré une amélioration de la satisfaction maternelle. Les péridurales ambulatoires ne sont pas encore proposées dans les maternités des Hôpitaux universitaires de Strasbourg. Toutefois, un protocole est actuellement à l'étude et devrait être prochainement déployé à la maternité du Centre médico-chirurgical obstétrique (CMCO). Cette étude vise à évaluer l'intérêt général pour cette technique au sein de la population concernée. Elle cherche également à mettre en évidence les craintes éventuelles des patientes susceptibles de freiner la mise en œuvre du protocole.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07345962
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 16 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Analyse comparative de la technique de Nuss modifiée par rapport à la technique classique dans la correction chirurgicale du pectus excavatum »
Bien que la technique de Nuss soit devenue la procédure mini-invasive de référence pour corriger cette déformation, les données comparatives entre les techniques de Nuss classique et modifiée font défaut. Cette recherche vise à combler cette lacune en comparant ces deux méthodes selon plusieurs critères, tels que la durée opératoire, le contrôle de la douleur postopératoire, la durée de séjour en unité de soins intensifs et les résultats esthétiques globaux. Cette étude répond au besoin d'optimiser les techniques chirurgicales afin d'améliorer les résultats pour les patients. En évaluant ces deux approches, la recherche cherche à apporter des éléments susceptibles d'aboutir à de meilleures stratégies de prise en charge des patients atteints de pectus excavatum, pouvant potentiellement influencer les pratiques cliniques futures.
11 à 18 ans · Réf. NCT07312448
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 31 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation du protocole « Fentanyl intranasal » dans les urgences chirurgicales pédiatriques au CHU de Strasbourg
Les services d'urgences accueillent chaque année des milliers de patients dont le principal symptôme est la douleur. Ces dernières années, le fentanyl intranasal (FIN) est entré dans l'arsenal thérapeutique pour traiter la douleur aux urgences. Diverses études ont validé son efficacité sur la douleur musculo-squelettique ainsi que sa tolérance et sa sécurité d'utilisation. Depuis, de nouveaux protocoles incluant ce traitement ont été mis en place. Dans cette étude, les investigateurs proposent d'étudier rétrospectivement la qualité de la prescription du fentanyl intranasal dans le traitement de la douleur aux urgences ainsi que la qualité du suivi de ce traitement en pratique courante.
1 à 17 ans · Réf. NCT06832046
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 18 févr. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Troubles psychiatriques dans l'addiction - Intérêt du dépistage et influence sur la rechute
Dans les unités hospitalières de sevrage complexe, les patients bénéficient d'un dispositif de soins commun (entretiens, ateliers thérapeutiques, accompagnement des sorties, etc.). En cas de rechute pendant l'hospitalisation, c'est-à-dire une rechute dans l'addiction, la prise en charge hospitalière est remise en question, et une sortie est généralement envisagée. Un enjeu majeur de la prise en charge est donc de prévenir ces rechutes en identifiant les profils à risque afin de renforcer leur suivi. Selon les études, les diagnostics psychiatriques augmentent le risque de rechute, mais les investigateurs ne comprennent pas encore pleinement lesquels ni dans quelle mesure. L'objectif de cette étude est d'analyser l'influence des diagnostics psychiatriques sur le risque de rechute. Cela permettrait d'adapter la prise en charge de ces patients afin de réduire ce risque. Les investigateurs cherchent également à étudier l'intérêt des questionnaires de dépistage pour améliorer la fiabilité des diagnostics psychiatriques.
À partir de 16 ans · Réf. NCT07023419
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 22 juin 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Étude qualitative explorant les déterminants impliqués dans la prise en charge de l'ostéoporose chez les personnes âgées fragiles
Le vieillissement de la population s'accompagne d'une augmentation du nombre de personnes âgées ainsi que des maladies chroniques, en particulier de l'ostéoporose et de ses conséquences fracturaires, qui entraînent une diminution de la qualité de vie et de l'espérance de vie. Une meilleure prise en charge de l'ostéoporose contribuerait à réduire la morbidité et la mortalité associées à cette maladie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07303166
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 24 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Avortements tardifs entre 14 et 16 semaines de grossesse : comparaison des risques hémorragiques entre avortements chirurgicaux et médicamenteux
Depuis l'extension du délai légal de l'avortement à 16 semaines par la loi du 2 mars 2022, il est nécessaire d'adapter la prise en charge afin de réduire les risques associés à cette intervention. Selon la Haute Autorité de santé (HAS), tout avortement après 9 semaines de grossesse devrait être réalisé par voie chirurgicale, mais le Collège national des gynécologues et obstétriciens français (CNGOF) indique que chaque patiente devrait pouvoir choisir la méthode, quel que soit l'âge gestationnel au moment de l'avortement.
18 à 40 ans · Réf. NCT07335939
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 13 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Enquête auprès de nos futurs professionnels de santé sur leur formation, leurs connaissances et leur expérience en matière de don d’organes
En 2024, 29 000 personnes étaient en attente d’une greffe d’organe en France, et seulement 6 034 greffes ont été réalisées au cours de l’année. 852 personnes sont décédées en 2024 en attendant une greffe. L’écart entre le nombre de greffons disponibles et le nombre de patients en attente d’une greffe ne cesse de se creuser depuis les années 1990 ; on parle de pénurie de greffons. Il est donc urgent de trouver davantage de greffons et de mobiliser l’ensemble de la population à cette fin. De nombreux préjugés et idées fausses entourent le don d’organes, ce qui freine son acceptation. En effet, le taux d’opposition au don n’a fait qu’augmenter ces dernières années. Même au sein de la communauté médicale, le don d’organes souffre d’un manque de connaissances, ce qui contribue potentiellement aux difficultés d’acceptation. Ce manque de connaissances est probablement lié à une formation et une pratique insuffisantes. L’objectif de cette recherche est d’étudier la perception de la formation, des connaissances et de l’expérience du don d’organes par nos professionnels de santé et futurs professionnels de santé en Alsace, en France.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07351188
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 20 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Babésiose humaine en France métropolitaine
La babésiose humaine est une zoonose rare en Europe causée par des protozoaires du genre Babesia, transmis à l’homme principalement par des tiques du genre Ixodes. L’infection touche principalement les personnes ayant subi une splénectomie, immunodéprimées ou âgées, ce qui correspond aux facteurs de risque de la maladie. L’infection est souvent sous-diagnostiquée en raison de sa rareté et de sa présentation clinique souvent non spécifique (asthénie, fièvre, syndrome pseudo-grippal). Chez ces patients à haut risque en particulier, l’infection peut évoluer vers des formes sévères, avec un taux de mortalité pouvant atteindre 20 à 40 %. Le tableau clinique est alors celui d’une infection sévère avec défaillance multiviscérale : insuffisance rénale multifactorielle, détresse respiratoire due à un œdème lésionnel, et coagulation intravasculaire disséminée. L’un des principaux obstacles à la compréhension de la babésiose humaine en France et en Europe est le faible nombre de cas recensés et publiés. Cette situation limite les connaissances sur l’épidémiologie de la maladie, ses présentations cliniques, sa gravité potentielle et l’efficacité des traitements utilisés. L’objectif de cette étude est de décrire les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, biologiques, thérapeutiques et pronostiques des cas de babésiose humaine diagnostiqués en France métropolitaine.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07345988
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 16 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Déficits en sérotonine plaquettaire : l'expérience strasbourgeoise
Les syndromes hémorragiques sont explorés selon des algorithmes établis par les centres de référence et les sociétés d'hémostase. L'exploration des granules denses plaquettaires (dosage des nucléotides et de la sérotonine) fait partie des examens de deuxième ligne. Elle peut être réalisée en cas d'anomalies de l'agrégation plaquettaire dans le plasma riche en plaquettes (PRP) évoquant une anomalie de la sécrétion, ou, lorsque celle-ci est normale, si la présentation clinique du patient évoque une anomalie de l'hémostase primaire et que le clinicien souhaite poursuivre les investigations. Les déficits intraplaquettaires en sérotonine sont souvent iatrogènes et peuvent s'accompagner de saignements. Leur impact sur la fonction plaquettaire est peu documenté.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07302087
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 24 déc. 2025

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