Essais cliniques recensés

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6 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Évaluation de l'absence de sondage vésical peropératoire en cas de césarienne programmée
L'hypothèse de cet essai est que l'absence de sondage vésical systématique chez les patientes ayant uriné spontanément dans l'heure précédant la césarienne programmée sous rachianesthésie n'entraînerait pas davantage d'hétéro-sondages vésicaux pour rétention urinaire du post-partum (RUPP) dans les 24 heures suivant la césarienne, par rapport à un sondage vésical peropératoire systématique maintenu jusqu'à 2 heures après l'intervention.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06357546
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 12 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Faisabilité et acceptabilité de la mastectomie endoscopique chez les patientes atteintes d'un cancer du sein
La mastectomie avec conservation du mamelon (Nipple-Sparing Mastectomy, NSM), associée à une reconstruction mammaire immédiate (RMI), peut être proposée aux patientes nécessitant une mastectomie lorsque la lésion est située à plus de 2 cm du mamelon. La mastectomie endoscopique constitue une alternative technique pour les seins de petit volume (bonnets A, B, C), permettant une NSM avec RMI, tout en dissimulant la cicatrice sur la ligne axillaire. Elle peut être réalisée avec un équipement laparoscopique traditionnel, rendant cette technique nettement plus accessible et moins coûteuse que la mastectomie robotique. Elle utilise un dispositif monotrocart, significativement moins coûteux que l'équipement robotique. Les études de faisabilité et de sécurité restent limitées au continent asiatique, et il serait sans doute bénéfique d'initier des recherches en Europe afin d'ajouter cette nouvelle option technique à l'arsenal chirurgical. Ce projet d'étude vise à explorer la faisabilité et la sécurité de la mastectomie endoscopique avec conservation du mamelon dans l'indication du cancer du sein, au sein d'un centre français.
20 à 75 ans · Réf. NCT06569706
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 5 janv. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Cinétique de la progestérone en début de phase lutéale après ovulation induite par hCG en cycle naturel modifié
Cette étude pilote évalue l'évolution du taux de progestérone après une ovulation déclenchée par l'hCG en cycle naturel modifié. Quarante femmes se préparant à un transfert d'embryon congelé bénéficieront de prélèvements sanguins sur 6 jours afin de surveiller leurs taux hormonaux. L'objectif est de comprendre si l'hCG influence la chronologie de la phase lutéale et l'implantation embryonnaire.
Non précisée · Réf. NCT07028710
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 22 juin 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Femmes
Soutien lutéal prolongé individualisé après transfert d'embryon frais chez des femmes présentant un taux de progestérone bas
L'objectif de cet essai clinique est de comparer le taux de naissances vivantes entre un groupe témoin et un groupe interventionnel, chez des sujettes âgées de 18 à 37 ans, enceintes après un transfert d'embryon frais et présentant un taux sérique de progestérone inférieur à 17 ng/mL le jour du test de grossesse, sous progestérone vaginale utilisée en soutien de la phase lutéale. Il s'agit du premier essai contrôlé randomisé à évaluer le bénéfice d'une administration prolongée de progestérone par voie sous-cutanée chez des patientes présentant un test de grossesse positif (hormone chorionique gonadotrope bêta : β-hCG > 100 UI/L) après un transfert frais et un taux bas de progestérone (< 17 ng/mL). La moitié des participantes se verra proposer une prolongation du soutien de la phase lutéale, par une supplémentation en progestérone sous-cutanée pendant 6 semaines, tandis que l'autre moitié recevra des injections de placebo. Un schéma randomisé, en double aveugle et contrôlé contre placebo a été choisi afin de prévenir tout biais de sélection et d'assurer la comparabilité des deux bras de l'étude.
18 à 37 ans · Réf. NCT07613528
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 2 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Prévalence des troubles psychiatriques pendant la grossesse lors de l'échographie du 2e trimestre : une étude de faisabilité en population générale
Les jeunes femmes représentent une population à risque de troubles psychiatriques, dont les premiers signes apparaissent souvent entre 15 et 25 ans. Les troubles psychiatriques constituent une source majeure de handicap et de coûts pour le système de santé. La période périnatale est une période supplémentaire de vulnérabilité psychologique, durant laquelle les femmes présentent un risque accru de développer ou d'aggraver des troubles psychiatriques. Malheureusement, les troubles psychiatriques semblent largement sous-diagnostiqués pendant cette période, et donc sous-traités. L'objectif de cette étude prospective multicentrique est de déterminer la prévalence de la présence d'au moins un trouble psychiatrique caractérisé, tel que défini par l'utilisation du Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI), en rémission ou non, pendant la grossesse, au moment de l'échographie du deuxième trimestre (échographie T2), sur la base d'une évaluation clinique standardisée. Les participantes rempliront des autoquestionnaires et bénéficieront d'une évaluation psychiatrique standardisée lors de l'échographie T2 et à 2 mois du post-partum.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06297252
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 6 mai 2024
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Hystéroscopie versus aspiration endo-utérine dans la prise en charge de la rétention trophoblastique
Introduction : la fausse couche précoce incomplète se définit comme une fausse couche précoce avec persistance de matériel intra-utérin à l'échographie. La rétention intra-utérine de débris trophoblastiques n'est pas un phénomène rare. Ces rétentions peuvent être initialement asymptomatiques, mais sont souvent responsables de métrorragies persistantes et d'endométrites. Cette symptomatologie accentue souvent la détresse psychologique des patientes en deuil de leur grossesse. Les fausses couches incomplètes sont principalement prises en charge par le service des urgences gynécologiques. Les recommandations du Collège national des gynécologues et obstétriciens français (CNGOF) proposent, en première intention : soit une prise en charge chirurgicale, soit une prise en charge expectative. Le choix entre les deux est laissé à l'appréciation du médecin et de la patiente. Il n'existe pas de recommandations claires quant au choix entre hystéroscopie et aspiration. Au sein des équipes, ce choix est souvent fait en fonction des habitudes et des protocoles du service, de l'équipement disponible et des compétences des gynécologues. Objectif : l'objectif principal est de comparer l'efficacité de la prise en charge par aspiration endo-utérine à celle de la prise en charge par hystéroscopie de la rétention trophoblastique après une fausse couche précoce, à 6 semaines après l'intervention, par échographie endovaginale. Méthodes : il s'agit d'un essai clinique prospectif, multicentrique, randomisé, ouvert, à deux bras parallèles, comparant l'hystéroscopie à l'aspiration endo-utérine pour la prise en charge de la rétention trophoblastique après une fausse couche spontanée. Les patientes seront randomisées (110 par bras) après vérification des critères d'éligibilité et signature du consentement, le jour de l'intervention : * Bras A : 110 patientes traitées par hystéroscopie opératoire * Bras B : 110 patientes traitées par aspiration endo-utérine
18 à 42 ans · Réf. NCT05789940
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 22 juin 2026

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