Dernier essai recensé
Étude sur le XmAb®819 chez des sujets atteints d'un carcinome rénal à cellules claires avancé
Cette étude a pour objectif d'évaluer la sécurité et la tolérance du XmAb®819 administré par voie intraveineuse (IV) ou sous-cutanée (SC) chez des sujets atteints d'un carcinome rénal à cellules claires en rechute ou réfractaire, et d'identifier la dose minimale sûre et biologiquement active ainsi que la dose recommandée (DR).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05433142
Mis à jour le
