Dernier essai recensé
Anticorps polyspécifiques dans les troubles lymphoprolifératifs à cellules T
Il s'agit d'une étude en 2 parties, comprenant une Partie 1 d'escalade de dose et de détermination de la dose, destinée à établir la dose maximale tolérée (DMT), ou la dose recommandée pour la Partie 2 (RP2D) du LIS1 en monothérapie ; suivie d'une Partie 2, visant à étudier l'efficacité antitumorale du LIS1 dans certains sous-types de lymphome T périphérique (LTP) et à évaluer plus avant sa sécurité et sa tolérance à la RP2D.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06495723
Mis à jour le
